近期克林霉素不良反应现状

克林霉素（clindamycin）为林可霉素的衍生物。其抗菌活性较林可霉素强4～8倍。自1970年在我国上市，由于其抗菌谱广，剂型多样，使用方便，且无需做过敏试验，因而临床应用较多，尤以基层医院偏多，在临床中的应用越来越广泛，故发生的药品不良反应（ADR）报道亦较多。现在已经形成共识：如果过量使用、超范围使用、输液不规范、在没有正确权衡利弊的情况下使用，克林霉素对患者仍然是一个巨大的威胁^[1]。本文通过检索分析最近五年的文献。以期对克林霉素的安全性进行探讨，促进临床用药安全。

克林霉素致急性肾功能衰竭（附5例报告）

目的分析克林霉素导致急性肾功能衰竭（ARF）的特点,提高对其不良反应的认识。方法对5例用盐酸克林霉素后发生ARF者的临床表现、实验室指标及治疗进行分析。结果均在用药当天出现一过性肉眼血尿,肾功能急剧恶化,经治疗均恢复。结论克林霉素导致的ARF以少尿型为主,预后较好,但是否会转化为慢性肾病尚需随访观察。

克林霉素所致的味觉异常

克林霉素为林克霉素的半合成衍生物,临床应用广泛。近年来国内有文献报道,本品致味觉异常,现摘要如下。段志宏等[1]报道,例1：女性,因泌尿系感染给予克林霉素磷酸酯1.2g＋0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d,用药10min后自诉口苦,因未停该药,所以症状持续存在,停药30min后症状消失,第2天使用剂量、次数和第1天相同,口苦症状再次出现。

克林霉素致血尿39例文献分析

目的:探讨克林霉素致血尿发生的一般规律及特点。方法:利用Access统计分析克林霉素致血尿的情况。结果:克林霉素致血尿可发生于任何年龄,但性别差异没有统计学意义;日剂量单次给药病例占76.92%(30/39)。结论:克林霉素引起血尿可能与单次给药剂量过高有关。