克感利咽口服液抗冠状病毒的实验研究

目的研究克感利咽口服液体内、外抗冠状病毒的作用。方法接种非SARS冠状病毒中华株ZHZ(HK3D3)于人肺K1二倍体细胞(HEL),观察克感利咽口服液体外抗非SARS冠状病毒中华株ZHZ(HK3D3)的作用;以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)建立动物体内冠状病毒模型,筛选易感鸡种,诱其发病。以雏鸡的死亡率、死亡保护率及病理变化为指标,观察克感口服液体内抗鸡传染性支气管炎病毒(鸡冠状病毒)的作用。结果体外实验:克感利咽口服液的半数毒性浓度为32g/L,在其最高稀释浓度0.156g/L下,仍可以抑制病毒。体内实验:克感利咽口服液预防及治疗实验的死亡保护率分别为35.1%和26.50%,未见显著性差异。结论克感利咽口服液体内未见抗冠状病毒作用,但能一定程度上改善病毒感染引起的呼吸道症状;体外则有明显的抗非SARS冠状病毒作用,显示了一定的开发前景。

克感利咽口服液在小鼠体内抗H9N2亚型禽流感病毒的作用

目的观察克感利咽口服液对滴鼻感染H9N2亚型禽流感病毒的小鼠的保护作用。方法以达菲为阳性对照药,通过小鼠滴鼻感染H9N2亚型禽流感病毒,分别建立小鼠禽流感病毒性肺炎动物模型和禽流感病毒感染致小鼠死亡的动物模型,研究克感利咽口服液体内对感染H9N2亚型禽流感病毒小鼠的保护效果。结果克感利咽口服液可显著降低禽流感病毒性肺炎小鼠的肺指数,减少染毒小鼠的死亡数,延长平均存活时间。结论克感利咽口服液对滴鼻感染禽流感病毒H9N2亚型的小鼠有一定的保护作用。

克感利咽口服液解热、镇痛作用的实验研究

克感利咽口服液系中国中医研究院广安门医院的临床验方研制而成的三类新药,用于治疗急性上呼吸道感染(风热外侵、邪热内扰证候),疗效显著,本文报道该药的解热镇痛作用。

克感利咽口服液抗流感病毒及常见细菌的实验研究

克感利咽口服液系中国中医研究院广安门医院的临床验方研制而成的三类新药,由金银花、黄岑、荆芥、栀子、僵蚕、地黄等药物组成,具有疏风清热、解毒利咽功效。用于治疗急性上呼吸道感染(风热外侵、邪热内扰证候),疗效显著。为观察该药对病原微生物的药效作用进行了系列实验,现将实验结果报告如下。

克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)60例临床观察

目的:观察克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表法分为2组各60例。对照组给予抗病毒口服液,观察组给予克感利咽口服液。疗程5天。记录患者退热时间、解热时间及咽痛、头身疼痛和咳嗽等主要症状消失时间,记录治疗前、治疗后3、5天风热犯肺证积分。结果:愈显率观察组为86.7%,对照组为70.0%,观察组优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后第3天,2组风热犯肺证积分均治疗前显著下降(P<0.01),治疗后第5天,风热犯肺证积分进一步下降(P<0.01)。观察组于治疗后3、5天风热犯肺证积分均低于对照组(P<0.01)。观察组退热和解热时间略长于对照组,但差异均无显著性意义(P>0.05);观察组咽痛、头身疼痛和咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)临床疗效显著,对咽痛、头身疼痛和咳嗽等主要症状的改善更为显著。

开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎临床分析

目的:观察开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎的临床疗效。方法:将110例急性扁桃体炎肺胃热盛证患儿随机分为对照组和观察组各55例,对照组予头孢克肟颗粒口服及利巴韦林喷雾剂喷喉,观察组予开喉剑喷雾剂喷喉联合克感利咽口服液口服治疗,疗程均为5天,治疗前后2组患儿进行中医证候积分评定并据此评价临床疗效,治疗过程中观察并记录2组患儿体温升高、扁桃体肿大、咽部充血及咽痛等临床症状的好转时间及不良发应发生情况。结果:观察组总有效率为96.36%,优于对照组的81.82%(P<0.05);观察组体温升高、扁桃体肿大、咽部充血及咽痛等临床症状好转时间均短于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降(P<0.01),观察组中医证候积分低于对照组(P<0.01)。结论:开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎能有效缓解患儿的临床症状及体征,临床疗效明显,且不良反应少。

用ESR方法研究克感利咽口服液的抗氧化作用

目的 :研究克感利咽口服液 (简称克感液 )抗氧化作用的机理。方法 :通过没食子酸丙酯 -氢氧化钠系统 ,采用电子自旋共振 (ESR)方法研究克感液的氧化还原性。结果 :克感液、抗坏血酸和还原型谷光甘肽均能降低没食子酸丙酯半醌自由基波谱的振幅 ,具有抗氧化作用 ;而且克感利咽口服液原液、透析内液、透析外液均能剂量依赖性地减少没食子酸丙酯半醌自由基的产生 ,且外液的作用强度大于内液。结论 :克感液具有很强的还原性 ,其抗氧化成分主要存在于外液中 ,分子量为小于 80 0 0～ 10 0 0 0的中。

克感利咽口服液的HPLC-DAD指纹图谱研究

目的采用从成品图谱逆向回溯至中间体及原料药材的方式,研究克感利咽口服液高效液相色谱指纹图谱,缩短试验周期,提高工作效率,建立中成药整体特征的质量评价方法。方法采用HPLC-DAD检测,Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,在25℃柱温下进行梯度洗脱,从克感利咽口服液成品指纹图谱回溯确认相关处方药材对指纹图谱中的贡献。结果建立的高效液相色谱指纹图谱中可检出68个特征峰,其中58个色谱峰分别溯源到处方中黄芩、金银花、栀子、射干、防风、薄荷、玄参、甘草、连翘、荆芥等10味药材,15个色谱峰可明确化学成分的归属,色谱整体构建了克感利咽口服液的指纹图谱。结论建立的HPLC-DAD指纹图谱表达了克感利咽口服液可测组分的整体特征,提高了对中药复方制剂质量控制的专属性,在鉴别和评价商品内在质量方面的作用远大于任选一至二个指标成分测定含量所起的作用。逆向回溯的研究模式扩展了大复方中成药质量研究的思路。

克感利咽口服液对流感性肺炎小鼠免疫功能的若干调节作用

目的 :探讨流感病毒感染对正常小鼠免疫器官的重量、脾组织结构和网状内皮系统吞噬功能的影响以及口服克感利咽口服液是否具有调节作用。方法 :以流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠造成流感性肺炎模型 ,观察克感利咽口服液等药物对上述指标的影响。结果 :流感病毒感染后可形成流感性肺炎 ,一周后 ,在肺指数明显增加的同时可见胸腺和脾脏指数明显减小 ,脾组织结构受到一定损伤 ,网状内皮系统吞噬功能受抑 ,给予中药克感利咽口服液、抗氧化酶SOD和抗氧化剂抗坏血酸后 ,显示明显的调节作用 ,可趋向或接近正常水平。结论

克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染120例疗效观察

目的:观察克感利咽口服液治疗成人上呼吸道感染的临床疗效。方法:将235例急性上呼吸道感染的患者分为治疗组(120例)和对照组(115例)。治疗组给予克感利咽口服液,对照组给予利巴韦林。均连续治疗3天。结果:总有效率治疗组75.83%,对照组64.34%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗优于对照组。治疗组发热,咽痛,鼻塞、流涕的缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组咳嗽、头痛缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染具有明显疗效。

克感利咽口服液挥发油与超临界萃取物比较

目的:研究克感利咽口服液水蒸气蒸馏提取挥发油与超临界萃取物化学组成的异同。方法:采用气质联用法进行化学组成分析。结果:挥发油中主要为薄荷酮、薄荷醇、胡薄荷酮等小分子化合物,超临界萃取物不仅含有上述小分子化合物,还含有更多的相对大分子的化合物,如多种长链脂肪酸和多种长链烷烃。结论:挥发油与超临界萃取物化学组成存在较大差异。

克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染88例

目的:观察克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证的临床疗效。方法:选择2013年8月—2014年6月在本院急诊门诊就诊的急性上呼吸道感染风热犯卫证患者133例,随机分为治疗组88例和对照组45例。两组患者均予以常规治疗,对照组给予感咳双清胶囊口服治疗,治疗组给予克感利咽口服液治疗。结果:两组患者临床疗效比较,治疗组有效率为85.2%,对照组有效率为68.9%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者中医证候疗效比较,治疗组有效率为92.1%,对照组有效率为75.5%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组平均退热时间(20.8±6.5)h,对照组平均退热时间(27.3±8.1)h,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证疗效显著。

克感利咽口服液治疗慢性咽炎100例疗效观察

目的:观察克感利咽口服液治疗慢性咽炎的临床疗效。方法:将100例慢性咽炎患者分为治疗组和对照组。治疗组给予克感利咽口服液(广州王老吉药业股份有限公司,批号:1001200),10mL/次,3次/d,1个疗程7d。对照组给予清热解毒软胶囊,3粒/次,3次/d,1个疗程7d。均服用2个疗程,观察随访1个月。治疗后评判各组疗效。结果:治疗组有效率达到86%,对照组有效率达到72%。两组的有效率比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:克感利咽口服液治疗慢性咽炎有着良好的临床效果。

克感利咽口服液辅助治疗儿童急性化脓性扁桃体炎临床研究

目的:观察克感利咽口服液辅助治疗儿童急性化脓性扁桃体炎(风热搏结证)的临床疗效。方法:将150例患儿随机分为观察组75例和对照组75例。对照组患儿若症状轻者给予口服头孢克洛干混悬剂口服,症状重者给予注射用阿奇霉素静脉滴注,体温≥38.5℃者给予布洛芬混悬液口服;观察组在对照组的基础上给予克感利咽口服液口服。观察比较2组咽痛视觉模拟评分法(VAS)评分、风热搏结证评分、体温降至正常时间、咽部充血消退时间及脓性分泌物消失时间,检测2组治疗前后白细胞(WBC)计数、中性粒细胞(N)、C-反应蛋白(CRP)水平变化。结果:总有效率观察组为100%,对照组为96.00%;2组临床疗效经秩和检验,差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效优于对照组。观察组退热时间、脓性分泌物消失时间、咽部充血消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3 d、5 d、7 d、10 d,2组患儿咽痛VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05);且观察组在各个时间点的咽痛VAS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患儿WBC、N、CRP值均较治疗前明显降低(P<0.05);且观察组上述各项指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:克感利咽口服辅助治疗儿童急性化脓性扁桃体炎风热搏结证患者,可显著减轻咽痛,缩短病程,减轻炎症反应,临床疗效显著。

克感利咽口服液联合匹多莫德治疗儿童慢性扁桃体炎的疗效观察

目的观察克感利咽口服液联合匹多莫德治疗儿童慢性扁桃体炎的临床疗效。方法将60例儿童慢性扁桃体炎患儿随机分为联合组、克感利咽组和对照组,每组各20例,联合组给予克感利咽口服液联合匹多莫德,克感利咽组给予克感利咽口服液,对照组头孢克肟治疗,观察治疗后咽痛、发热持续时间、复发次数。结果克感利咽组和对照组在咽痛、发热持续时间和复发次数无统计学差异(P>0.05),联合组在咽痛、发热持续时间和复发次数均短于克感利咽组和对照组,P<0.05有统计学意义。克感利咽组总有效率为65.0%,与对照组的60.0%比较差异无统计学意义(P>0.05);联合组总有效率为85.0%,高于对照组和克感利咽组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论克感利咽口服液联合匹多莫德治疗儿童慢性扁桃体炎临床疗效显著,值得临床应用。

克感利咽口服液质量标准的提高研究

目的:提高完善克感利咽口服液的质量标准。方法:在原有标准基础上增加了防风的薄层色谱鉴别,完善了金银花、黄芩、连翘、栀子、薄荷的薄层色谱鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰、分离度良好、阴性样品无干扰。结论:该研究修订的质量标准,方法简便、准确、专属性好,可用于克感利咽口服液的质量控制。

克感利咽口服液中挥发油的超临界萃取工艺研究

目的研究克感利咽口服液处方4味药材超临界萃取的最佳方法。方法分别以萃取率、薄荷醇萃取量作为指标,通过正交试验、气相色谱测定、SAS统计分析,研究超临界萃取工艺。结果试验工艺水平范围内,温度和时间对萃取率和薄荷醇萃取量都有显著影响,压力对萃取率和薄荷醇萃取量都无显著影响;影响萃取的超临界萃取较优工艺为温度55℃,时间150min,压力27MPa;影响薄荷醇萃取量的超临界萃取较优工艺为温度45℃,时间150min,压力22MPa。结论克感利咽口服液原料超临界萃取是可行的。