阵发性睡眠性血红蛋白尿症克隆的转化

目的 提高对阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)晚期并发症的认识 ,探讨 PNH克隆转化的规律。方法 报告 1例 PNH转化为骨髓增生异常综合征 (MDS) ,并进行文献复习。结果 PNH克隆转化后的特点 :1转化类型主要为急性非淋巴细胞性白血病 (ANL L) ,以 M6 最多。 2转白中位转化时间是 5 3个月 ,转 MDS时间 8a。 3中位生存时间7.1个月 ,预后差。 4溶血试验转为阴性。 5转 MDS后染色体改变多为 - 7/ 7q-和 +8。 6多数来源于 PNH克隆。结论 PNH是一种获得性克隆性造血干细胞疾病 ,少数 PNH患者可转化为骨髓增生异常综合征 (MDS)或急性白血病 (AL) 。

急性髓系白血病预后相关因素研究进展

急性髓系白血病（AML）是一种具有显著异质性的血液系统恶性克隆性疾病。细胞遗传学改变很大程度上影响了患者的治疗和预后。随着生物学和计算机技术的不断发展，越来越多的预后相关因素被确认：如KIT、FLT3、NPMl和CEBPA等基因突变：微阵列技术也确认了一些与预后相关的独特的基因表达特征；microRNA的表达、单核苷酸多态性分析和DNA甲基化特征也发现了一些重要的AML预后亚型。

难治性急性白血病患者P170蛋白和CD34抗原表达

急性白血病（AL）是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，其基本治疗手段是化疗。近年来，研究表明白血病细胞对化学药物的原发和继发耐药是白血病化疗失败的原因之一，认为原发耐药的表达与急性白血病的早期复发和难治有直接关系，是以后化疗失败及复发的主要原因。这种耐药性的产生机制十分复杂，目前研究较多的是多药耐药（MDR）基因及其编码的P170蛋白，

外周血涂片镜检在急性白血病诊断中的意义

急性白血病（acute leukemia,AL）是一种常见的血液系统恶性克隆性疾病,导致血细胞数量和成分的变化,引起血常规检查中一系列指标异常。由于白血病细胞的多态性和复杂性,仪器分类系统及标本本身存在问题等诸多因素,均可使仪器分析结果出现偏差。受工作数量和技术力量等各方面影响,临床检验人员的外周血常规涂片镜检工作开展较薄弱，时有漏诊、误诊发生。

急性髓系白血病骨髓抑制期合并肛周巨大溃疡1例临床护理

急性白血病是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,在青壮年肿瘤中排名第一位。近年来,其发病率逐渐上升,若不及时治疗,通常存活时间不超过3个月[1]。目前,化疗是重要的治疗手段,而化疗后骨髓抑制期极易出现严重的感染和不可控制的出血,是引起白血病患者病死的主要原因之一[2]。肛周感染是常见并发症,尤其是大面积溃疡临床治疗难度极大。

急性髓细胞白血病FLT3-ITD融合基因突变及其研究进展

急性髓细胞白血病（acute myeloid luekmia， AML）是造血干细胞恶性克隆性疾病。几乎所有刺激细胞增殖的生长因子信号都是通过酪氨酸激酶受体通路传导的，其在白血病细胞增殖中起到了重要的作用。

急性白血病患者血清VEGF水平及临床意义的研究

急性白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,与其他实体瘤一样存在着显著的新生血管。血管内皮生长因子（VEGF）是促进血管生成的关键因子,也是白血病生长、转移和存活的重要因子。本课题应用酶联免疫检测方法,分别检测初诊未治组、复发组、完全缓解组和正常对照组VEGF的血清水平,探讨此类与肿瘤相关因子在不同阶段急性白血病患者体内的变化规律,以进一步阐明其与急性白血病发生、发展及预后的关系。

真性红细胞增多症并发血栓栓塞的早期诊断研究

真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）是一种以红细胞增高为主，三系均不同程度增高的造血干细胞克隆性疾病，属于骨髓增殖性疾病之一（myeloproliferative disease，MPD）。

对急性白血病患者进行血清铁蛋白检测在评估其病情方面的临床价值

目的 :探讨对急性白血病患者进行血清铁蛋白检测在评估其病情方面的临床价值。方法 :将2014年1月至2016年3月期间大竹县人民医院收治的58例急性白血病患者和25例健康志愿者作为研究对象。将58例急性白血病患者设为观察组,并按照其病情严重程度分为缓解组(n=21)和复发组(n=25)。将25例健康志愿者设为对照组。对观察组患者和对照组研究对象均进行血清铁蛋白检测。结果 :观察组中,缓解组患者和复发组患者的血清铁蛋白的水平均高于对照组研究对象,缓解组患者血清铁蛋白的水平低于复发组患者(P<0.05)。结论 :对急性白血病患者进行血清铁蛋白检测可准确地评估其病情。

原发性血小板增多症伴脑梗死16例临床分析

原发性血小板增多症（ET）是一种以骨髓巨核细胞持续增生和血小板增多为特征的慢性骨髓增生性疾病，属于髓系克隆性疾病。主要临床表现为出血、血栓形成倾向及脾肿大。以脑梗死为首发表现者临床少见且极易造成误诊和漏诊。因而提高对原发性血小板增多症引起脑血管病的认识，尽早诊断、及时治疗，具有重要的临床意义。

雷那度胺治疗原发性骨髓纤维化2例报告

原发性骨髓纤维化（primary myelofibrosis,PMF）是一种起源于造血干细胞的克隆性疾病,属于骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms,MPN）的范畴。治疗上除造血干细胞移植外,并无公认的明确有效的方法。

以双侧睾丸鞘膜积液为首发表现的慢性粒-单核细胞性白血病1例

慢性粒-单核细胞性白血病（CMML）是一种骨髓造血干细胞克隆性疾病，发病率约为每年（1～2）／10万，多数在60岁以后发病，男性多见，主要表现出与骨髓病态造血相关的症状及与骨髓增殖相关的症状。以前被认为是骨髓增生异常综合征（MDS）的一个亚型，因其兼有骨髓发育异常和骨髓增殖的特点，

急性髓系白血病预后相关基因的研究进展

急性髓系白血病（acute myeloidleukemia,AML）是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,具有高度异质性。细胞遗传学是AML患者最重要的独立预后指标之一,依据常规染色体检测和荧光原位杂交（FISH）技术分析,发现50%的成人AML患者有重现性染色体数目和/或结构异常。