聚多巴胺辅助溶胶-凝胶TiO_2薄膜表面固定牛血清白蛋白

在钛表面涂覆溶胶-凝胶TiO2薄膜,再利用聚多巴胺薄膜结合牛血清白蛋白(BSA)分子,以改善血液相容性。X射线光电子能谱分析表明TiO2薄膜表面形成了聚多巴胺薄膜和BSA分子层。接触角测试结果表明聚多巴胺薄膜和BSA分子层使试样的接触角升高,但表面能和界面张力下降。血液相容性实验表明,与TiO2涂层试样相比,结合BSA分子的试样具有更好的抗凝血性能和抗血小板聚集性能。

不同配电离子的Gd^Ⅲ-三乙四胺六乙酸配合物与牛血清蛋白相互作用的圆二色光谱研究

GdⅢ-氨基多羧酸配合物(如Gd-dtpa、Gd-edta、Gd-ttha)常被作为磁共振成像(MRI)造影剂,其作用机制是通过体内局部组织中水分子氢核的弛豫速率而提高正常与病灶部位对比度或显示器官的功能状态和血液流动情况.本文报道了采用圆二色光谱法研究GdⅢ-三乙四胺六乙酸配合物与血清蛋白之间的相互作用及其影响因素,并发现二者之间存在着微弱的静电作用,而且这种作用随着配合物结构的不同而不同,这对选择适当的造影剂,降低Gd进入体内的数量具有一定的指导意义.

CA72-4与血清胃蛋白酶原比值对胃癌的鉴别诊断意义

目的探讨血清糖链抗原(CA)72-4与血清胃蛋白酶原比值(PGR)鉴别诊断胃癌的意义。方法选取108例经病理确诊的胃癌患者作为观察组,另选取同期110例疑似胃癌但最终经病理活检排除的患者作为对照组,采集两组患者空腹静脉血,测量血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、PGR以及CA72-4水平,并作比较。分析CA72-4和PGR诊断胃癌的检测结果。结果观察组PGR明显小于对照组,CA72-4水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。以PGR<3为胃癌阳性界定值,测得敏感性为64.81%,特异性为77.27%,准确性为71.10%,并获得受试者工作特征曲线(ROC曲线),计算曲线下面积(AUG)=0.7104。以CA72-4>15 U/ml为胃癌阳性界定值,测得敏感性为62.96%,特异性为73.64%,准确性为68.35%,并获得ROC曲线,计算AUG=0.6830。联合PGR和CA72-4诊断胃癌,测得敏感性为82.41%,特异性为79.09%,准确性为80.73%,并获得ROC曲线,计算AUG=0.8076。结论临床上通过检测CA72-4与PGR均能有效反映胃癌检出率,两者联合使用则更能显著提高胃癌检出率,值得临床应用进行胃癌筛查。

一种新型莱克多巴胺-蛋白质载体结合技术在侧向流试纸条检测动物饲料中莱克多巴胺含量中的应用（英文）

目的:开发一种新型简单快速的克莱多巴胺-蛋白质载体结合方法,用于侧向流试纸条检测动物饲料。创新点:基于曼尼希反应的克莱多巴胺-牛血清蛋白(RAC–BSA)结合方法,具有一步性、简单、快速,且所需试剂少的优点。方法:通过曼尼希反应产生RAC–BSA结合物,制备竞争型侧向流试纸条。将RAC标记于猪饲料中,以体积比10:90的甲醇:电泳缓冲液作为提取缓冲液,在25min内完成样品制备。通过裸眼观察定性评估RAC–BSA结合物的免疫应答以及检测灵敏性,通过智能手机和电脑软件(ImageJ)进行半定量分析。结论:在最佳条件下,侧向流试纸条检测的检出限(LOD)在5 min裸眼评估下为1 ng/g;半定量分析中,其线性范围为0.075～0.750ng/g,计算的LOD为0.10 ng/g,定量限为0.33 ng/g,且相关性较好(R2=0.992)。回收率为96.4%～103.7%,同实验内及不同实验间的相对标准偏差为2.5%～3.6%。通过与酶联免疫吸附法对比,该侧向流试纸条检测结果具有较高的准确性和特异性。因此,通过曼尼希反应制备RAC–BSA结合物是一步的简单的结合法,可用于侧向流试纸条检测法。

去甲肾上腺素对老年腹主动脉瘤手术患者血流动力学及肾功能的影响

腹主动脉瘤（AAA）多发于老年人,与主动脉老化和粥样硬化有关,是严重的血管外科疾病。其自然病史是瘤体进行性扩大、最终破裂导致患者死亡。AAA的手术治疗操作难度大,血流动力学波动剧烈,阻断主动脉可引起重要脏器的功能障碍和代谢紊乱。传统方法习惯在主动脉开放后应用多巴胺（DA）维持动脉血压,认为DA可以保护肾功能和内脏血供,去甲肾上腺素（NE）则会导致肾脏和其他内脏器官缺血。

天麻素可改善多发性抽动症模型大鼠的头部抽动行为

目的探讨天麻素对多发性抽动症(TS)模型大鼠头部抽动行为的影响及相关机制。方法采用1-(2,5-二甲氧基-4-碘苯基)-2-氨基丙烷(DOI)诱导法制备TS大鼠模型,将40只Wistar大鼠随机均分为4组:正常组(生理盐水灌胃)、TS模型组(从造模首日起,注射DOI后2 h以生理盐水灌胃)、TS+天麻素组(从造模首日起,注射DOI后2 h以30 mg/kg天麻素灌胃);TS+天麻素+CHIR-99021[糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)抑制剂]组(从造模首日起,注射DOI后2 h,先以2 mg/kg CHIR-99021腹腔注射,再以30 mg/kg天麻素灌胃),连续给药21 d。末次给药后,记录大鼠在30 min内的头部抽动次数,采用试剂盒检测纹状体5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)水平,免疫组化法检测黑质中DA神经元数量,Western blot法检测纹状体中5-羟色胺转运蛋白(SERT)、5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)、5-羟色胺2C受体(5-HT2CR)表达及GSK-3β磷酸化情况。结果与正常组比较,TS模型组大鼠头部抽动次数、DA水平、DA神经元数量、SERT水平及p-S9-GSK-3β、p-S9-GSK-3β/t-GSK-3β水平增高,5-HT水平降低(P<0.05)。与TS模型组比较,TS+天麻素组大鼠头部抽动次数、DA水平、DA神经元数量、SERT水平及p-S9-GSK-3β、p-S9-GSK-3β/t-GSK-3β水平降低,5-HT水平升高(P<0.05)。与TS+天麻素组比较,TS+天麻素+CHIR-99021组大鼠头部抽动次数、DA水平、DA神经元数量、SERT水平及p-S9-GSK-3β、p-S9-GSK-3β/t-GSK-3β水平升高,5-HT水平降低(P<0.05)。结论天麻素可改善TS大鼠头部抽动行为,其作用机制可能是通过抑制GSK-3β的磷酸化,调节SERT表达,影响5-HT水平,进而抑制纹状体中DA的释放。

卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究

目的研究卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病临床效果。方法选取2016年3月-2017年6月在延安市人民医院治疗的帕金森患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服盐酸司来吉兰片,5mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,3mg/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者Mo CA、简易精神状态量表(MMSE)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)和自主神经症状量表(SCOPT-AUT)评分,血清胰岛素样生长因子(IGF-1)、β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平和多巴胺转运体(DAT)活性。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为64.00%和86.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者UPDRS和SCOPT-AUT评分显著降低(P<0.05),Mo CA和MMSE评分显著升高(P<0.05),且治疗组这些评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清Aβ1-42和IGF-1水平显著升高(P<0.05),且治疗组Aβ1-42和IGF-1水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患侧和健侧评分显著降低(P<0.05),且治疗组DTA活性明显低于对照组(P<0.05)。结论卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森患者能够有效缓解患者症状,升高血清Aβ1-42和IGF-1水平,延缓DAT失活速度。