目的观察清开灵注射液辅助常规西医治疗缺血性脑卒中(Ischemic stroke,IS)患者的临床疗效及对血清炎症免疫介质表达的影响。方法选取2019年1月—2020年11月期间空军军医大学第一附属医院收治的88例IS患者作为研究对象,采用随机数字表法...目的观察清开灵注射液辅助常规西医治疗缺血性脑卒中(Ischemic stroke,IS)患者的临床疗效及对血清炎症免疫介质表达的影响。方法选取2019年1月—2020年11月期间空军军医大学第一附属医院收治的88例IS患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与治疗组,每组各44例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在常规西医基础上联合清开灵注射液治疗。治疗2周后,观察比较两组患者临床疗效、中医证候疗效、治疗安全性、治疗前后神经功能评分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)及血清免疫炎症因子[白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平变化。结果治疗后治疗组临床总有效率95.45%(42/44)较对照组81.82%(36/44)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组中医证候总有效率90.91%(40/44)较对照组70.45%(31/44)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者NIHSS评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清IL-1β、IL-2、TNF-α水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清开灵注射液辅助常规西医治疗IS安全、有效,有利于减轻患者神经功能缺损程度,且可能与下调血清炎症免疫介质表达有关。展开更多
文摘目的观察清开灵注射液辅助常规西医治疗缺血性脑卒中(Ischemic stroke,IS)患者的临床疗效及对血清炎症免疫介质表达的影响。方法选取2019年1月—2020年11月期间空军军医大学第一附属医院收治的88例IS患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与治疗组,每组各44例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在常规西医基础上联合清开灵注射液治疗。治疗2周后,观察比较两组患者临床疗效、中医证候疗效、治疗安全性、治疗前后神经功能评分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)及血清免疫炎症因子[白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平变化。结果治疗后治疗组临床总有效率95.45%(42/44)较对照组81.82%(36/44)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组中医证候总有效率90.91%(40/44)较对照组70.45%(31/44)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者NIHSS评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清IL-1β、IL-2、TNF-α水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清开灵注射液辅助常规西医治疗IS安全、有效,有利于减轻患者神经功能缺损程度,且可能与下调血清炎症免疫介质表达有关。