雌二醇在铁(Ⅲ)-草酸盐配合物体系中的光降解

以125W高压汞灯为光源,研究了水中雌二醇(E2)在铁(Ⅲ)-草酸盐体系中的光降解;考查了初始pH值、铁(Ⅲ)/草酸盐配比、E2初始浓度对E2光降解的影响.结果表明,铁(Ⅲ)/草酸盐体系能引发E2光降解.在pH=3·50,Fe(Ⅲ)/草酸盐配比为10·0/120·0μmol·l-1时,2mg·l-1E2光照160min可降解48·0%.在pH3·0—6·0范围内,pH值为3·0—4·0时E2降解率较高;在2·0—10·0mg·l-1范围内,光降解效率随水溶液中E2初始浓度的增加而降低.

17α-乙炔基雌二醇在铁(Ⅲ)-草酸盐配合物体系中的光降解

以125 W高压汞灯为光源,研究了水中17α-乙炔基雌二醇(EE2)在铁(Ⅲ)-草酸盐(Ox)配合物体系中的光降解;考察了初始pH,c(Fe(Ⅲ))/c(Ox)配比及EE2初始质量浓度对EE2光降解的影响.结果表明:铁(Ⅲ)-草酸盐体系能引发EE2的光降解.在pH为3.50,c(Fe(Ⅲ))/c(Ox)为10.0/120.0时,光照160min;ρ(EE2)为2.0mg/L时的EE2光降解效率可达53.5%.在pH为3.00～6.00的实验范围内,当pH为3.00～4.00时,EE2的光降解效率最高;在ρ(EE2)为2.0～10.0 mg/L时,EE2的光降解效率随溶液中初始ρ(EE2)的增加而降低.

雌酮在铁(Ⅲ)-草酸盐配合物体系中的光降解

以125W高压汞灯为光源，研究了水中雌酮（E1）在铁（Ⅲ）-草酸盐体系中的光降解；考察了初始pH值、铁（Ⅲ）／草酸盐配比、E1初始浓度对E1光降解的影响。结果表明，铁（Ⅲ）／草酸盐体系能引发E1的光降解。在pH=3．5，Fe（Ⅲ）／Ox配比为10／120／zmol／L时，2mg／LE1光照160min可以降解59％。在pH3-6范围内，pH为3～4时E1降解效率最高；在2-10mg／L范围内，光降解效率随水溶液中E1初始浓度的增加而降低。

酞酸二丁酯在铁(Ⅲ)-草酸盐配合物体系中的光降解

在铁(III)-草酸盐配合物体系中考察pH值,铁(III)/草酸盐(Fe(III)/Ox)配比,酞酸二丁酯(DBP)初始浓度对DBP光降解的影响,结果表明pH=3.5和Fe(III)/Ox配比为10.0/120.0 μmol/L时具有较强的氧化能力,其光解反应符合表观一级反应动力学规律。并且利用气相色谱-质谱联机分析确定DBP光降解得中间产物,揭示DBP光降解的主要反应途径是OH自由基提取烷基上与羧基相连的α-H,生成醇(ROH),再分解成为酞酸和二醇,进一步氧化脱羧,直至矿化。

水中铁(Ⅲ)-草酸盐配合物光解产生羟基自由基的测定

对铁 (Ⅲ ) 草酸盐配合物光解过程中产生的·OH进行了气相色谱法间接测定 在pH =3 5 ,异丙醇浓度为 1mmol·l- 1的条件下 ,经过 1 2 5W高压汞灯 (λ≥ 31 3nm)光照 80min ,Fe(Ⅲ ) /草酸盐配比为 9 3/1 2 0 7μmol·l- 1的水溶液中 ,·OH的生成量为6 5 9μmol·l- 1,·OH生成反应符合表观零级反应动力学模式 ,其生成速率为 0 72 6μmol·l- 1·min- 1.同时蜒究了溶液pH值、Fe(Ⅲ ) /草酸盐配比对·OH生成量的影响 .

铁-草酸盐配合物光分解降解对硝基苯酚的研究

研究了铁(Ⅲ)-草酸盐配合物在可见光及太阳光照射下,对对硝基苯酚的光解降解作用。结果表明,在pH=4.0、Fe(Ⅲ)/H_2C_2O_4=0.080mmol/L/0.96mmol/L(分4次加入)、光照4h的条件下,20mg/L对硝基苯酚的降解率为89％。溶液pH值,铁与草酸盐浓度比和对硝基苯酚浓度均对降解效果产生影响。

铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物光解引发橙黄Ⅱ的脱色

利用苯作为捕获剂确证铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生了羟基自由基 ,对染料橙黄Ⅱ在铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物引发下的光化学脱色规律和机制进行了研究。结果表明 ,在 12 5W高压汞灯 (λ≥ 36 5nm)照射下 ,铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生的羟基自由基可氧化橙黄Ⅱ分子发色团使其脱色 ;8mg/L橙黄II溶液光照 1h后可脱色 6 0 %～ 70 % ;在 8～ 5 0mg/L初始质量浓度范围内 ,橙黄Ⅱ的脱色速率随初始浓度降低而升高 ,脱色过程符合表观一级反应动力学规律 ;体系 pH值在 4 0～ 6 0之间脱色效果较好 ,而在Fe(Ⅲ )绝对浓度一定的条件下 ,铁 (Ⅲ )与柠檬酸盐摩尔比小于 1时 。

铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物的光解对活性艳红X-3B的脱色

在 p H=2 .0 ,铁 ( ) /柠檬酸盐 =1 0 -4mol/L/2× 1 0 -4mol/L的条件下 ,活性艳红 X- 3 B染料溶液经过高压汞灯 (λ≥ 3 1 3 nm,2 5 0 W)的照射 ,脱色效果明显。 1 6 min光照后 ,2 0 mg/L染料溶液脱色率达 82 .5 %。染料脱色为动力学一级反应。混合溶液的 p H值 ,染料初始浓度及铁 ( ) /柠檬酸盐比对染料脱色均有影响。

铁-草酸盐配合物光催化降解对苯二酚的研究

Fe(Ⅲ)-草酸盐配合物在光照条件下,能产生有活性的强氧化剂H2O2和OH自由基以氧化水中的有机化合物.研究了在高压汞灯(λ≥300nm)照射下,对苯二酚在Fe(Ⅲ)-草酸盐配合物体系中的光催化降解.结果表明:溶液pH值、对苯二酚初始浓度、铁与草酸盐浓度比和光照强度均对降解结果产生影响.在pH=4.0,Fe(Ⅲ)溶液浓度为10.0μmol/L,草酸盐浓度为100.0μmol/L的实验条件下,10.0mg/L的对苯二酚的降解率为99.0%.

C_2O_4^(2-)桥联Cd_3~ⅡFe~Ⅲ异四核配合物的合成、表征及生物活性

合成和表征了二种新的草酸根桥联的异四核配合物 [Cd3Fe(C2 O4 ) 3(bpy) 6 ] (ClO4 ) 3(1)和 [Cd3Fe(C2 O4 ) 3(Me2 bpy) 6 ](ClO4 ) 3(2 ) ,其中bpy表示 2 ,2 -联吡啶 :Me2 bpy表示 4,4-二甲基 -2 ,2 -联吡啶 .经元素分析 ,摩尔电导和红外光谱等手段推定配合物具有草酸根桥联结构 .生物活性试验表明 。

Fe(Ⅲ)-富马酸盐体系光降解黄连素

紫外光（UV）照射下,利用Fe（Ⅲ）-富马酸盐体系对黄连素（berberine）的降解反应进行研究。探讨Fe（Ⅲ）、富马酸盐（fumarate）和黄连素的初始浓度及溶液pH值对黄连素降解率的影响,并对黄连素的降解过程进行了动力学分析和机理分析。结果表明,在紫外光照射下,Fe（Ⅲ）-富马酸盐体系对黄连素有较好的降解效果。当Fe（Ⅲ）和富马酸钠初始浓度分别为25μmol/L和250μmol/L,溶液pH值为3.0时,紫外光照75 min后黄连素降解率接近91%。在pH 2.0~6.0范围内,pH值越大黄连素的降解率越低;Fe（Ⅲ）和富马酸盐初始浓度的增大能促进黄连素的降解;而随着黄连素初始浓度的增大,其降解率逐渐降低。动力学分析表明,黄连素光降解过程符合一级动力学。利用异丙醇和硫脲猝灭法证明Fe（Ⅲ）-富马酸盐体系在光反应过程中产生了羟基自由基和超氧负离子自由基。通过紫外光谱、红外光谱、TOC检测和GC-MS分析表明,在紫外光照射下黄连素在Fe（Ⅲ）-富马酸盐体系中结构被破坏,降解为小分子物质。

UV/Fe(Ⅲ)-富马酸盐体系降解对硝基苯酚

研究了在紫外光（UV）照射下,Fe（Ⅲ）-富马酸盐体系对p-硝基苯酚（PNP）的光降解反应,考察了溶液pH、Fe（Ⅲ）、富马酸盐和PNP的初始浓度对PNP降解率的影响.结果表明,UV/Fe（Ⅲ）-富马酸盐体系对PNP有光降解作用,相比于只含Fe（Ⅲ）或者富马酸盐体系,同时加入Fe（Ⅲ）与富马酸盐构成的体系在降解PNP方面有协同作用.在pH 3.0 ～6.0范围内,PNP的降解率随着pH和PNP初始浓度的增大而降低,而随着Fe（Ⅲ）和富马酸盐的初始浓度的增大而增大.氯仿猝灭法证实,该体系在降解PNP反应过程中产生了超氧负离子自由基;采用荧光法和异丙醇猝灭法证实了该体系在反应过程中产生了羟基白由基,同时证实了羟基自由基为PNP光降解反应的主要反应物质.

光化学还原法处理六价铬模拟废水的试验研究

在高压汞灯照射下,Fe(III)-草酸盐配合物体系能够对含Cr(VI)的模拟废水进行光化学还原处理。在Cr(VI)初始浓度0.5～2.0mg/L范围内,光化学还原反应速率随浓度增加而减小。在废水pH值为3.0～6.0的范围内,pH=3.0时,光化学还原速率最快。在实验选择的[Fe(III)]和草酸盐浓度范围内,Fe(III)和草酸盐浓度的增加可提高Cr(VI)的光化学还原效率。

紫外光还原法处理含Cr(Ⅵ)模拟废水的实验研究

在紫外灯的照射下，以Fe（Ⅲ）草酸盐配合物处理含Cr（Ⅵ）废水，考察了溶液pH值、Fe（Ⅲ）浓度、草酸盐浓度、Cr（Ⅵ）初始浓度对废水处理效果的影响。结果表明，在3．0～6．0的范围内，废水pH=3．0时，Cr（Ⅵ）光化学还原速率最快；在一定的Fe（Ⅲ）和草酸盐浓度比范围内，光化学还原速率随Cr（Ⅵ）浓度的增加而变缓，但随着Fe（Ⅲ）和草酸盐浓度的增加而加快。在pH=3．0、Cr（Ⅵ）浓度为1mg·L^-1、[Fe（Ⅲ）3／[C2O4^2-]=10：96（μmol·L^-1：μmol·L^-1）的最佳条件下，光还原速率最快，较短时间内的Cr（Ⅵ）还原率可达到100％。