布鲁氏菌免疫保护抗原与抗病疫苗的研究进展

布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的世界性人畜共患传染病,主要的防治方法是注射疫苗。但当前常用的布鲁氏菌病疫苗具有免疫成本高、时间短、保护效率低、毒力不稳定等问题。介绍了布鲁氏菌病的致病机理与防治,综述了布鲁氏菌病常用疫苗、基因工程疫苗以及免疫保护抗原的研究进展。

结核杆菌免疫保护性抗原Ag85A的基因克隆与表达研究

目的 为结核病新型疫苗研制提供靶基因和靶抗原。方法 根据结核杆菌 H 37Rv株免疫保护性抗原 Ag85 A的基因序列自行设计一对寡核苷酸引物 ,以结核杆菌 H37Rv株基因组 DNA为模板 ,通过 PCR扩增获得具有完整开架读码框 (ORF)的 Ag85 A抗原基因 ,并将其正向插入真核和原核穿梭表达型载体 p BK- CMV构建重组质粒 ,重组质粒转入大肠杆菌后 IPTG诱导表达 ,并对其表达产物进行 Western- blotting分析。结果 PCR扩增获得了具有完整开架读码框的 Ag85 A抗原基因 ;构建了 Ag85 A抗原基因真核和原核穿梭表达型载体 ;Ag85 A抗原基因在大肠杆菌中实现了稳定表达。结论 成功地对结核杆菌免疫保护性抗原 Ag85 A进行了基因克隆与表达 。

鸡球虫免疫保护性抗原研究进展

鸡球虫病是严重危害养鸡业发展的重要疾病之一,目前药物防治是控制球虫病的主要手段,但药物防治存在耐药性及药物残留等严重问题,因此鸡球虫病的免疫学防治成为研究领域中的热点,新型疫苗的研制具有重要意义。文章对鸡球虫重组抗原5401、子孢子表面抗原、裂殖子表面抗原、微线蛋白、折光体蛋白等免疫保护性抗原的研究概况进行了综述,以期为研究者提供参考。

结核杆菌Ag85A及ESAT-6双价抗原融合表达载体的构建及其在大肠杆菌中的高效表达

目的 为结核病新型疫苗研究提供靶基因和靶抗原。方法 采用PCR扩增的方法获得结核杆菌两种免疫保护性抗原Ag85A及ESAT - 6的基因 ,将其定向克隆入真核及原核穿梭表达型载体 pBK -CMV构建含嵌合目的基因的重组质粒 ,转化大肠杆菌后用IPTG进行诱导表达 ,并通过SDS -PAGE和Western -blotting对表达蛋白进行初步分析。结果 1)从结核杆菌H37Rv株基因组DNA中扩增出Ag85A及ESAT - 6基因。 2 )成功构建了结核杆菌Ag85A及ESAT - 6双价抗原融合表达质粒 pBK - 85A -E6。 3)重组质粒 pBK - 85A -E6经IPTG诱导后能在大肠杆菌中稳定表达 38kDa的融合蛋白。 结论 成功构建了结核杆菌Ag85A及ESAT - 6双价抗原融合表达载体 ,并在大肠杆菌中实现了稳定表达 ,为进一步研究其在结核病基因工程疫苗研制中的应用奠定了基础。