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截根对火炬树克隆片段光合生理参数的影响 被引量:1
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作者 李国会 温国胜 +3 位作者 张明如 张瑾 曹邦华 贾波 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期228-233,共6页
火炬树(Rhus typhina)是1种典型的木本克隆植物,在华北地区的低山丘陵、农田和道路两旁等通过克隆繁殖形成一定数量的单优群落。截断火炬树母株与克隆分株之间的间隔子是揭示其母株与分株能否独立存活的有效方法之一。为了研究截根对火... 火炬树(Rhus typhina)是1种典型的木本克隆植物,在华北地区的低山丘陵、农田和道路两旁等通过克隆繁殖形成一定数量的单优群落。截断火炬树母株与克隆分株之间的间隔子是揭示其母株与分株能否独立存活的有效方法之一。为了研究截根对火炬树克隆片段光合生理参数的影响,对样组Ⅰ(由母株,一级分株和二级分株组成的等级系统)和样组Ⅱ(由母株和一级分株组成的等级系统)的火炬树进行了截根前后相对叶绿素含量(SPAD)和光合生理指标的测定,计算了截根前后各项指标相对变化量的大小。结果表明,截根对一级分株的影响最大;对同一样株而言,截根对净光合速率的影响大于对水分利用效率的影响。由此推断,在同一克隆片段内,火炬树的母株与各级分株之间存在克隆整合的关系,且水分整合与光合产物的整合强度不同。 展开更多
关键词 火炬树 克隆繁殖 克隆片段 克隆整合 源-汇
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磁珠富集法与小片段克隆法筛选鲤微卫星的比较研究 被引量:68
2
作者 孙效文 贾智英 +2 位作者 魏东旺 鲁翠云 梁利群 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期126-132,共7页
用2种方法克隆黑龙江鲤(Cyprinus(Cyprinus)carpiohaematopterus)的微卫星序列。这2种方法分别是:①经典的小片段DNA克隆库,用末端标记的[γ-32]ATP的CA重复序列为探针筛选;②将酶切获得的小片段DNA用结合有磁珠的并连接有15个CA重复序... 用2种方法克隆黑龙江鲤(Cyprinus(Cyprinus)carpiohaematopterus)的微卫星序列。这2种方法分别是:①经典的小片段DNA克隆库,用末端标记的[γ-32]ATP的CA重复序列为探针筛选;②将酶切获得的小片段DNA用结合有磁珠的并连接有15个CA重复序列的生物素进行富集,获得的含有CA重复的DNA片段并经过两次PCR扩增再克隆的方法获得富集微卫星片段的克隆库。从前一个方法的克隆库中筛选2000个菌落,获得阳性克隆45个,有22个含有微卫星,完美型的占63 6%,非完美型的占22 7%,混合型的占13 7%,重复次数超过10的有9个,占40 9%;从方法②的克隆库中筛选2600个菌落,获得阳性克隆1300个,测序其中的390个克隆,微卫星314个,完美型的占79 0%;非完美型的占14 3%;混合型的占6 7%,重复次数超过10的有293个,占93 3%。结果表明,用生物素结合磁珠富集法克隆微卫星效率高,成本低,所获微卫星质量高,是一种值得推荐的微卫星制备方法。 展开更多
关键词 磁珠富集 片段克隆 微卫星
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质粒拯救法克隆细菌基因组大片段 被引量:5
3
作者 王玉飞 陈泽良 +4 位作者 乔凤 杜昕颖 贾雷立 袁静 黄留玉 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期532-538,共7页
【目的】细菌基因组大片段尤其是基因簇的克隆与操作,是细菌基因功能分析的一个难点。基因组测序工作的不断完成和序列信息的大量积累,为细菌基因组DNA的操作提供了方便。本文报道了利用细菌的全基因组信息和质粒拯救法的原理建立的一... 【目的】细菌基因组大片段尤其是基因簇的克隆与操作,是细菌基因功能分析的一个难点。基因组测序工作的不断完成和序列信息的大量积累,为细菌基因组DNA的操作提供了方便。本文报道了利用细菌的全基因组信息和质粒拯救法的原理建立的一种克隆细菌基因组大片段的方法。【方法】首先,根据基因组序列信息,在待克隆片段的一侧扩增一段DNA,并将其克隆到自杀载体上构建打靶质粒,然后,将打靶质粒整合到细菌的基因组中构建重组菌,提取重组菌的基因组DNA,酶切,自连,转化,将自杀质粒与待克隆的目的片段一起拯救出来。最后,根据需要将拯救的DNA片段亚克隆到新的载体中。【结果】我们利用该方法克隆了布鲁氏菌中长度为11kb的virB操纵子,并构建了互补质粒。将该质粒导入到virB的突变株中后使virB操纵子的转录活性得到了恢复,表明该策略切实可行。【结论】这种重组克隆策略给我们提供了一种新的对细菌基因组大片段进行操作的方法。 展开更多
关键词 质粒拯救 细菌基因组 片段克隆
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甘蓝型油菜BAN同源基因片段克隆与序列分析 被引量:6
4
作者 赵志伟 曾凡亚 +1 位作者 赵云 王茂林 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期7-10,共4页
参照拟南芥 (Arabidopsisthaliana)BAN基因和cDNA的保守序列设计引物 ,对甘蓝型、白菜型、芥菜型油菜和拟南芥及其它十字花科栽培品种的基因组总DNA进行PCR扩增 ,均获得与拟南芥BAN基因扩增片段大小极其相似的PCR扩增产物 ,表明BAN基因... 参照拟南芥 (Arabidopsisthaliana)BAN基因和cDNA的保守序列设计引物 ,对甘蓝型、白菜型、芥菜型油菜和拟南芥及其它十字花科栽培品种的基因组总DNA进行PCR扩增 ,均获得与拟南芥BAN基因扩增片段大小极其相似的PCR扩增产物 ,表明BAN基因可能广泛存在于十字花科植物中。甘蓝型油菜和拟南芥BAN扩增片段测序比较分析显示 ,拟南芥BAN片段 (779bp)与已往的报道完全相同 ,甘蓝型油菜的BAN片段(780bp)与拟南芥BAN外显子的同源性为 90 % ,但与内含子的同源性仅为 74 %。甘蓝型油菜BAN氨基酸序列与 展开更多
关键词 油菜 拟南芥 BAN基因 甘蓝型油菜 片段克隆 序列分析
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一种获得大片段克隆的SMART全长cDNA文库构建方法 被引量:6
5
作者 董志敏 李英慧 +3 位作者 张宝石 关荣霞 常汝镇 邱丽娟 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期223-227,共5页
针对SMART方法中PCR扩增削减了大片段基因所占比例,使文库中很难获得大片段克隆的问题,进行了方法改进。在原始SMART方法的基础上,以大豆叶片为材料,通过琼脂糖凝胶分级分离技术,将PCR扩增后合成的dscDNA分成3个等级,分别与载体... 针对SMART方法中PCR扩增削减了大片段基因所占比例,使文库中很难获得大片段克隆的问题,进行了方法改进。在原始SMART方法的基础上,以大豆叶片为材料,通过琼脂糖凝胶分级分离技术,将PCR扩增后合成的dscDNA分成3个等级,分别与载体连接、转化,构建相应亚库,每个亚库容量在1.0×10^6左右,重组率接近99%。改进方法所建文库的平均全长率53.6%,与改进前的(52.2%)相当。插入片段范围为0.5~3.5kb,最大插入片断长度比改进前的提高1.5kb。该方法提高了SMART方法中大片段克隆的获得率,为大豆功能基因组学研究提供了保障。 展开更多
关键词 改进的SMART法 扩增后cDNA分级分离 全长CDNA文库 片段克隆
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难测序噬菌体基因组PaP1的大片段克隆及测序 被引量:2
6
作者 李明 申晓冬 +3 位作者 丛延广 谭银玲 饶贤才 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期539-542,共4页
目的采用大片段克隆策略对难测序铜绿假单胞菌噬菌体PaP1基因组进行克隆及测序。方法用限制性内切酶AatⅡ将噬菌体PaP1基因组DNA切成几个大片段,分别进行末端修饰后与线性化的大片段克隆载体pYLTAC7连接,将连接产物电转化感受态细胞,筛... 目的采用大片段克隆策略对难测序铜绿假单胞菌噬菌体PaP1基因组进行克隆及测序。方法用限制性内切酶AatⅡ将噬菌体PaP1基因组DNA切成几个大片段,分别进行末端修饰后与线性化的大片段克隆载体pYLTAC7连接,将连接产物电转化感受态细胞,筛选阳性克隆进行测序。结果AatⅡ将PaP1基因组切成8个片段,通过大片段克隆共获得3个阳性克隆,测出插入片段大小分别为9 805、8 335 bp和3 465 bp,使该难测序基因组的测出量达到47 757 bp。结论大片段克隆策略能够克服鸟枪法测序的不足,将有望获得噬菌体PaP1的全基因组序列。 展开更多
关键词 片段克隆 噬菌体 基因组测序 PaP1
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快速克隆RAPD片段方法的研究 被引量:3
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作者 许占友 张爱民 +2 位作者 张树榛 贾继增 黎裕 《生物技术》 CAS CSCD 2000年第5期34-38,共5页
关键词 RAPD标记 RAPD片段克隆 边切边连法
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小菜蛾细胞色素P450基因的cDNA片段克隆及其序列分析 被引量:1
8
作者 李洪山 戴华国 王娟 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2006年第1期29-32,共4页
以小菜蛾[Plutella xylostella(L.)]3龄幼虫(对氰戊菊酯的LC50为38.75 mg/L)的总RNA为模板,利用简并引物,采用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)方法扩增出1个长度为240 bp的cDNA片段。序列分析结果表明,扩增出的cDNA片段与细胞色素P450的C... 以小菜蛾[Plutella xylostella(L.)]3龄幼虫(对氰戊菊酯的LC50为38.75 mg/L)的总RNA为模板,利用简并引物,采用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)方法扩增出1个长度为240 bp的cDNA片段。序列分析结果表明,扩增出的cDNA片段与细胞色素P450的Cyp6基因有较高的同源性。 展开更多
关键词 小菜蛾 细胞色素P450基因 CDNA片段克隆 序列分析
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柑桔MADS盒APETALA1同源DNA片段克隆
9
作者 林伯年 刘春铃 +1 位作者 徐昌杰 陈大明 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期167-169,共3页
用PCR扩增法 ,从柑桔基因组分离出了AP1同源基因中的一个片段。序列分析表明 ,它与其它植物的MADS盒基因同源性较高 ,氨基酸序列同源 4 5%~ 73% ,但是否与发育有关 。
关键词 柑桔 MADS合基因 PCR DNA片段克隆
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S组山羊草属Psy1基因片段的克隆与序列分析
10
作者 王建武 何心尧 +2 位作者 王辉 夏先春 何中虎 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期429-437,共9页
类胡萝卜素含量是影响小麦面制品色泽的主要因素,而Psy1基因则是类胡萝卜素生物合成中的关键基因。为了了解小麦近缘种S组山羊草的Psy1基因多样性分布规律,以高大山羊草、双角山羊草及西尔斯山羊草为材料,应用同源基因克隆技术对其进行P... 类胡萝卜素含量是影响小麦面制品色泽的主要因素,而Psy1基因则是类胡萝卜素生物合成中的关键基因。为了了解小麦近缘种S组山羊草的Psy1基因多样性分布规律,以高大山羊草、双角山羊草及西尔斯山羊草为材料,应用同源基因克隆技术对其进行Psy1基因克隆。结果表明,利用分子标记YP7B-5检测获得的8个新Psy1-S1等位变异的部分序列覆盖了Psy1基因的第二外显子和第二内含子的全部以及第三外显子93.1%的区域。在与包括来自普通小麦的Psy1-B1d、栽培二粒小麦的Psy1-B1k以及拟斯卑尔脱山羊草的Psy1-S1a、Psy1-S1b、Psy1-S1c对应部分的序列综合分析发现一致性高达93.4%~98.5%,而且编码区序列差异均为同义突变,没有造成编码氨基酸的变化。而第二内含子序列则存在数个SNP及InDel,尤其是Psy1-S1h的161bp大片段插入和Psy1-S1i的177bp大片段缺失,导致与其他Psy1-B1/Psy1-S1等位变异产生较大的长度差异。分析表明,内含子的差异是造成Psy1基因多样性的主要原因。 展开更多
关键词 小麦籽粒黄色素 山羊草 八氢番茄红素合成酶基因Psy1 基因片段克隆
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SARS冠状病毒S蛋白S1片段基因克隆和变异分析
11
作者 吴淑珍 张洪勤 +2 位作者 包其郁 毕云天 黄慧聪 《温州医学院学报》 CAS 2005年第1期16-18,共3页
目的 :获得SARS冠状病毒S蛋白S1片段基因的克隆。方法 :将SARS病毒RNA基因组逆转录合成cDNA ,PCR得到阳性条带 ,将其亚克隆到pUCm T载体中进行酶切及测序分析 ,并与Genbank中核苷酸序列进行同源性分析。结果 :阳性克隆经酶切鉴定 ,目的... 目的 :获得SARS冠状病毒S蛋白S1片段基因的克隆。方法 :将SARS病毒RNA基因组逆转录合成cDNA ,PCR得到阳性条带 ,将其亚克隆到pUCm T载体中进行酶切及测序分析 ,并与Genbank中核苷酸序列进行同源性分析。结果 :阳性克隆经酶切鉴定 ,目的基因片段长度为 1 90 5bp ,与Genbank中另外 4 5株的SARS病毒株的S蛋白S1片段基因比较 ,共有 1 3个位点发生突变 ,其中有 8处为同义突变 ,5处为错义突变。结论 :成功克隆SARS冠状病毒S蛋白S1片段基因 ,为该基因的表达及功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 SARS冠状病毒 S蛋白S1片段 基因克隆
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^(188)Re直接标记抗人肝癌单克隆抗体片段HAb18的研究 被引量:1
12
作者 陆巍巍 王豫庆 +7 位作者 杨志 金小海 白红升 樊红强 陈敏敏 贾兵 刘跃民 马云霞 《同位素》 CAS 2000年第2期65-72,共8页
本工作采用两步法进行 188Re直接标记抗人肝癌单克隆抗体 HAb18片段的研究。用 Sn Cl2 作为 188Re O4 -的还原剂 ,Na HSO3作为单抗片段双硫键的还原剂 ,观察了 188Re O4 -、抗体中双硫键的还原条件及抗体标记对还原率、标记率的影响。... 本工作采用两步法进行 188Re直接标记抗人肝癌单克隆抗体 HAb18片段的研究。用 Sn Cl2 作为 188Re O4 -的还原剂 ,Na HSO3作为单抗片段双硫键的还原剂 ,观察了 188Re O4 -、抗体中双硫键的还原条件及抗体标记对还原率、标记率的影响。标记率为 85%~ 93% ,还原抗体片段巯基数为 2 .4个 /分子 ,免疫活性分数为 0 .91。实验结果表明 :标记物体外稳定性良好 ;标记物在小白鼠和荷瘤裸鼠体内血液清除快 ,并且主要通过肾脏排泄 。 展开更多
关键词 抗人肝癌单克隆抗体片段HA618 铼^188标记
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DNA克隆载体的“三片段克隆法”改造策略
13
作者 谢锋 朱蕾 尚广东 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期80-83,共4页
将一个或多个DNA片段克隆至载体是分子生物学研究中最常用的技术之一.本研究使用新颖的Red/ETDNA重组克隆技术原理一步法将结合转移片段oriT,阿普霉素抗性基因Am和链霉素抗性基因(rpsL)克隆至常用的克隆载体pBluescriptKS(-),同时去除... 将一个或多个DNA片段克隆至载体是分子生物学研究中最常用的技术之一.本研究使用新颖的Red/ETDNA重组克隆技术原理一步法将结合转移片段oriT,阿普霉素抗性基因Am和链霉素抗性基因(rpsL)克隆至常用的克隆载体pBluescriptKS(-),同时去除载体的氨苄青霉素抗性基因(bla).此"三片段克隆法"简便,快速,避免了经典的克隆策略常常难以寻找合适的限制性内切酶,长片段PCR、暴露于紫外线和凝胶回收等步骤所可能引入的碱基突变等等难以克服的问题,有可能成为通用的克隆策略.所得到的结合转移载体在通过结合转移将外源片段从大肠杆菌等转移至放线菌方面将有着广泛的用途. 展开更多
关键词 重组工程 片段克隆 结合转移载体
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肝癌组织及细胞系总RNA抽提逆转及基因克隆方法的改进与比较 被引量:1
14
作者 易濒 常宏 曹毅 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期520-526,共7页
该文建立了高效肝组织及细胞总RNA抽提、反转录以进行基因克隆和实时定量PCR(q-RT-PCR)的方法。比较了2种反转录酶(M-MLV和SuperScriptII)、2种cDNA合成引物(OligodT和random 6 primer)对总RNA反转录效率的影响,与4种DNA聚合酶(Taq聚合... 该文建立了高效肝组织及细胞总RNA抽提、反转录以进行基因克隆和实时定量PCR(q-RT-PCR)的方法。比较了2种反转录酶(M-MLV和SuperScriptII)、2种cDNA合成引物(OligodT和random 6 primer)对总RNA反转录效率的影响,与4种DNA聚合酶(Taq聚合酶、Pfu聚合酶、LAtaq聚合酶、Prime Star聚合酶)进行长片段基因克隆的能力及效率;同时,该研究比较了不同质量总RNA对有效进行q-RT-PCR与长片段分子克隆的影响。新建立的RNA提取方法使得RNA完整性和均一性提高。RNA的完整性及均一性对长片段cDNA的克隆至关重要。部分降解的组织RNA及细胞RNA仅适合于q-RT-PCR检测mRNA的表达水平,而不适合于cDNA的克隆。 展开更多
关键词 肝癌组织及细胞系 总RNA抽提 反转录 Q-RT-PCR 片段基因克隆
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新城疫病毒HN基因片段原核表达重组质粒的构建
15
作者 赵永许 乔宪凤 +4 位作者 刘西梅 华文君 周荆荣 郑新民 张淼涛 《湖北农业科学》 北大核心 2008年第5期506-508,共3页
根据GenBank中发表的新城疫病毒F48E9基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了该病毒HN基因中两个不交叉的基因片段,长度分别为790bp和579bp。将这两段基因分别克隆到pGEM-T vector中,经酶切鉴定和测序后克隆到原核表达载体pET-28a,... 根据GenBank中发表的新城疫病毒F48E9基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了该病毒HN基因中两个不交叉的基因片段,长度分别为790bp和579bp。将这两段基因分别克隆到pGEM-T vector中,经酶切鉴定和测序后克隆到原核表达载体pET-28a,PCR和酶切鉴定表明,克隆的两个新城疫病毒基因片段已经正确地插入到了原核表达载体pET-28a之中。 展开更多
关键词 新城疫病毒 HN基因片段克隆 原核表达
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沙丘坡面异质性小生境中准噶尔无叶豆对水分条件变化的响应 被引量:7
16
作者 王建成 施翔 +1 位作者 张道远 尹林克 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期3641-3648,共8页
以多年生克隆植物准噶尔无叶豆(Eremosparton songoricum(Litv.)Vass.)为材料,选择河边(A种群)和沙漠腹地(B种群)两个沙丘,研究从沙丘底部至顶部,沿着水分条件连续变化的梯度,准噶尔无叶豆在分株种群和克隆片段水平的形态变化特征,以期... 以多年生克隆植物准噶尔无叶豆(Eremosparton songoricum(Litv.)Vass.)为材料,选择河边(A种群)和沙漠腹地(B种群)两个沙丘,研究从沙丘底部至顶部,沿着水分条件连续变化的梯度,准噶尔无叶豆在分株种群和克隆片段水平的形态变化特征,以期能揭示其在异质性小生境内利用水分资源的对策,并为准噶尔无叶豆的资源保护、培育和利用提供有意义的参考。研究发现:①在分株种群水平,A种群分株高度及地上部生物量显著高于B种群,而B种群地下部(根)的生物量则显著高于A种群;②在克隆片段水平,随着沙丘底部至顶部,A种群与B种群克隆片段高度和地上生物量都减小,而分株密度都增加,但升高或降低的强度不同;A种群根的生物量和长度增加,主要是水平的位于地下0~10cm层面的直径10mm以下的根长度增加,而B种群根的生物量减小,但长度却在增加,主要是水平的位于地下0~10cm层面的直径6mm以下的细根长度增加。水平细根的长度增加,更利于无性系进行广泛觅食,同时促进无性系尽快越过不利生境斑块和提高分株在有利生境中的生长概率。结果表明,准噶尔无叶豆对沙丘坡面水分条件连续变化的异质性小生境存在分株种群及克隆片段两个等级的可塑性响应,并通过可塑性变化适应了沙丘坡面水分条件的分异。 展开更多
关键词 克隆可塑性 克隆片段 沙丘底部 沙丘顶部 准噶尔无叶豆
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密度制约作用对箭叶淫羊藿有性繁殖时期形态特征的影响 被引量:15
17
作者 权秋梅 黎云祥 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期85-89,97,共6页
运用回归分析和非参数检验方法,研究了箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum)在有性繁殖的3个时期克隆片段密度对其各个形态特征的影响,以揭示其资源和繁殖投资情况。结果表明:箭叶淫羊藿在3个有性繁殖期间克隆片段密度对其各个形态特征的... 运用回归分析和非参数检验方法,研究了箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum)在有性繁殖的3个时期克隆片段密度对其各个形态特征的影响,以揭示其资源和繁殖投资情况。结果表明:箭叶淫羊藿在3个有性繁殖期间克隆片段密度对其各个形态特征的影响显著。从回归分析的R2指数来看,其克隆片段密度增大对3个生长时期的制约作用是由弱到强,同时在有性繁殖期间随克隆片段密度的增加其资源投资趋向于有性繁殖;从非参数检验结果来看,有性繁殖期间箭叶淫羊藿明显增加其叶数、叶宽等来获取更多的资源用于提高其繁殖能力,以取得生存。 展开更多
关键词 箭叶淫羊藿 密度制约 有性繁殖 形态特征 克隆片段密度
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碘[^(131)I]-美妥昔单抗注射液的人体药代动力学研究 被引量:17
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作者 李云春 谭天秩 +4 位作者 莫廷树 卢武胜 邓侯富 杨晓川 李霄 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期857-861,共5页
研究碘[131I]-美妥昔单抗注射液的人体药代动力学特征,为临床给药方案及临床应用提供依据。将按纳入标准、排除标准和剔除标准选择的患原发性肝细胞肝癌受试者24例平均分为低、中、高剂量组,各组每位受试者经插管注入相应的注射液,分别... 研究碘[131I]-美妥昔单抗注射液的人体药代动力学特征,为临床给药方案及临床应用提供依据。将按纳入标准、排除标准和剔除标准选择的患原发性肝细胞肝癌受试者24例平均分为低、中、高剂量组,各组每位受试者经插管注入相应的注射液,分别在不同时刻采集静脉血及收集尿液,测定样品的放射性计数率(min-1);采用纸层析确定各血样血清中药物的比例,依此校正各血样中药物的放射性计数率;用DASver1.0(Drug And Statistics for Windows)药代动力学程序拟合、计算血液药代动力学参数;鉴定尿液中放射性物质的组成,计算各时间段尿液放射性占注入剂量的百分率(%ID),以分析注射液在尿液的清除动力学特点。研究表明:该注射液血液药代动力学符合动力学二室模型,其在人体内分解代谢产物主要以游离131I的形式通过肾脏排泄,注入后120h内排出尿液的放射性占注入剂量的47.70%~51.16%。因此,该注射液的药代动力学特征满足临床要求,推荐临床的给药剂量为每kg人体27.75MBq注射液。 展开更多
关键词 克隆抗体片段 原发性肝癌 碘[^131I] 药代动力学 人体
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利卡汀的人体显像和组织分布 被引量:8
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作者 李云春 谭天秩 +4 位作者 莫廷树 卢武胜 杨晓川 邓候富 李霄 《同位素》 CAS 北大核心 2007年第3期135-139,共5页
采用溴代琥珀酰亚胺法制备利卡汀(^131I-肝癌单抗片段HAb18 F(ab’)2注射液)后,将其插至肝固有动脉或肿瘤的供血肝动脉的导管注入受试者体内,并在给药后不同时刻进行全身显像,用感兴趣区技术测定受试者组织的放射性计数率,计算受试... 采用溴代琥珀酰亚胺法制备利卡汀(^131I-肝癌单抗片段HAb18 F(ab’)2注射液)后,将其插至肝固有动脉或肿瘤的供血肝动脉的导管注入受试者体内,并在给药后不同时刻进行全身显像,用感兴趣区技术测定受试者组织的放射性计数率,计算受试者组织的放射性药物摄取率及肝肿瘤组织与非瘤组织的放射性摄取比(T/NT),以观察药物在各组织及肿瘤内分布的动态变化。结果显示:利卡汀在肝癌组织中有明显的摄取,早期主要浓聚于肝癌组织及肝组织中,体内其他组织的浓聚甚少;随着时间的延长,肝癌组织的放射性浓聚相对于肝组织持续增强,而肝组织的放射性逐渐减少;在显像期间(192 h),除肝外,其他正常组织的T/NT为1.04~3.79,而肝脏的T/NT随时间延长而增加,至192 h时为1.09。以上结果表明,利卡汀能特异性结合肝癌组织。 展开更多
关键词 利卡汀 ^131I 克隆抗体片段 原发性肝癌 显像
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Cloning and Sequence Analysis of Actin Gene from Rehmannia glutinosa 被引量:6
20
作者 孙鹏 郭玉海 +2 位作者 祁建军 周莉丽 李先恩 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2008年第2期42-44,66,共4页
[ Objective ] The aim of this study is to clone and analyze the actin gene from Rehmannia glutinosa. [ Method ] Degenerate primers were designed according to the conserved regions of actin sequences of Rehmannia gluti... [ Objective ] The aim of this study is to clone and analyze the actin gene from Rehmannia glutinosa. [ Method ] Degenerate primers were designed according to the conserved regions of actin sequences of Rehmannia glutinosa and its similar species, RT-PCR was next conducted to amplify the actin gene from Rehmannia glutinosa. [ Result] The amplified fragment is 724 bp and correspondingly 240 amino acids. The BLAST results indicate that the homology between the amplified fragment and other higher plants for aetin gene sequences and amino acid are more than 80% and 90%, respectively, suggesting that the amplified fragment is the actin gene of Rehmannia glutinosa. [ Conclusion] Phylogenetic analysis shows that the actin gene of Rehmannia glutinosa has an intimate genetic relationship with actin7 gene of Nicotiana tabacum. 展开更多
关键词 ACTIN Rehmannia glutinosa Sequence analysis Phylogenetic analysis
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