n维量子系统中纯态的量子克隆机

讨论了n维量子系统中纯态的一种量子克隆机.建立了量子克隆机可精确克隆量子态的充要条件.提出了3个纠缠指数Dabc(1),Dabc(2),Dabc(3)与克隆质量指数Da,并给出了它们之间的不等式关系.最后,证明了纠缠指数Dabc(1),Dabc(2),Dabc(3)之间的不等式关系.

克隆代码映射的方法与应用

克隆代码是指重复或类似的代码片段,这些重复代码来自于"复制粘贴修改"的编程方式,此类代码会严重影响软件的可维护性。研究者们从各种角度来探索克隆代码的存在、发展和变化规律,对克隆代码进行追踪并发现在其演化过程中表现的特征和模式,从而更好地研究和管理,而克隆映射是整个研究过程的核心步骤。介绍了克隆相关概念及术语,详细阐述了不同类型的映射方法并总结方法的优缺点,说明了克隆映射在克隆演化分析和克隆质量评估方面的应用,对克隆映射的发展趋势进行了总结和展望。

贝伐珠单克隆抗体的HPLC定量检测方法的建立

目的：建立HPLC-Protein A定量检测贝伐珠单抗的方法,用于该单抗生产过程的含量测定和质量控制。方法：采用Agilent Bio-Monolith Protein A Column（5.2 mm×4.95 mm,0.10 m L）色谱柱,以PBS（含0.12 mol·L-1氯化钠,p H 7.4）为流动相A,0.5 mol·L-1醋酸（p H 2.5）为流动相B。上样后用流动相A冲平,然后用流动相B进行洗脱,流速为1.0 m L·min-1,柱温为25℃,检测波长为280 nm。结果：以质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标绘制标准曲线,在0.078-10.0 mg·m L-1浓度范围内,R2〉0.999;回收率在98.32%-101.7%之间;批内精密度RSD≤1.5%;批间精密度RSD≤1.6%;检测限0.30μg,定量限0.90μg;在p H变化±0.2、流动相A中氯化钠浓度变化±10.0%、柱温变化±5.0℃、流速变化±20.0%条件下,峰面积相对标准差RSD为0.39%-1.0%;发酵液样品的保留时间为1.350 min,与对照品的保留时间一致;在18 h内,同一批发酵液共检测27次,峰面积的RSD为0.44%。结论：方法学验证结果显示HPLC-Protein A法可以用于贝伐珠单抗生产过程的含量测定和质量控制。