易开启型铝塑药物瓶口免消毒的可行性分析

目的分析易开启型铝塑药物瓶口开启后直接加药的可行性。方法采用随机数字表,随机抽取易开启型铝塑盖药物260瓶,对抽中的药物样本进行配对(包括药物生产厂家及批号)后分为实验组和对照组各130瓶。对照组按常规方式消毒待干后取样,实验组开启瓶盖后不消毒直接取样作为基线资料;在环境中暴露5 min时再对2组进行2次取样,评价暴露时间对瓶口菌落数的影响。结果2组0 s基线采样、暴露在环境中5 min时采样,易开型铝塑药物瓶口表面细菌培养结果均为0,即均无细菌生长。结论在按规定实施治疗室消毒隔离技术、规范化操作进行加药的前提条件下,5 min内不需要对易开启型铝塑药物瓶口进行消毒。

简化免消毒MS培养基研究初报

通过几种抑菌剂的筛选、药剂浓度试验、药剂混合使用试验,筛选出了一种混剂能有效控制MS培养基中杂菌药剂,使马铃薯脱毒苗扩繁过程省时、消耗少、提高扩繁工作效率。

临床使用铝塑盖式注射剂免消毒的研究

目的:验证临床使用铝塑盖式注射剂免消毒的客观依据。方法生物监测与药物临床不良反应监测:①生物监测:a试验组将50份铝塑盖式注射剂瓶开启塑料盖后不进行消毒按无菌原则直接抽取瓶内液体、对照组将50份铝塑盖式注射剂瓶开启塑料盖后用碘伏消毒液消毒,待干按无菌原则抽取瓶内液体,分别进行48 h细菌培养;b试验组将铝塑盖式注射剂瓶开启塑料盖后不消毒与对照组消毒后待干两种方法各50份,分别用无菌棉签蘸无菌生理盐水涂抹瓶口塑料部分数次,放入无菌试管中,回实验室接种平板,将培养皿至37°恒温培养48 h,计算菌落数;②临床药物不良反应监测:对比2014年使用铝塑盖式注射剂瓶启封后进行消毒与2015年使用铝塑盖式注射剂瓶启封后不进行消毒的药物不良反应病例报告。结果实验a和实验b中的试验组与对照组均无细菌生长,2014年与2015年2年的注射剂用药不良反应报告病例数无统计学意义。

在食品加工设备和管道CIP系统的免过水消毒残留的风险评估

消毒剂使用后再水洗不但影响产品质量还可能带来微生物的二次污染问题。随着行业对节水、节能的重视,食品工业对消毒剂使用后免过水的需求日益提高。通过技术创新,新一代过氧酸消毒剂的使用浓度更低,作用更快,并且可以在线自动监测浓度,非常适合应用于食品加工表面的免过水消毒。论证了“赛纳净(Synergex)”牌过氧乙酸消毒液在食品加工设备和管道CIP系统的免过水消毒应用,对消毒剂残留的安全性进行了风险评估。评估结果表明,即使在最严苛的膳食暴露情形下,“赛纳净(Synergex)”消毒液在其最大免过水使用浓度0.2%(v/v),其残留对成人和婴儿人群造成的健康风险可接受。

基于学科素养的高中化学跨学科校本课程项目设计与实施——以“探究和制作乙醇免洗手消毒凝胶”为例

《普通高中化学课程标准(2017年版2020年修订)》明确指出要加强选修课程建设。本文选取生活中常见的卫生防护产品——乙醇消毒凝胶,以“探究和制作乙醇免洗手消毒凝胶”为主题内容,结合化学、生物课程相关知识,从研究背景、教学目标、设计思路、项目实施等方面进行跨学科校本课程项目设计,并采用“联系事实,引出问题;成立小组,制定方案;分析调查,社会实践;合作探究,成果共享;交流评价,综合反思”五步法开展教学活动,为中学化学教师提供参考案例。

紫外分光光度法测定免洗手消毒液中葡萄糖酸氯己定的含量

目的建立测定免洗手消毒液中葡萄糖酸氯己定含量的方法。方法用紫外分光光度法在259 nm波长处直接测定。结果醋酸氯己定浓度在3~21μg/ml（相当于葡萄糖酸氯己定浓度在5~30μg/ml）时与吸光度A的线性关系良好,线性回归方程为A=0.0405C＋0.0014（r=0.9999）,平均回收率100.3%（RSD=0.52%）。结论该方法可用于测定免洗手消毒液中葡萄糖酸氯己定的含量,方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。

免洗手消毒液在急诊腹腔镜手术患者脐部准备中的应用

目的探讨免洗手消毒液在急诊腹腔镜手术患者脐部准备中的应用效果观察。方法选择2011年1～12月入住我科需行急诊腹腔镜手术的的患者79例，按入院次序将患者随机分为两组，其中实验组40例，对照组39例。实验组采用免洗手消毒液清洁脐部皮肤，对照组采取常规酒精脐部消毒，观察比较两组实施效果。结果与对照组相比，实验组仅l例脐周皮肤轻度发红，术后无切口感染，且平均清洗时间明显减少，差异有显著意义（P〈0．05）。结论对于急诊手术的患者，使用免洗手消毒液能有效清洁脐部皮肤，减少皮肤局部反应，缩短术前护士准备的时间。

一种免洗手消毒液在眼科的应用

通过手消毒可以有效减少手部皮肤表面的微生物负荷,从而切断病原体经手传播的途径。因此,眼科医护人员手的清洁与消毒十分重要,可杀死及减少常住菌和暂住菌,是预防和控制医院感染的重要措施之一。2020年我院眼科采用百能免洗手消毒液用于手消毒,并对消毒效果进行了临床观察,现报道如下:1资料与方法1.1一般资料抽样调查2020年1-12月我院眼科医务人员100人次的洗手样本,按消毒方法不同分为观察组(百能免洗手消毒液)与对照组(碘伏),各50人次。试验用杭州朗索医用消毒剂有限公司生产的百能免洗手消毒液,其主要成分及含量为三氯羟基二苯醚含量(0.24±0.02)%,乙醇含量为(55.0±5.0)%。同时与目前公认有效的碘伏消毒剂做平行比较。碘伏用杭州朗索医用消毒剂有限公司生产的朗索碘伏消毒液。

免洗手消毒液在家庭腹膜透析预防腹膜炎中的应用研究

目的观察免洗手消毒液在家庭腹膜透析预防腹膜炎中的应用效果。方法采用随机号码表法抽取样本120例,再次采用随机号码表法将患者随机分为观察组和对照组,对比两组洗手方法的应用效果。结果观察组透出液中白细胞计数>100×106/L明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中性粒细胞比例>50%明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛、腹腔积液浑浊明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组透出液培养有病原微生物生长明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论免洗手消毒液擦手消毒效果好,具有使用方便,作用快等优点,自然提高了操作者洗手的依从性,进而减少了腹膜炎的发生。

碘伏擦手与免洗手消毒液用于外科手术人员皮肤消毒效果比较

目的探讨碘伏擦手与免洗手消毒液在外科手术人员皮肤消毒效果比较。方法采用碘伏擦手和源乐免洗手消毒液擦手法，通过手部皮肤的细菌茵落数的监测，观察两种消毒后皮肤消毒比较。结果两种消毒效果均达到国家标准，源乐免洗手消毒液皮肤不良反应发生率低。结论碘伏擦手与源乐免洗手消毒液擦手均能达到外科手术人员手消毒的要求，但源乐免洗手消毒液不良反应发生率低，使用更简洁。

某免洗手消毒凝胶的消毒性能及毒性观察

目的:了解某品牌免洗手消毒凝胶的消毒效能及安全性。方法:采用理化检测方法、载体浸泡定量杀菌实验和动物毒性实验方法对该凝胶的理化性能和杀菌效果、毒性进行实验室和现场评价及使用安全性评价。结果:该乙醇含量为61.6%(V/V),三氯羟基二苯醚含量为0.88%(V/V)的免洗手消毒凝胶对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌作用0.5 min,杀灭对数值均大于3.0;对30名志愿者的手作用1.0 min后,平均杀灭对数值为1.50;对小鼠的口服LD50大于5 000 mg/kg;兔多次皮肤刺激性试验平均刺激指数为0.89;小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率差别P大于0.05。结论:该复方免洗手消毒凝胶对细菌的繁殖体以及真菌均具有很好的杀灭作用,实际无毒性,对完整皮肤有轻刺激性,无染色体损伤作用。

免洗手消毒液洗手对门诊护理人员手卫生效果的影响评价

目的研究门诊护理人员采取免洗手消毒液清洁的卫生效果。方法本文于门诊护理人员中随机选取18人,分成两组,对照组未提供免洗手消毒液,采用流动水及洗手液进行手卫生,观察组提供免洗手消毒液,对比两组人员手部卫生情况。结果经本文研究发现,观察组菌落数(3.26±0.05)CFU/cm^(2),合格率7例(77.78%);观察组洗手行为平均依从次数(14.56±1.59)次,依从率72.78%(131/180),与对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门诊护理人员采取免洗手消毒液,有助于减少手部菌落群数,提高手卫生合格率,并促进护理人员依从行为的提高。

免洗手消毒液在消毒供应中心手卫生管理中的作用

目的:探究免洗手消毒液在消毒供应中心手卫生管理中的效果。方法:以某院消毒供应中心的工作人员作为对象,对消毒供应中心常用的三种免洗手消毒液的手卫生效果和对手卫生依从性的影响进行了对比研究。结果:在手卫生效果方面,使用流动水和皂液进行手卫生和使用免洗手消毒液进行手卫生后,手部的菌落数均减少,且和手卫生前存在显著性差异(P<0.05),但使用流动水和皂液进行手卫生后手部菌落数少于免洗手消毒液手消毒后手部菌落数。在手卫生依从性方面,使用免洗手消毒液进行手卫生的工作人员手卫生依从性明显高于使用流动水和皂液进行手卫生的工作人员。结论:在消毒供应中心通过免洗手消毒液进行手卫生可以显著减少手部菌落数,满足医务人员手卫生规范的要求,且能够提高工作人员手卫生依从性。

星点设计法优选免洗手用消毒凝胶的制备工艺

目的优化免洗手用消毒凝胶的制备工艺。方法在单因素实验的基础上,以卡波姆(X_1,%)、甘油(X_2,%)及无水乙醇(X_3,%)的加入量为自变量,以黏度、触变性和屈服值的综合评分为因变量,采用星点设计-效应面法优选该凝胶的制备工艺,对实验结果数据进行二项式方程拟合,根据最佳数学模型描绘效应面,确定最佳处方制备工艺并进行预测分析和处方验证。结果根据响应面图及等高线图可以确定其大致范围,并结合实际实验最终确定优选的最佳处方制备工艺为:卡波姆用量为0.6%,甘油用量为3.0%,无水乙醇用量为35%,且按照最优处方进行的验证实验中,真实值与预测值非常接近,无太大差异。结论以星点设计-效应面法实现了免洗手用消毒凝胶处方制备工艺的优化,建立的拟合模型具有良好的预测性。

3M免洗手消毒液启封时间对外科手消毒效果的影响研究

目的探讨3M免洗手消毒液启封时间对外科手消毒效果的影响。方法选取手术室内行外科手消毒的126例医务人员,根据3M免洗手消毒液启封的时间分为A组(启封时间≤7天,77例)与B组(启封时间8~14天,49例),3M免洗手消毒液行外科手消毒,观察消毒效果。结果消毒后及手术结束后B组菌落数高于A组(p<0.05);两组洗手前双手皮肤菌落数阳性率为100.00%,消毒后B组和A组的皮肤菌落阳性率分别为8.16%、1.30%,比较差异无统计学意义(p>0.05),手术结束后B组皮肤菌落阳性率为14.29%,高于A组3.90%(p<0.05);两组消毒后及手术结束时消毒合格率均为100.00%。结论3M免洗手消毒液启封时间在两周之内均可达到外科手消毒标准,但启封时间较长时消毒后皮肤菌落检出率有所增高。

含乙醇免洗手消毒剂对血液乙醇检测 (HS-GC)结果的影响

选取凝胶和泡沫2种剂型的含乙醇免洗手消毒剂,以样品前处理前分别使用2种手消毒剂为试验组A和试验组B、不使用手消毒剂为空白对照组,顶空气相色谱法检测。在待测血液样品乙醇含量分别为0、20、80 mg/100 mL的情况下,试验组和空白组的检测结果之间的差异均无统计学意义。在本文的操作流程下,实验人员使用含乙醇免洗手消毒剂(乙醇含量低于75%的凝胶剂型和乙醇含量低于55.8%的泡沫剂型)不会对血液样品的乙醇检测结果造成影响。

免洗手消毒液辅助去除导管固定贴的效果观察

目的:探讨免洗手消毒液在去除导管固定贴中的应用效果。方法:将2018年5月1日—6月30日使用A2型导管固定贴的132例患者随机分为观察组和对照组,每组66例。对照组使用传统方法去除导管固定贴,观察组在传统方法的基础上使用免洗手消毒液辅助去除导管固定贴。比较两组患者医用胶粘剂相关性皮肤损伤发生率、患者疼痛程度及满意度。结果:观察组医用胶粘剂相关性皮肤损伤发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组疼痛程度低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 001);观察组满意度高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 001)。结论:采用免洗手消毒液辅助去除导管固定贴可以降低医用胶粘剂相关性皮肤损伤发生率,减轻局部皮肤疼痛症状,提高患者满意度。

免刷式手消毒的临床路径在外科手消毒教学中的应用效果

目的 研究免刷式手消毒的临床路径在外科手消毒教学中的应用效果.方法 采用系统分层随机抽样的方法抽取我院2014级中职两个专业(护理、助产)4个教学班中32名学生作为研究对象,每个研究对象在不同的教学日分别进行刷手式和免刷式手消毒,分别计数两种手消毒的教学时间、学生操作时间等,并开展外科手消毒情况的问卷调查.结果 免刷式手消毒教和学的时间、学生实训操作时间、学生练习次数、洗手后手部皮肤状况、喜好、选用、掌握情况方面与刷手式手消毒比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 免刷式手消毒有利于学生掌握,与临床工作相吻合,洗手后手部皮肤状况更好,受学生欢迎,学生乐于、愿意采用,其应用效果好.

免洗手消毒凝胶中乙醇含量的测定方法研究

建立一种采用气相色谱法测定免洗手消毒凝胶中乙醇含量的方法,此方法具有简单快速、准确度高和精密度好等特点。对实际样品中的乙醇含量平行测定六次,其结果的相对标准偏差是0.09%,说明该方法具有良好的重现性。

一种免洗手消毒剂的消毒性能评价

开发了一种含有季铵盐的免洗手消毒剂,并对其进行安全性评价。通过理化指标的测试、毒理、微生物的杀灭效果的测试,研究评价该免洗手消毒剂的相关性能。结果表明该免洗手消毒剂以苯扎氯铵为主要有效杀菌成分并复配表面活性剂、保湿剂等组成手部消毒剂。该免洗手消毒剂原液对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的菌悬液分别作用0.5 min、1 min、1.5 min后,对上述三种受试菌的杀灭对数值均大于5;该免洗手消毒剂原液对白念珠菌菌悬液分别作用0.5 min、1 min、1.5 min后,对白念珠菌的杀灭对数值均大于4;该免洗手消毒剂原液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌和大肠埃希菌均具有较好的杀灭作用。该免洗手消毒剂的各项性能指标达到预期标准。