乳腺癌中不同克隆号HER-2抗体IHC与FISH检测结果比较

目的 3种不同克隆号人表皮生长因子受体2(HER-2)抗体的免疫组织化学(IHC)检测结果与荧光原位杂交(FISH)检测结果进行比较,为实验室选择合适的HER-2抗体提供依据。方法选择3种不同克隆号的HER-2抗体,对268例浸润性乳腺癌标本进行检测,并与HER-2基因的荧光原位杂交检测进行比较。结果 HER-2的3种抗体的结果分别为克隆号SP3IHC结果3+66例;克隆号EP3IHC结果3+53例;Polyclonal Her-2抗体IHC结果3+80例,差异有统计学意义(P<0.05)。与FISH结果的一致性Kappa值分别为0.76、0.67、0.56。结论 HER-2的IHC检测以选择单克隆抗体优先,建议优先选择克隆号SP3抗体。

乳腺癌中不同克隆号HER-2抗体IHC与FISH检测结果比较

对乳腺癌中不同克隆号HER-2抗体IHC与FISH检测结果比较,比较不同克隆号HER-2抗体IHC与FISH检测结果的一致性,并探讨其临床意义。方法 选择3种不同克隆号的HER-2抗体,对536例浸润性乳腺癌标本进行检测。结果 HER-2的3种抗体的结果分别为克隆号SP3IHC结果3+132例;克隆号EP3IHC结果3+106例;Polyclonal HER-2抗体IHC结果3+160例。结论 建议优先选择克隆号SP3抗体。

湘云鲫2号肠道干细胞标志物LGR6分子特征及其多克隆抗体制备

【目的】克隆湘云鲫2号肠道干细胞标志物LGR6(3nLGR6)并制备多克隆抗体,为从肠道干细胞角度揭示湘云鲫2号的抗病机制提供技术支持。【方法】通过PCR扩增3nLGR6基因开放阅读框(ORF)序列,采用InterProScan、TMHMM Server 2.0、ExPASy Proteomics Server、SignalP 5.0、PSORTⅡPrediction、SoftBerry-Psite、SWISS-MODEL及MEGA 11.0等在线软件进行生物信息学分析;利用原核表达系统表达融合蛋白,以纯化的融合蛋白免疫BALB/c雌性小鼠制备多克隆抗体,基于免疫组织化学分析3nLGR6在湘云鲫2号肠组织中的分布情况。【结果】3nLGR6基因ORF序列全长2874 bp,共编码957个氨基酸残基;3nLGR6蛋白理论分子量约105.4 kD,理论等电点(p I)为5.44,在其N端有1个亮氨酸重复序列结构域,C端存在1个7次跨膜结构的GPCR结构域,且在18Gly与19Ser间存在信号肽切割位点(Sec信号肽)。3nLGR6与其他硬骨鱼类的LGR6氨基酸序列高度同源,其中与二倍体斑马鱼的相似性为92.28%。与鱼类LGR6作用密切的基因有LGR4、RNF43、RSPO2、CTNNB1、APC和CTNNA1,主要涉及Wnt信号通路和Adherens junction信号通路。以纯化得到的融合蛋白3nLGR6免疫BALB/c雌性小鼠,能成功制备出小鼠抗3nLGR6多克隆抗体,且免疫组化试验结果显示该抗体可特异性识别湘云鲫2号肠道组织中的3nLGR6。【结论】3nLGR6与其他物种的LGR6氨基酸序列高度同源,其结构和功能相对较保守。制备获得的小鼠抗3nLGR6多克隆抗体能特异性识别湘云鲫2号肠道内源性3nLGR6,为后续深入研究LGR6在硬骨鱼组织中的表达情况及揭示LGR6在肠道黏膜稳态中的作用机制提供了技术支撑。

HER-2阳性乳腺癌的治疗策略

乳腺癌在我国的发病率一直呈现逐年上升的趋势,与乳腺癌关联最紧密的是受体酪氨酸激酶家族,其中包括表皮生长因子受体1（HER-1）、HER-2、HER-3、HER-4,在25%～30%的乳腺癌中发现HER-2基因扩增及其蛋白的过度表达,HER-2在卵巢癌、胃癌、肺癌、大肠癌、前列腺癌、

HER-2阳性乳腺癌患者应用赫赛汀联合化疗的护理体会

乳腺癌患者中约有20%～30%可见人类表皮生长因子受体2（HER-2）基因的扩增及其编码蛋白的过度表达,提示乳腺癌的恶性程度高且预后不良。赫赛汀通用名为注射用曲妥珠单抗,是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,可选择性地作用于肿瘤细胞膜表面的HER-2[1]。多项临床试验证明,赫赛汀对于HER-2过度表达的乳腺癌患者有着确，

乳腺癌HER-2胞外配体结合区靶点治疗的研究进展

针对乳腺癌HER-2受体胞外结合区的靶点治疗成为当今研究的热点。小分子多肽、HER-2胞外结合区的单抗药物及其与蛋白毒素、放射性核素,化疗药物的偶联物即免疫偶联物既能增强药物的有效性,又可减少对正常组织的毒害。HER-2胞外区肽疫苗可有效预防HER-2高表达乳腺癌的生长。本文将对乳腺癌HER-2胞外区靶向阻断治疗的研究进行综述,为相应的临床应用提供参考。

Her-2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识

肿瘤分子靶向治疗,是将肿瘤细胞表达而正常细胞较少表达或不表达的特定基因或基因的表达产物作为治疗靶点,以最大程度杀死肿瘤细胞而对正常细胞伤害较小的治疗模式.人表皮生长因子受体2（human epidemal receptor 2,Her-2）是乳腺癌明确的预后指标和药物治疗效果的预测指标[1].作为第一个靶向Her-2的人源化单克隆抗体,曲妥珠单抗的问世改善了Her-2阳性乳腺癌患者的预后,影响了乳腺癌的诊治模式,是乳腺癌药物治疗的重要突破[2].2007年,拉帕替尼作为晚期乳腺癌二线治疗药物也在欧美批准上市.为了更好地推广规范的Her-2检测,准确评估乳腺癌患者预后,最大程度地发挥Her-2靶向药物治疗的疗效,减少治疗盲目性,使更多患者获益,

C-erbB-2不同抗体在乳腺癌免疫组化染色中的表达情况比较

目的研究C-erbB-2的3种不同抗体在乳腺癌免疫组化染色中的阳性表达情况,从中寻找最佳的克隆,减少在免疫组化染色中由于单抗的敏感性低而出现的假阴性导致的漏诊或误诊。方法一抗分别选用鼠及兔单抗C-erbB-2,invitrogen二步法免疫组化试剂盒染色,染色时用乙二胺四乙酸(EDTA)ph8.0的抗原修复液作高压锅高压抗原修复,37℃30～60min条件下孵育一抗。结果兔单抗(克隆号EP3)和鼠单抗(克隆号e2-4001+3B5)弱阳性和强阳性率均为34.7%,鼠单抗(克隆号B68)弱阳性和强阳性率只有16.6%;差异有统计学意义(<0.05)。虽然鼠单抗e2-4001+3B5阳性率与兔单抗EP3一样,且在平均阳性强度方面还稍占优势,因为(3+)比EP3多两例;然而其有3例在EP3与B68同为阴性的情况下经C-erbB-2染色细胞质中出现明显的非特异性着色,即单纯的胞浆染色,严重误导了结果的判断,根据标准,应定为假阳性。结论抗体克隆号的选择与结果分析关系密切,各种单克隆抗体不同克隆号有不同的阳性率,抗体选择应依据其特异性和敏感性指标,准确验证后使用。

生物制剂赫赛汀治疗HER-2过度表达转移性乳腺癌的观察和护理

赫塞汀是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，其活性成分为曲妥珠单抗，适用于治疗中高度表达HER-2的转移性乳腺癌，它与多西紫杉醇、阿霉素、环磷酰胺联合治疗过度表达HER-2的转移性乳腺癌能以HER-2受体为靶点进行靶向性治疗，给复发转移性乳腺癌患者的治疗带来新的希望。

曲妥珠单克隆抗体emtansine治疗晚期人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌有优越性

来自加拿大多伦多Sunnybrook Odette癌症中心的SunilVerma等在2012年367卷19期《New Engl and Journal of Medicine）〉在线发表题为《Trastuzumab emtansine for HER-2-positive advanced breast cancer》的论著，报道了新型抗体一药物共轭物Trastuzumab emtansine（T—DMl）治疗晚期HER-2阳性乳腺癌，

Herceptin治疗转移性乳腺癌的研究进展

Herceptin是一种针对HER-2/neu原癌基因产物的人源化单克隆抗体,能特异的作用于HER-2受体过度表达的乳腺癌细胞。临床研究已评价了其药代动力学、临床治疗转移性乳腺癌的客观疗效和安全性问题。具有较大的临床应用及推广价值。

T6-17细胞培养上清中肿瘤蛋白P185的表达

目的:从转染Her-2/neu基因的T6-17细胞上清中纯化p185蛋白,研究其免疫原性和探究其在血清学诊断中应用的可能性。方法:采用溴化氰活化的Sepharose4B为基质,通过交联A18mAb,用亲和层析的技术纯化p185蛋白。将收集的T6-17细胞上清循环过亲和层析柱,经梯度盐溶液解离与抗体结合的p185蛋白,收集到蛋白洗脱峰,浓缩后用ELISA检测p185的免疫反应性,并经SDS-PAGE和Westernblot进一步鉴定。结果:ELISA检测p185保持了良好的与抗体反应活性,SDS-PAGE和Western blot进一步证实纯化蛋白的相对分子质量(Mr)约为185000,是HER-2/neu编码的肿瘤抗原。结论:从转基因细胞上清中成功获取p185肿瘤抗原,可进一步用于乳腺癌的实验室诊断研究。

HER-2在胃癌研究中的新进展

HER-2基因是一个编码人类表皮生长因子受体的基因。近年来发现,HER-2在胃癌的发生发展过程中起着重要的作用,HER-2基因扩增与胃癌的转移及预后密切相关。现就对胃癌中HER-2的检测方法、HER-2与胃癌转移及预后的关系及主要的信号转导通路、抗HER-2的单克隆药物应用等作一综述。

曲妥珠单抗治疗转移性胃癌研究进展

随着人们生活方式的改变、饮食结构的变化及其他因素的影响,胃癌已成为临床中的常见病。目前,我国胃癌的发病率和死亡率已经上升为癌症第二位,有调查显示2008年我国胃癌的发病率为16.5%,死亡率为18.0%[1]。虽然手术治疗、放疗和化疗的综合治疗方式能够提高临床疗效,但多数胃癌患者在确诊时已经是中晚期,经过治疗后,仅能够将生存期延长为3~9个月[2]。在相关研究中发现人类表皮生长因子受体2(HER-2)与胃癌的预后差有一定的关系。曲妥珠单抗是人源化单克隆抗体,与HER-2所具备的特异性相结合可抑制肿瘤的产生[3]。我国卫生部于2012年批准曲妥珠单抗在HER-2阳性的转移性胃癌中应用。本研究就曲妥珠单抗治疗转移性胃癌的临床疗效进展进行阐述,旨在为临床治疗提供参考。

注射用曲妥珠单抗最小规格剂量单位再分零使用的防呆改进之思考与建议

注射用曲妥珠单抗(赫赛汀)是以Her-2为靶点的第一个用于治疗乳腺癌的单克隆抗体,疗效肯定。但该药品价格昂贵,最小规格440mg价格19 450元,一般采用3周方案治疗持续1年,用药量计算、抽吸方法复杂,最突出的问题是会产生余药,药品最小规格剂量单位需分零在2~8℃冷藏,最长保存28天,维持用药时需先用余液,常易出现纰漏,给临床护理带来很大风险。