马来酸桂哌齐特注射液在输液中超说明书配伍的稳定性考察

目的考察马来酸桂哌齐特注射液在不同输液溶媒中超说明书配伍的稳定性,供临床使用时参考。方法观察马来酸桂哌齐特注射液(320 mg)在5%葡萄糖注射液(100 mL、250 mL)、0.9%氯化钠注射液(100 mL、250 mL)、果糖注射液(250 mL)和转化糖注射液(250 mL)中于25℃放置8 h内外观、不溶性微粒、pH的变化情况,并通过HPLC法测定桂哌齐特在各种溶媒中的含量变化情况。结果配伍液中马来酸桂哌齐特的外观、不溶性微粒、pH和含量均无明显变化。结论马来酸桂哌齐特注射液与这6种输液配伍后8 h内稳定,可在临床推广应用。

马来酸桂哌齐特注射液不良反应临床及文献分析

目的观察马来酸桂哌齐特注射液在临床应用中的不良反应,探讨防治方法,为临床安全用药提供参考。方法通过医院内部信息系统检索获得使用过马来酸桂哌齐特注射液的病历,以及在中文科技期刊全文数据库(CNKI,1994~2013)和万方数据库(1989~2013)中检索使用马来酸桂哌齐特注射液安全性考察的文献,并进行回顾性分析。结果 1 336例中使用马来酸桂哌齐特注射液的药品不良事件共51例(3.82%),其中药品不良反应30例(2.25%),主要表现为中枢和外周神经系统、胃肠道反应及皮肤反应,多数轻微,不影响原疾病的治疗,且不良反应与性别和年龄无关,与合并用药有关。结论马来酸桂哌齐特注射液不良反应发生率较低,症状较轻微,临床应用安全性较高。

马来酸桂哌齐特注射液的临床应用分析

目的:探讨马来酸桂哌齐特注射液在我院的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,抽取2014年度在我院使用马来酸桂哌齐特注射液的病历,共计550份,采用Excel表格对临床诊断、单次用量、溶媒、给药频次、用药疗程、联合用药及不良反应等情况进行统计分析。结果:550份病历中,共有20个临床科室使用了马来酸桂哌齐特注射液,临床应用中单次用药量规范率为97.82%,无适应证用药率为7.64%,配药溶媒存在使用不规范现象,不规范率为98.00%。结论:我院在马来酸桂哌齐特注射液的使用中存在一定不足,建议临床医师及护士严格按照药品说明书用药,以提高药物疗效,确保患者用药安全。

马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并心绞痛的临床观察

目的 :评价马来酸桂哌齐特注射液 (克林澳 )对糖尿病合并劳力性心绞痛患者的临床疗效。方法 :对 6 0例糖尿病合并劳力性心绞痛患者使用 5 %葡萄糖氯化钠注射液 2 5 0mL +克林澳 32 0mg静脉滴注 ,qd ,连续 15d后测定患者血液流变学、血压、CRP(C反应蛋白 )及CD11b/CD18(粘附分子 ) ,行运动实验了解患者的运动耐受性变化。结果 :使用克林澳的患者血液流变学参数在治疗后较治疗前下降 (P <0 .0 1) ;运动耐受性较治疗前增加而心绞痛发作次数较治疗前下降 (P <0 .0 1) ;使用克林澳的患者血压、CRP及CD11b /CD18较对照组下降 (P <0 .0 1)。结论 :克林澳对改善血流动力学有一定的作用 ,增加运动耐受性 ,降低心绞痛发作次数 。

马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的Meta分析

目的评价马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法检索并选取国内公开发表的有关马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验文献,采用Jadad评分法进行质量评价,运用Meta分析进行统计分析。结果 7项研究经Meta分析结果显示,马来酸桂哌齐特注射液治疗组在减少心绞痛发作次数、改善缺血性心电图方面均优于对照组。结论 Meta分析结果显示马来酸桂哌齐特注射液对不稳定型心绞痛有一定疗效,尚需要设计严格、大样本的随机对照试验加以证实。

马来酸桂哌齐特与氯化钾注射液在氯化钠注射液中配伍稳定性考察

目的 考察马来酸桂哌齐特在25℃和37℃时与氯化钾注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 将马来酸桂哌齐特与氯化钾注射液加入氯化钠注射液中,混合均匀后,在25℃和37℃于0,1,2,4,6h时采用紫外分光光度法,测定马来酸桂哌齐特含量,同时记录外观变化和pH值.结果 0～6h内混合液外观基本无变化,pH值基本稳定,马来酸桂哌齐特的含量无明显变化.结论 在25℃和37℃避光条件下,马来酸桂哌齐特与氯化钾注射液在氯化钠注射液中可配伍使用,宜在6h内用完.

丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液治疗,疗程均为1周。治疗后比较2组疗效。结果治疗组临床总有效率为95.0%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病疗效确切,值得临床推广应用。

马来酸桂哌齐特注射液在木糖醇注射液中配伍的稳定性实验

目的考察马来酸桂哌齐特注射液在不同温度（25℃、37℃）下与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度将马来酸桂哌齐特加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2、4、6 h用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量,考察是否有其他色谱峰产生,同时记录配伍液外观变化及pH值。结果在25℃与37℃条件下,0-6 h混合液的外观、pH值、桂哌齐特的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生。结论马来酸桂哌齐特注射液与木糖醇注射液配伍,6 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用。

马来酸桂哌齐特联合复方丹参注射液治疗慢传输型便秘疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液联合复方丹参注射液治疗结肠慢传输型便秘的临床疗效。方法选取42例结肠慢传输型便秘患者作为研究对象,给予马来酸桂哌齐特注射液8 ml加入0.9%生理盐水500 ml静脉滴注,1次/d,14 d 1个疗程;复方丹参注射液20 ml加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,14 d一个疗程。观察治疗前后血液流变学的变化。结果治疗后各血流变指标较治疗前有显著改善(P<0.01),RBC红细胞聚集指数治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。治疗总有效率76.19%,无明显不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液联合复方丹参注射液治疗结肠慢传输型便秘临床疗效显著,可以改善肠道微循环,降低肠道血管阻力,增加血流量,促进肠蠕动,增强肠动力传输。

马来酸桂哌齐特注射液与4种输液配伍的稳定性评价

马来酸桂哌齐特已成为治疗心脑血管疾病的一线药物。该药临床配伍应用资料较少，笔者进行了该项研究，为临床用药提供参考。

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液 (商品名 :克林澳 )对急性脑梗塞患者的治疗作用。 方法 诊断明确的急性脑梗塞患者 2 2例 ,给予克林澳 3 2 0 mg加入 5 %葡萄糖或 0 .9%氯化钠 5 0 0 m L 静脉滴注 ,每日 1次 ,连用 14 d。了解病人治疗前后神经功能缺损程度积分的改变 ,并与同等选择条件的安慰剂组作疗效对比观察。结果 治疗组病人的神经功能缺损评分明显下降 ( P<0 .0 5 ) ,总有效率达 90 .9%,无发现明显毒副作用。结论 马来酸桂哌齐特既有阻断 Ca2 + 内流 ,扩张脑血管 ,又有增强腺苷活性的双重脑保护作用 。

马来酸桂哌齐特注射液联合胞二磷胆碱治疗椎-基底动脉供血不足

目的观察马来酸桂哌齐特注射液(克林澳)联合胞二磷胆碱治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法将86例椎-基底动脉供血不足病人随机分为治疗组和对照组,治疗组43例给予克林澳160mg加入生理盐水250mL静脉输注,胞二磷胆碱1.0g加入生理盐水250mL中静脉输注。对照组43例给予丹参注射液20mL加入250mL生理盐水中静脉输注治疗,疗程14d。结果治疗组的眩晕、恶心、呕吐等症状消失时间明显短于对照组(P<0.05),治疗组治疗后血液流变学、经颅多普勒超声(TCD)指标与治疗前比较均有统计学意义(P<0.01)。结论克林澳联合胞二磷胆碱治疗椎-基底动脉供血不足优于丹参注射液。

马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的效果。方法将62例不稳定型心绞痛患者随机分成2组：治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液240320 mg静滴,每日1次;对照组给予丹参注射液30 mL加入葡萄糖液或生理盐水250 mL中静滴,每日1次。2组均以2周为1个疗程,观察心绞痛症状、心电图及血液流变学的改善情况。结果治疗组总有效率为91%,用药后心电图ST段变化、血浆黏度及全血黏度比明显降低;对照组总有效率为63%,用药前后心电图ST段及血液流变学指标比较无显著差异。结论马来酸桂哌齐特注射液可以显著改善心肌缺血,且对血浆黏度及全血黏度有一定的改善作用,较丹参注射液为优。

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取张家港市第一人民医院2016年2月—2017年2月收治的急性脑梗死患者92例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。对照组患者给予复方丹参注射液治疗,观察组患者给予马来酸桂哌齐特注射液治疗,两组患者均持续治疗2周。比较两组患者的临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学(纤维蛋白原、血细胞比容、血浆黏度),并观察患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者神经功能缺损评分、纤维蛋白原、血细胞比容及血浆黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者神经功能缺损评分、纤维蛋白原、血细胞比容及血浆黏度低于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论采用马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效确切,可明显改善患者的神经功能和血液流变学,且安全性好。

马来酸桂哌齐特联合丹参注射液治疗76例急性脑梗死疗效及安全性研究

目的观察马来酸桂哌齐特联合丹参注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法入选我院76例急性脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组。入院后两组均给予口服阿司匹林肠溶片300mg(服用3d后改为100mg),瑞舒伐他汀钙片20mg;丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中等常规治疗,在此基础上治疗组静脉点滴马来酸桂哌齐特注射液320mg,一日一次,共14d。治疗前及第14天对病人神经功能缺损程度(NIHSS)进行评分。结果治疗14d后两组NIHSS评分比较有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后NIHSS评分比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗后显效率和有效率均提高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组无不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死有效安全。

马来酸桂哌齐特联合丹红注射液对皮瓣移植术后皮下动脉供血及血清VEGF、bFGF水平的影响

目的探讨马来酸桂哌齐特联合丹红注射液对皮瓣移植术后皮下动脉供血及血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)水平的影响。方法将76例四肢软组织损伤施行跨区域皮瓣移植术患者随机分为实验组38例和对照组38例。在综合治疗基础上,对照组术后给予马来酸桂哌齐特治疗,实验组在对照组治疗基础上给予丹红注射液治疗,2组均治疗14 d。观察并比较2组动脉血管危象发生率,血清VEGF、b FGF水平,凝血功能相关指标及不良反应发生情况。结果术后1,2 d,2组动脉血管危象发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05);术后3,4,5,6,7 d,实验组动脉血管危象发生率显著低于对照组(P均<0.05)。术后14 d,2组血清VEGF、b FGF水平均明显高于术前(P均<0.05),且实验组明显高于对照组(P均<0.05)。术后1,3,7 d,2组PT、APTT、INR均明显高于术前(P均<0.05),TT明显低于术前(P均<0.05),且实验组改善程度均显著优于对照组(P均<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合丹红注射液可改善凝血功能,有效降低动脉血管危象发生率,可能与上调血清VEGF、b FGF水平,促进血管内皮功能恢复有关。

马来酸桂哌齐特联合灯盏细辛注射液治疗缺血性脑卒中临床观察

目的:探讨马来酸桂哌齐特联合灯盏细辛注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选择68例脑梗死患者,随机分成对照组与治疗组,2组均给予常规治疗,对照组34例给予灯盏细辛注射液40 mL静脉滴注,每日1次,治疗14 d;治疗组在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特320 mg静脉滴注,每日1次,共用14 d。2周后进行神经功能缺损评分比较分析。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:马来酸桂哌齐特联合灯盏细辛注射液治疗缺血性脑卒中较单用灯盏细辛注射液有更好的临床疗效,且无明显副作用。

马来酸桂哌齐特注射液联合波立维治疗急性脑梗死的疗效分析

目的分析马来酸桂哌齐特注射液联合波立维治疗急性脑梗死的疗效。方法 86例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组患者接受波立维治疗,观察组患者接受马来酸桂哌齐特注射液联合波立维治疗,对比两组临床疗效、治疗前后血清因子水平和神经功能缺损评分、治疗前后血液流变学变化。结果观察组患者的临床治疗总有效率为93.02%,高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清血管内皮生长因子(418.71±40.63)pg/ml、脑源性神经营养因子(4.62±0.44)ng/ml均高于对照组的(373.56±36.84)pg/ml、(3.85±0.36)ng/ml, NIHSS评分(11.87±1.09)分低于对照组的(17.24±1.52)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者纤维蛋白原为(3.24±0.31)g/L、血细胞比容为(38.05±3.62)%、血浆粘度为(1.73±0.15)mPa·s,均低于对照组的(4.17±0.40)g/L、(43.15±1.49)%、(2.14±0.20)mPa·s,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死患者接受马来酸桂哌齐特注射液联合波立维治疗,能够有效改善患者的神经功能和血流情况,提高疾病治疗效果,值得临床推广应用。