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程序性细胞死亡的分子生态学 被引量:6
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作者 向连滨 林雨霖 向近敏 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期71-76,共6页
程序性细胞死亡的分子生态学向连滨,林雨霖,向近敏程序性细胞死亡(Programmedcelldeath,PCD),又称生理性细胞死亡(Physio-logicalcelldeath,PCD),是一种细胞自杀现象(ce... 程序性细胞死亡的分子生态学向连滨,林雨霖,向近敏程序性细胞死亡(Programmedcelldeath,PCD),又称生理性细胞死亡(Physio-logicalcelldeath,PCD),是一种细胞自杀现象(cellsuicide)。1972年K... 展开更多
关键词 程序性细胞死亡 分子生态学 免疫分子遗传学
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hIL-3突变体在大肠杆菌中的表达及纯化 被引量:1
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作者 王燕 毛琼国 +2 位作者 万瑛 纪贤文 刘昕 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期33-35,共3页
目的 :将天然型hIL 3蛋白经定点突变为hIL 3突变体蛋白 ,并在大肠杆菌中表达及纯化。方法 :超声破碎细菌得到包涵体 ,经DEAEFastFlow,SephaecrylS 200HR等层析步骤纯化。结果 :经以上一系列纯化 ,得到的人IL 3突变体蛋白纯度达90 % ,比... 目的 :将天然型hIL 3蛋白经定点突变为hIL 3突变体蛋白 ,并在大肠杆菌中表达及纯化。方法 :超声破碎细菌得到包涵体 ,经DEAEFastFlow,SephaecrylS 200HR等层析步骤纯化。结果 :经以上一系列纯化 ,得到的人IL 3突变体蛋白纯度达90 % ,比活性为7.3×104 U/ml ,总回收率为100 %。结论 :突变体hIL 3在大肠杆菌中得到高效表达 ,并获得高纯度、高活性的hIL 3蛋白。 展开更多
关键词 hIL-3突变体 大肠杆菌 纯化 免疫分子遗传学
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散发性阿尔茨海默病易患性与人类白细胞抗原基因频率的相关性(英文) 被引量:5
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作者 刘中霖 王丽敏 +4 位作者 邢诒刚 陶恩祥 刘军 肖颂华 周道友 《中国临床康复》 CSCD 2003年第16期2260-2261,共2页
目的探讨人类白细胞抗原HLA-DR2,DRB1*04,DRB1*09基因频率与散发性阿尔茨海默病(SAD)的关系,试图从分子免疫遗传学角度揭示SAD的发病机制。方法SAD组44例(广州市精神病院中筛选),男11例,女33例,年龄59~91岁。正常对照组45例(中山大学... 目的探讨人类白细胞抗原HLA-DR2,DRB1*04,DRB1*09基因频率与散发性阿尔茨海默病(SAD)的关系,试图从分子免疫遗传学角度揭示SAD的发病机制。方法SAD组44例(广州市精神病院中筛选),男11例,女33例,年龄59~91岁。正常对照组45例(中山大学附属第二医院保健科体检的自愿健康老年人),男14例,女31例,年龄61~88岁。采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术分别测定44例SAD患者(SAD组)和45例正常老年人(对照组)的HLA-DR2,DRB1*04,DRB1*09基因频率。结果SAD患者中3种基因频数分别为25,5,16;频率分别为28.41%,5.68%,18.18%。而正常老年人中的相应基因频数分别为16,13,19;频率分别为17.78%,14.44%,21.11%。其中HLA-DR2,DRB1*04较对照组差异有显著性意义(χ2=4.002,4.187,P<0.05),DRB1*09差异无显著性意义(χ2=0.050,P>0.05)。结论HLA-DR2可能是SAD的易感基因,而HLA-DRB1*04可能对SAD的发病起到保护作用。HLA-DRB1*09与SAD发病无关联。 展开更多
关键词 散发性阿尔茨海默病 人类白细胞抗原 基因频率 HLA-DR2 DRB1^*04 DRB1^*09 分子免疫遗传学
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白血病分型进展 被引量:2
4
作者 吕晓东 《医学与哲学(B)》 2009年第11期46-47,75,共3页
白血病细胞因具有生物学的异质性、分化程度的差异性和细胞形态的多形性等特点,需要明确分型。而它的分型经历了FAB(法国、美国、英国协作组,French-American-BritishCo-operative group)分型、MIC(morphology,immunology and cytogenet... 白血病细胞因具有生物学的异质性、分化程度的差异性和细胞形态的多形性等特点,需要明确分型。而它的分型经历了FAB(法国、美国、英国协作组,French-American-BritishCo-operative group)分型、MIC(morphology,immunology and cytogenetic)分型,最后到MICM(morphology,immunology,cytogenetic and molecular)分型。 展开更多
关键词 白血病 形态学 免疫 细胞遗传学 分子
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Amelanotic malignant melanoma of the esophagus:Report of two cases with immunohistochemical and molecular genetic study of KIT and PDGFRA 被引量:3
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作者 Tadashi Terada 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第21期2679-2683,共5页
The author reports herein two cases of amelanotic malignant melanoma of the esophagus. Case 1 is an 87-year-old woman who was admitted to our hospital because of nausea and vomiting. Endoscopic examination revealed an... The author reports herein two cases of amelanotic malignant melanoma of the esophagus. Case 1 is an 87-year-old woman who was admitted to our hospital because of nausea and vomiting. Endoscopic examination revealed an ulcerated tumor of the distal esophagus, and a biopsy was taken. The biopsy showed malignant polygonal and spindle cells. No melanin pigment was recognized. Immunohistochemically, the tumor cells were positive for melanosome (HMB45), S100 protein, KIT and Platelet derived growth factor receptor-α (PDG- FRA). The patient was treated by chemotherapy and radiation, but died of systemic metastasis 12 mo after the presentation. Case 2 is a 56-year-old man presenting with dysphagia. Endoscopic examination revealed a polypoid tumor in the middle esophagus, and a biopsy was obtained. The biopsy showed malignant spindle cells without melanin pigment. Immunohistochemically, the tumor cells were positively labeled for melanosome,S100 protein, KIT and PDGFRA. The patient refused operation, and was treated by palliative chemotherapy and radiation. He died of metastasis 7 mo aEer the admission. In both cases, molecular genetic analyses of gene (exons 9, 11, 13 and 17) and PDGFRA gene (exons 12 and 18) were performed by the PCR direct sequencing method, which showed no mutations of KIT and PDGFRA genes. This is the first report of esophageal malignant melanoma with an examination of the expression of KIT and PDGFRA and the mutational status of K/T and PDGFRA genes. 展开更多
关键词 ESOPHAGUS Amelanotic melanoma KIT Platelet derived growth factor receptor-c~
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婴儿急性白血病30例 被引量:5
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作者 熊昊 孙燕 +9 位作者 胡群 文玲俐 张耀东 张柳清 刘双又 李晖 韩杰 刘爱国 舒美蓉 胡会 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期177-179,共3页
目的探讨婴儿急性白血病(IAL)的临床表现、细胞遗传学及分子生物学检查特点。方法对2005年1月-2009年12月华中科技大学同济医学院附属同济医院和武汉市儿童医院初诊的30例IAL患儿临床表现、实验室检查、细胞形态学、免疫学、细胞遗传... 目的探讨婴儿急性白血病(IAL)的临床表现、细胞遗传学及分子生物学检查特点。方法对2005年1月-2009年12月华中科技大学同济医学院附属同济医院和武汉市儿童医院初诊的30例IAL患儿临床表现、实验室检查、细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子遗传学分型检查及随访资料进行回顾性分析。结果临床表现为发热14例,皮下出血5例,面色苍白、面色苍黄各4例。全身浅表淋巴结大5例,骨质破坏5例,肝和(或)脾超过肋下4 cm 17例,中枢神经系统浸润1例。发病至就诊时间2~75 d。WBC计数为114.78(1.06~681.37)×109L-1,Hb 67(38~101)g.L-1,PLT 61(1~355)×109L-1。IAL 30例外周血涂片均可见幼稚细胞。30例中ALL 15例,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)14例,分类不明1例。12例行免疫分型检查,5例ALL均为B系,其中CD10表达4例,CD7与CD15共同表达1例;7例ANLL中CD19表达2例。12例染色体检查结果异常者3例。13例IAL行融合基因检测,结果E2A/PBX1、BCR/ABL阳性各1例。30例中仅4例ALL接受化疗,但最终均放弃治疗。而对未治疗的26例1个月后电话随访均死亡。结论 IAL的临床表现缺乏特异性;ALL及ANLL均可发生,且比率相当;ALL中以B系多见;IAL常伴染色体异常。但由于绝大多数未得到有效化疗而放弃治疗,故IAL的预后较年长儿差。 展开更多
关键词 白血病 细胞形态学、免疫学、细胞遗传学分子遗传学分型 婴儿
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