克莱恩-莱文综合征伴精神发育迟滞1例——个案报道及文献复习

克莱恩-莱文综合征(Klein-Levin syndrome, KLS)也称周期性过度嗜睡,以反复发作的严重嗜睡伴认知、精神和行为异常为主要表现,该病罕见,目前尚无特效治疗。该病发病早期间隔时间短、反复发作,随年龄增长,发作持续时间、严重程度和频率均减少甚至不再发作。本例个案报道1例KLS患者,分析其临床表现、检验检查及治疗效果,并进行相关文献复习。

克莱恩-莱文综合征1例

克莱恩-莱文综合征(Kleine-Levin syndrome,KLS)是一种罕见的复发-缓解周期性过度嗜睡疾病。本文总结分析了我院2022年5月收治的1例KLS患者临床资料,患者表现为典型的周期性睡眠增多,发作间期无症状体征,给予患者完善视频多导睡眠监测、多次睡眠潜伏期试验及基因检测后明确诊断,未给予特殊治疗患者出院,随访临床症状好转。本文旨在提高临床工作者对KLS的识别和认识,避免对周期性过度嗜睡患者的误诊漏诊,对该病的早期诊断和治疗具有重要意义。

苯巴比妥诱发克莱恩-莱文综合征1例

克莱恩-莱文综合征（Kleine-Levin syndrome）又称周期性嗜睡与病理性饥饿综合征，近几年报道较少，由药物诱发者报道罕见，现有1例报道如下。1病例患儿，男性，10岁，因嗜睡32h伴食欲亢进入院。患儿于2009年6月2日上午7：30在门诊准备行扁桃体摘除术，

甲型H1N1流感后克莱恩-莱文综合征复发1例

克莱恩-莱文综合征(Kleine-Levin syndrome,KLS)是一种罕见病,表现为反复发作的嗜睡、认知障碍和行为改变,发作间歇期正常,感染是其发病的常见诱因。本文报道了1例在2023年3月我院收治的17岁首次发作,并在感染甲型H1N1流感病毒后再次复发的KLS患者。根据患者发作期出现的典型症状,发作间歇期无症状和体征,以及无其他诱因,患者诊断为继发于甲型H1N1流感后的KLS复发。本文旨在提示甲型H1N1流感可能是导致KLS复发的诱因,提示在KLS治疗中预防感染的重要性,以期引起临床医生注意。

克莱恩-莱文综合征的护理一例

1病例介绍 患者女,50岁。因＂发作性头晕、乱走、反应迟钝2＋年,再次发作6 d＂于2013年9月4日入院。患者生病期间交替呈现贪睡与失眠现象,睡眠期间进食减少,有时连续睡6-8 d,醒后食欲增加;有时2-3 d不能入睡且不停做家务,活动量增多。其病症每10-20 d发作1次,发作间歇生活一切正常。入院体格检查（查体）：生命体征平稳,内科查体无异常。

家族性克莱恩-莱文综合征一例

克莱恩-莱文综合征(Klein-Levin Syndrome,KLS)是一种慢性复发性的睡眠障碍,其特征是周期性睡眠过多,可伴有认知功能障碍、饮食障碍、行为异常、感知觉障碍以及情绪障碍等,间歇期各项功能均完全正常。大多数KLS病例属于散发性病例,目前国外关于KLS家族性病例的报道仅有17例,而国内报道较少。我们分析了1例家族性KLS患者的详细病史、实验室检查、鉴别诊断及其家庭成员的患病情况等,以期为后续完善KLS家族性病例的相关研究提供参考。

月经相关克莱恩-莱文综合征一例

克莱恩-莱文综合征(Kleine-Levin syndrome,KLS)主要表现为反复发作的严重嗜睡伴认知、精神和行为异常,发作间期功能状态正常。而与月经周期相关KLS少见,是KLS的一种亚型。我们分析了1例月经相关KLS,通过详细的病史了解、实验室检查、经期及非经期的对比检查等明确诊断,并与发作性睡病、情感性精神障碍等鉴别,对于青春期女性出现周期性嗜睡,应注意与月经周期的相关性,避免误诊。

克莱恩-莱文综合征1例

克莱恩-莱文综合征(Kleine-Levin Syndrome,KLS)又称“睡美人综合征”,其典型三联征为反复性周期嗜睡、贪食和性欲亢进,可伴有行为或认知功能异常、情感障碍等,间歇期各项功能均完全正常。目前该疾病的发病机制、有利于诊断的辅助检查以及有效治疗方案尚不明确。由于不同地区及人群可能存在基因差异等原因,其临床表现也不尽相同,极易导致误诊。既往关于KLS患者进食异常的报道中贪食者约占66%,而我国KLS患者中厌食者更为常见。本例为11岁KLS男性患儿,其病程中前10个月发作期表现为厌食,半年随访中转变为贪食,我们分析了其详细病史、诊疗过程和鉴别诊断,以期为后续完善KLS临床特征及诊断思路提供参考。

周期性嗜睡患者的临床特征分析

目的总结分析周期性嗜睡[即Kleine－Levin综合征（KLS）]患者的临床特征。方法系统整理2002年1月至2013年7月年在北京大学人民医院睡眠中心确诊的44例KLS患者的临床资料，总结其发病诱因、临床症状并与国外大型KLS研究结果进行对比；患者行整夜多导睡眠图（PSG）监测、多次小睡睡眠潜伏期试验（MSLT），比较患者缓解期及发作期的睡眠潜伏期和睡眠起始于快眼动睡眠期（SOREM）现象的差异；并行人类白细胞抗原（HLA）－DQB1＊0602基因型测定及分析。结果44例患者中男28例（63.6%），女16例（36.4%），年龄（18.3±8.9）岁。患者多为青春期发病，主要诱因为感染或发热；临床表现包括嗜睡44例（100.0%）、健忘31例（70.5%）、食欲减退26例（59.1%）、低龄化表现24例（54.5%）、抑郁18例（40.9%）等；与国外研究报道患者以食欲亢进为主不同，本组患者以食欲减退居多。PSG检查结果未见明显异常；MSLT显示患者睡眠潜伏期在发作期显著短于缓解期[（10.4±5.4）比（15.3±3.4）min，P＝0.009]。40例患者中12例（30.0%）HLA－DQB1＊0602基因检测阳性，与既往报道的中国人群的数据相似。结论KLS的临床特征具有多样性，中西方患者食欲表现可能不同。