水溶性Bei醌衍生物（13—SO3Na—DDHA）与胶体半导体（CdS）间光诱导电子传递过程的动力学研究

根据非均相体系电子传递动力μ＜0（μ＝Es*/s+-ECB)的原理，构建出相匹配的水溶性北醌衍生物光敏剂（13－SO3Na-DDHA)与胶体半导体（CdS)的复合体体系，通过荧光淬灭方法，测出了它们之间的表观结合常数（Kapp)为1480(mol/L)^-1，继而应用消自旋（spin counteraction)的ESR技术，首次定量地研究了它们之间的光诱导电子传递过程的动力学，确定了受13－SO3Na-DDHA光敏化作用的CdS胶体半导体表面光还原动力学方程和速率常数，结果发现，在本体系中TEMPO接受光电子的反应级数为0，而不同于均相体系澡的反应级数；特别是在相同可见光照射条件下，CdS-(13-SO3NA-DDHA)复合体的光还原速率比单独CdS高约82倍，表明该水溶性光敏剂对CdS胶体半导体具有显著的敏化,效果，在太阳能应用中可被用作CdS胶本半导体有效的敏化剂。

苝醌类光敏剂HA,HB与纳米半导体CdS间的光生电子传递──HA-CdS,HB-CdS复合体光敏还原动力学的EPR研究

根据非均相体系电子传递动力μ＝Ｅｓ＊／ｓ＋－ＥＣＢ（μ＜０）的原理，构建出相匹配的 ＨＡ－ＣｄＳ和ＨＢ－ＣｄＳ复合体（以下简称Ｈｙｓ－ＣｄＳ，Ｈｙｓ代表ＨＡ，ＨＢ）．在该体系中，１ＨｙＳ 向ＣｄＳ导带传递电子是热力学允许的．通过荧光淬灭实验，测出它们之间的表观结合 常数（Ｋａｐｐ）分别为９４０（ｍｏｌ／Ｌ）－１（ＨＡ－ＣｄＳ），９３４（ｍｏｌ／Ｌ）－１（ＨＢ－ＣｄＳ），表明Ｈｙｓ与ＣｄＳ间存 在较强烈的吸附效应．荧光寿命测定得１Ｈｙｓ向 ＣｄＳ导带传递电子的速率常数Ｋｅｔ分别 为５．１６ ｘ １０９ ｓ－１（ＨＡ－ＣｄＳ）， ５．１０ × １０９ｓ－１（ＨＢ－ＣｄＳ）．以一种稳定的氮氧自由基ＴＥＭＰＯ（２， ２， ６， ６－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ－１－ｐｉｐｅｒｄｉｎｙｌｏｘｙ）作为电子受体，当它接受一个电子和一个质子，其 ＥＰＲ（ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｐａｒａｍａｇｎｅｔｉｃ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）信号便会消失，据此，应用消自旋的ＥＰＲ技术，定 量研究了苝醌类光敏剂Ｈｙｓ与纳米半导体ＣｄＳ间光生电子传递动力学，确定了受Ｈｙｓ 光敏化作用的ＣｄＳ纳米半导体表面光还原速率方程和反应动力学速率常数，结果发现，