布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗儿童支原体肺炎的疗效分析

观察布地奈德与克拉霉素分散片在儿童支原体性肺炎中的临床应用价值。方法 选择儿童支原体肺炎60名,30名作为参照,30名为研究组,在2019年12月至2020年12月期间,研究组给予布地奈德气雾剂,参照组给予克拉霉素分散片,进行参照,并进行疗效比较。结果 研究组的 FVC值(1.08±0.17),FEV1值(42.33±3.86),FEV1/FVC值(40.96±4.17),与参照组比较差异有显著性(P<0。05)。研究组的总有效率为100%,而参照组的总有效率为83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组与参照组相比,治疗时间缩短,症状消失的时间缩短(P<0.05)。研究组在用药前后,CD4+和CD4+/CD8+的水平都有较大幅度的提高,且各项指标都比参照组有较大幅度的提高(P<0.05)。与参照组相比,研究组的 IgA, IgG, IgM水平较低(P<0.05)。研究组 V?O_2, HR,O_2P, AT, VE, VE/VCO_2,V_2/WR,V_2/WR, P<0.05, P<0.05。结论 布地奈德气雾剂和克拉霉素分散合用治疗儿童支原体肺炎临床观察,能够提高治疗有效率。

克拉霉素分散片制备工艺改进

目的:改进克拉霉素分散片的制备工艺。方法:对该产品的处方和制备工艺进行了改进。结果:用改进后的处方和工艺生产的产品,平均溶出度均在90%以上,符合部颁标准。结论:改进后的处方和工艺切实可行。

克拉霉素分散片与克拉霉素片人体生物利用度比较研究

目的比较克拉霉素分散片与克拉霉素片(利迈先)的生物等效性。方法采用双交叉单剂口服给药法 ,以藤黄八叠球菌为指示菌 ,采用微生物法测定健康志愿者克拉霉素分散片和利迈先经时血药浓度。数据经3p97药代动力学程序处理及双单侧t检验和(1 -2α)置信区间分析。结果克拉霉素分散片和利迈先药物动力学参数Ka 为0.7843和0.5893h-1,t1/2(α)为1.7324和2.3140h ,t1/2(β)为4.1449和3.8635h,Cmax 为2.2308和1.8742μg·ml-1,AUC为17.741和16.2751μg·h·ml-1。克拉霉素分散片的相对生物利用度为106.21 %。结论两种制剂AUC值剂型间、阶段间和个体间均无显著性差异(P>0.05) ,两制剂为生物等效制剂。

克拉霉素分散片的溶出度测定

目的 建立克拉霉素分散片溶出度的检查方法。方法 采用分光光度法测定。结果 溶出度均不低于标示量的80％。结论 所建立的克拉霉素分散片溶出度的测定方法简便、可靠。

克拉霉素缓释胶囊与克拉霉素分散片治疗幽门螺杆菌相关慢性活动性胃炎的效果对比

目的:对比用克拉霉素缓释胶囊与克拉霉素分散片对幽门螺杆菌(Hp)相关慢性活动性胃炎患者进行治疗的效果。方法:将2017年1月至2018年12月期间东南大学医学院附属南京同仁医院收治的150例Hp相关慢性活动性胃炎患者作为研究对象。将这150例患者随机分为对照组(n=50)、观察A组(n=50)和观察B组(n=50)。对三组患者均使用奥美拉唑肠溶胶囊、阿莫西林分散片及铋制剂进行治疗,在此基础上,为对照组患者加用克拉霉素分散片进行治疗,为观察A组患者和观察B组患者加用克拉霉素缓释胶囊(观察A组患者该药的用法为1 g/次,1次/d;观察B组患者该药的用法为0.5 g/次,1次/d)进行治疗。然后,对比三组患者Hp的根除率及出现不良反应的情况。结果:接受治疗后,与对照组患者及观察B组患者相比,观察A组患者Hp的根除率更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。接受治疗后,对照组患者、观察A组患者及观察B组患者不良反应的发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与使用克拉霉素分散片相比,使用克拉霉素缓释胶囊对Hp相关慢性活动性胃炎患者进行治疗的效果更好。与每天使用0.5 g的克拉霉素缓释胶囊相比,每天使用1 g的该药对Hp相关慢性活动性胃炎患者进行治疗的效果更优,且用药的安全性相当。

克拉霉素分散片的健康人体生物等效性研究

目的:研究克拉霉素分散片在健康人体的药动学及生物等效性。方法:采用两制剂双周期双交叉前后自身对照试验设计。20名健康志愿者分别口服克拉霉素分散片受试制剂或参比制剂500 mg,采用高效液相色谱-质谱法(LC-MS)测定血浆中克拉霉素的浓度,经DAS 2.1软件处理后得药动学数据,并进行等效性检验。结果:受试制剂的t_(1/2)为(3.72±0.42)h,C_(max)为(2 350.7±604.2)ng·mL^(-1),T_(max)为(1.48±0.36)h,AUC_(0-t)为(12 425±1975)ng·h·mL^(-1);参比制剂的t_(1/2)为(4.22±1.15)h,C_(max)为(2 045。0±379.5)ng·mL^(-1),T_(max)为(1.76±0.52)h,AUC_(0-t)为(11 954±2 152)ng·h·mL^(-1)。以AUC_(0-t)计算,与参比制剂比较,受试制剂平均相对生物利用度为(101.7±7.3)%,AUC_(0-t),AUC_(0-∞)和C_(max)均拒绝生物不等效假设。结论:测定结果经方差分析及双单侧t检验,表明两种制剂具有生物等效性。

克拉霉素分散片舒张小鼠气管的机制

由于空气环境质量的下降,各种气道反应性疾病的发病率呈逐年上升趋势,寻找有效的支气管扩张剂尤为重要.为研究克拉霉素分散片对气管的舒张作用,以小鼠气管环为实验对象,通过离体组织恒温灌流系统和生物机能实验系统检测克拉霉素分散片在不同条件下对收缩气管环的舒张效果.结果表明克拉霉素分散片能引起预收缩的小鼠气管环产生浓度依赖性舒张,并能增强硝苯地平和Y27632对预收缩气管的舒张作用,其主要通过调控L型钙离子通道和钙敏感通道来发挥作用.由此可见,克拉霉素分散片可以作为一种潜在的新型而有效的支气管扩张剂.

强脉冲光联合克拉霉素分散片治疗中度寻常痤疮的临床疗效

目的探讨强脉冲光联合克拉霉素分散片治疗中度寻常痤疮的临床疗效。方法80例中度寻常痤疮患者,随机分为实验组和对照组,每组40例。对照组患者口服克拉霉素分散片治疗,实验组患者采用强脉冲光联合克拉霉素分散片治疗。比较两组患者临床疗效、色素沉着情况、治疗前后全球痤疮分级系统(GAGS)评分及不良反应发生情况。结果治疗后,实验组和对照组患者的治疗总有效率分别为70.0%、32.5%,实验组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的色素沉着率12.5%低于对照组的45.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前GAGS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组GAGS评分均较治疗前有所下降,且实验组GAGS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论强脉冲光联合克拉霉素分散片治疗中度寻常痤疮,安全且疗效显著,值得推广。

克拉霉素分散片制备工艺研究

目的优化克拉霉素分散片制备工艺。方法将分散均匀度作为考察指标,利用正交设计试验法,对克拉霉素分散片处方中辅料(微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠和微粉硅胶)用量进行筛选,同时对制备工艺进行相关研究。结果利用优化后的工艺制成分散片,其各项指标经检测后全部达到标准,并且根据溶出度测试表明,利用该方法制成的分散片,可提高药物溶出度。结论利用优化配比方式制成的克拉霉素分散片,不仅体现了分散片的各项特征,还达到了处方药物标准,为药品工艺制备提供了重要参考。

长期低剂量克拉霉素分散片联合鼻用激素治疗慢性鼻-鼻窦炎的效果观察

目的探究长期低剂量克拉霉素分散片联合鼻用激素的治疗方法对慢性鼻-鼻窦炎患者的治疗效果。方法选取98例患者随机分为观察组55例和对照组43例。对照组使用鼻用激素,观察组使用长期低剂量克拉霉素分散片联合鼻用激素。结果观察组治疗有效率94.5%,高于对照组74.4%,P<0.05。结论在临床治疗中使用长期低剂量克拉霉素分散片联合鼻用激素治疗慢性鼻-鼻窦炎,治疗效果良好,有效缓解了患者病情。

布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取140例小儿支原体肺炎患儿,随机分为两组各70例。对照组采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗。分析比较两组患儿的临床症状改善时间、临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间、X-胸片好转时间均短于对照组(P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎效果显著,安全性高。

克拉霉素分散片含量测定方法的探讨

克拉霉素分散片是克拉霉素的一种新剂型,在USP23版,日抗基上均有收载,USP23版收载的克拉霉素品种含量测定均为HPLC法,标温为50℃,条件较为复杂;<中国药典>(2000年版)收载的克拉霉素品种含量测定均为微生物检定法,操作繁琐,影响结果的因素较多,本文参考USP及有关文献,用乙腈代替甲醇,适当调整流动相的比例,在标温30℃测定,基线稳定,精密度好,且克拉霉素高峰不受杂质干扰,测定结果较为满意.

38例重症支原体肺炎患者应用克拉霉素分散片联合阿奇霉素治疗的临床评价

探讨重症支原体肺炎患者应用克拉霉素分散片和阿奇霉素联合方案治疗的效果。方法:抽取我院2015年1月至2016年8月收治的重症支原体肺炎患者76例作为研究对象,根据患者采用的治疗方案进行分组:对照组38例采用阿奇霉素治疗,研究组38例采用阿奇霉素联合克拉霉素分散片治疗,观察两组治疗效果。结果:①研究组治疗总有效率94.74%显著高于对照组73.68%(P<0.05);②研究组副反应发生率10.53%与对照组7.89%无统计学差异(P>0.05)。结论:阿奇霉素和克拉霉素分散片联合方案在重症支原体肺炎治疗中效果较佳,且安全性好,值得推广。

HPLC测定克拉霉素分散片中克拉霉素的含量

目的 建立用HPLC测定克拉霉素分散片中克拉霉素的含量的方法。方法 以Hypersil ODS2（4．6mm×200mm，5μm）为分析柱，以磷酸盐缓冲液-乙腈（600：400）为流动相；检测波长为210nm；流速为每分钟1．0ml；柱温45℃。结果克拉霉素在0．09—1．42mg／ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率约为98．6％，RSD为1．5％。结论 本方法操作简便，结果准确可靠，可用于克拉霉素分散片的含量测定。

克拉霉素分散片联合果胶铋治疗慢性胃炎76例疗效观察

慢性胃炎是由各种病因引起的胃黏膜慢性炎症或萎缩性病变,为消化内科常见病,以幽门螺杆菌（HP）感染为代表的生物因素所致[1]。慢性胃炎很大程度上影响患者的健康,我科2012年6～12月收治76例慢性胃炎患者,应用克拉霉素分散片联合果胶铋治疗,取得良好效果,现总结如下。

克拉霉素分散片治疗呼吸道感染的临床评价

目的 :评价克拉霉素应用于呼吸道感染病人的有效性和安全性。方法 :62例呼吸道感染病人应用克拉霉素0 5g/次 ,每日 2次 ,疗程 7d。用药前及停药后第一日查血、尿常规、肝、肾功能 ,细菌培养及纸片敏试 ,并作琼脂平板稀释法测定MTC值 ,并于用药前后各作一次X线胸片检查。结果 :临床痊愈率和有效率分别为 33 3%和 91 9% ;细菌阴转率和清除率均为 93 5 % ;不良反应发生率 2 1%。结论

桉柠蒎胶囊配合克拉霉素分散片在成人慢性鼻-鼻窦炎治疗中的应用效果观察

目的探讨桉柠蒎胶囊配合克拉霉素分散片在成人慢性鼻-鼻窦炎治疗中的应用效果,为临床提供参考。方法按照随机数字表法将深圳市龙岗区第三人民医院2020年10月至2022年1月收治的90例成人慢性鼻-鼻窦炎患者分为对照组与观察组,每组45例,对照组患者给予克拉霉素分散片治疗,观察组患者给予桉柠蒎胶囊配合克拉霉素分散片治疗,两组患者均给予糠酸莫米松鼻喷雾剂,治疗3个月后,比较两组患者临床疗效、不良反应、症状消失时间、治疗前后炎症因子变化及鼻窦CT扫描评分等情况。结果观察组患者总有效率比对照组高(P<0.05);观察组患者囊泡消失时间、鼻塞流涕消失时间、嗅觉恢复正常时间、黏膜水肿消失时间均比对照组短(P<0.05);两组患者治疗1个月及3个月后鼻窦CT扫描评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用桉柠蒎胶囊配合克拉霉素分散片治疗成人慢性鼻-鼻窦炎,可改善患者症状,提高治疗效果,降低鼻窦炎CT扫描评分和炎症反应,且药物安全性良好。

长期低剂量克拉霉素分散片联合鼻用激素治疗慢性鼻-鼻窦炎的药学分析

目的对慢性鼻-鼻窦炎治疗中长期低剂量克拉霉素分散片联合鼻用激素使用效果、药学作用等开展研究分析。方法慢性鼻-鼻窦炎患者2020年3月至2022年3月就诊80例,抽签分配,参比组使用鼻用激素,观察组增加给药低剂量克拉霉素分散片做长期用药,功效比对。结果观察组、参比组开展治疗后病症反应评分,前者经联合用药治疗后有评分较大程度下降(P<0.05),鼻窦病变情况评测,两组经治疗评分均可见下降,但以观察组评分下降更为明显(P<0.05),用药副作用反应,发生率两组中观察组偏低(P<0.05),预后复发率汇总,观察组在组别间得到有效控制(P<0.05),观察组开展治疗后患者治疗满意度较参比组略高(P<0.05)。结论慢性鼻-鼻窦炎治疗中,采用长期低剂量克拉霉素分散片联合鼻用激素方式,药物于起效后可有效干预病情,促进病症反应缓解,对预防预后疾病复发具有明显促进作用,效果良好。