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探讨两种全自动化学发光免疫分析仪检测方法在梅毒检测中的应用价值 被引量:12
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作者 王倩 孟庆晗 +3 位作者 赵晋文 丁晓娜 刘朋 王欣俞 《中国医学装备》 2021年第3期47-50,共4页
目的:探讨i2000和Centaur XP两种全自动化学发光免疫分析仪在梅毒检测中的应用价值。方法:选取在医院体检、门诊和住院行梅毒血清学筛查的120例患者的120份血清标本,分别使用i2000型全自动化学发光免疫分析仪化学发光微粒子免疫试验(CM... 目的:探讨i2000和Centaur XP两种全自动化学发光免疫分析仪在梅毒检测中的应用价值。方法:选取在医院体检、门诊和住院行梅毒血清学筛查的120例患者的120份血清标本,分别使用i2000型全自动化学发光免疫分析仪化学发光微粒子免疫试验(CMIA)和Centaur XP型全自动化学发光免疫分析仪化学发光免疫试验(CLIA),对梅毒螺旋体(TP)抗体进行血清学检测。以样本吸光度与临界值的比值(S/CO)≥1.0为阳性,并与以TP明胶凝集试验(TPPA)梅毒特异性抗体确认方法平行测定的S/CO结果进行比较。结果:在120例受检者中,CMIA检测阳性结果94例,阳性率为78.33%;CLIA检测阳性结果72例,阳性率为60.00%;TPPA检测阳性结果74例,阳性率为61.67%。以TPPA试验作为确认方法,CMIA检测的灵敏度和特异度分别为97.30%和52.17%,CLIA分别为94.59%和95.65%。CMIA与TPPA检测的阳性率、符合率比较差异均有统计学意义(χ^(2)=14.101,χ^(2)=7.937;P<0.05)。两种全自动免疫化学发光分析法与TPPA检测的阳性符合率均呈正相关。结论:两种全自动化学发光免疫分析检测方法在梅毒S/CO值>10.00时均具有较高的灵敏度和特异度;当CMIA的S/CO值为1.00~10.00时可选用CLIA复核,缩短标本周转时间;当CLIA的S/CO值<4.70时可附加TPPA复核,以保证检测结果的准确性。 展开更多
关键词 梅毒 全自动免疫化学发光分析法 应用
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免疫化学发光技术检测0~6岁正常儿童基础促性腺激素水平 被引量:1
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作者 徐庄剑 胡瑜 +4 位作者 王桂珍 王耀明 毛丽芬 周静月 陈煦艳 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期193-194,共2页
目的 观察我国正常儿童青春期之前血清基础促性腺激素的实际水平,为小儿内分泌疾病的诊断和监测提供更精确和可靠的正常参考依据。方法 0~6岁正常儿童318名,按性别分为新生儿、婴儿、1岁、2岁、3岁、4岁、5岁和6岁8个年龄段共16个组,... 目的 观察我国正常儿童青春期之前血清基础促性腺激素的实际水平,为小儿内分泌疾病的诊断和监测提供更精确和可靠的正常参考依据。方法 0~6岁正常儿童318名,按性别分为新生儿、婴儿、1岁、2岁、3岁、4岁、5岁和6岁8个年龄段共16个组,采用免疫化学发光分析法(ICMA)观察血清基础黄体生成素(BLH)和基础卵泡刺激素(BFSH)水平。结果 在新生儿~6岁年龄段中,新生儿的BLH和BFSH均值均处于最高水平,以后迅速下降,但3岁前仍有一定波动,至3~6岁趋于平稳,处于较低水平。各年龄组BLH水平无性别差异,6岁时男孩的均值±95%置信度为(0.19±20.12)IU/L,,女孩为(0.13±0.06)IU/L。但在4~6岁年龄段中,女孩的BFSH均值均高于男孩。结论 运用ICMA技术确定了本地区0~6岁儿童BLH和BFSH的水平。女孩的下丘脑-垂体-性腺轴很可能在4岁后已步入低水平活跃阶段。 展开更多
关键词 儿童 青春期前 促性腺激素 免疫化学发光分析法
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市售纯牛奶乳清雌二醇和孕酮含量分析 被引量:9
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作者 徐庄剑 马亚萍 +4 位作者 李莉华 王丰 樊黎 庞兴甫 谢书艳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期252-254,共3页
目的:初步调研市售纯牛奶雌二醇(E2)和孕酮(P4)含量现状。方法:收集同季节6个品牌(A、B、C、D、E和F品牌,各品牌随机采集6个批号)共36个批号市售纯牛奶,采用免疫化学发光分析法检测经硫酸酯酶水解的乳清总E2(TE2)和P4。结果:6个品牌乳清... 目的:初步调研市售纯牛奶雌二醇(E2)和孕酮(P4)含量现状。方法:收集同季节6个品牌(A、B、C、D、E和F品牌,各品牌随机采集6个批号)共36个批号市售纯牛奶,采用免疫化学发光分析法检测经硫酸酯酶水解的乳清总E2(TE2)和P4。结果:6个品牌乳清TE2差异无统计学意义;F品牌乳清P4高于C品牌(P<0.05),其余各品牌间差异均无统计学意义。36个批号中,乳清TE2和P4最大值与最小值之比分别为2.32和6.67。A、B、C、D、E和F品牌批号间乳清TE2的最大值与最小值之比分别为1.38、1.60、1.82、1.79、2.17和1.68,其P4的最大值与最小值之比分别为3.19、5.98、2.89、1.38、1.86和1.67。6个品牌的乳清TE2和P4均值的最大值与最小值之比分别为1.25和3.05。结论:市售纯牛奶品牌间乳清P4存在差异,且同品牌不同批号波动较大;批号间乳清TE2也有一定差异。 展开更多
关键词 牛奶 乳清 雌二醇 孕酮 免疫化学发光分析法
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女性不孕症患者血清性激素和甲状腺激素检测水平分析 被引量:11
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作者 王凯邦 《中国实验诊断学》 2014年第10期1702-1703,共2页
本文采用直接竞争法的免疫化学发光分析法对111例不孕症患者(月经正常组和月经异常组)的血清促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、催乳激素(PRL)、雌二醇(E2)、睾酮(TESTO)、孕酮(PROG)、促甲状腺素(TSH)、游离... 本文采用直接竞争法的免疫化学发光分析法对111例不孕症患者(月经正常组和月经异常组)的血清促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、催乳激素(PRL)、雌二醇(E2)、睾酮(TESTO)、孕酮(PROG)、促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)检测,并与同步检测健康对照组(健康育龄妇女)的结果进行统计学分析。旨在探讨不孕症患者血清性激素和甲状腺激素水平变化,在不孕症的病因、诊断和治疗等方面的临床应用价值。现将回顾检测结果分析报道如下。 展开更多
关键词 甲状腺激素水平变化 女性不孕症 血清性激素 同步检测 患者 游离三碘甲状腺原氨酸 免疫化学发光分析法 促卵泡生成激素
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市售纯牛奶乳清E_2和P_4水平与季节变更的关系 被引量:1
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作者 马亚萍 徐庄剑 +4 位作者 王勍 胡瑜 赵建伟 张文杰 王喜平 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期25-29,共5页
全年等时距收集3个(A、B和C)品牌市售纯牛奶共72个批号,采用免疫化学发光分析法检测乳清总雌二醇(TE2)和孕酮(P4),研究其水平与季节变更的关系。结果表明:第1阶段(春分至初秋阶段)B和C品牌乳清P4水平均分别高于其第2阶段(初秋至次年春... 全年等时距收集3个(A、B和C)品牌市售纯牛奶共72个批号,采用免疫化学发光分析法检测乳清总雌二醇(TE2)和孕酮(P4),研究其水平与季节变更的关系。结果表明:第1阶段(春分至初秋阶段)B和C品牌乳清P4水平均分别高于其第2阶段(初秋至次年春分阶段)(P<0.05);第2阶段A品牌乳清P4水平高于C品牌(P<0.05);第1阶段乳清P4高于其第2阶段(P=0.001),而这一阶段的TE2差异不显著(P>0.05)。A、B和C品牌的各批号间,第1阶段乳清TE2的中位数分别为168、180和180 pg.mL-1,P4分别为1.76、1.85和1.38 ng.mL-1;第2阶段乳清TE2的中位数分别为180、160和160 pg.mL-1,P4分别为1.55、0.95和0.76 ng.mL-1。第1阶段所有批号中乳清TE2和P4的中位数分别为176 pg.mL-1和1.57 ng.mL-1,第2阶段分别为164 pg.mL-1和1.13 ng.mL-1。全年所有批号乳清TE2和P4的中位数分别为172 pg.mL-1和1.46 ng.mL-1。表明市售纯牛奶同品牌以及品牌间乳清P4水平存在差异,且春分至初秋阶段较高;批号间乳清TE2水平也有一定波动。 展开更多
关键词 牛奶 雌二醇 孕酮 免疫化学发光分析法 季节
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4~6岁正常儿童昼夜血清基础促性腺激素水平的观察
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作者 徐庄剑 胡瑜 +4 位作者 王桂珍 王耀明 毛丽芬 周静月 陈煦艳 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期610-611,共2页
目的进一步了解正常儿童青春期之前昼夜血清基础促性腺激素分泌的生理规律,并为性早熟的诊断和监测提供正常参考依据.方法74名4~6岁正常儿童,男54名,女22名.采集每个儿童昼夜血样,运用全自动免疫化学发光分析仪分析所有标本的血清LH和F... 目的进一步了解正常儿童青春期之前昼夜血清基础促性腺激素分泌的生理规律,并为性早熟的诊断和监测提供正常参考依据.方法74名4~6岁正常儿童,男54名,女22名.采集每个儿童昼夜血样,运用全自动免疫化学发光分析仪分析所有标本的血清LH和FSH,采用Excell97软件对所得数据进行统计分析.结果男童昼夜基础促性腺激素水平无显著性差异.女童夜间基础促性腺激素水平高于白天;4~5岁年龄组夜间基础促性腺激素水平亦高于白天.结论青春期之前夜间的促性腺激素脉冲性分泌增多现象的年龄,在女童可能较通常认为的在青春期之前1~2年要早得多. 展开更多
关键词 儿童 促性腺激素 生理规律 青春期前 免疫化学发光分析法 正常参考值
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False Human Immunodeficiency Virus Test Results Associated with Rheumatoid Factors in Rheumatoid Arthritis 被引量:7
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作者 Yun-chun Li Fan Yang +3 位作者 Xiao-yun Ji Zhong-jun Fang Jun Liu Yue Wang 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2014年第2期103-106,共4页
Objective To investigate if immunological factors associated with rheumatoid arthritis(RA) affect the result of human immunodeficiency virus(HIV) screening by electrochemiluminescence immunoassay(ECLIA) and enzyme-lin... Objective To investigate if immunological factors associated with rheumatoid arthritis(RA) affect the result of human immunodeficiency virus(HIV) screening by electrochemiluminescence immunoassay(ECLIA) and enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA). Methods 100 RA cases were enrolled from January 2012 to February 2013 into this study. HIV screening was conducted with ECLIA detecting both HIV-1 p24 antigen, HIV-1 and HIV-2 antibodies, with ELISA and colloidal gold method detecting HIV-1 and HIV-2 antibodies. The samples producing positive results were submitted to the Center for Disease Control for confirmation using Western blotting method. The antibody titers of rheumatoid factors(RF) including RF-IgG, RF-IgM, RF-IgA, and CCP-IgG were analyzed by ELISA. Results The HIV positive-rate determined by ECLIA was significantly higher than that by ELISA and colloidal gold method(P<0.01). The false-positive rate of HIV screening was associated with antibody titers of RF-IgG, RF-IgM, RF-IgA, and CCP-IgG in RA(P<0.01). Conclusion Immunological factors, including RF and anti-CCP antibody, may influence the screening of HIV by ECLIA, producing false-positive result. 展开更多
关键词 human immunodeficiency virus false positive rheumatoid arthritis ANTIBODY
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曲普瑞林激发试验对女童曲普瑞林疗效的评估 被引量:9
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作者 赵金玲 徐庄剑 +3 位作者 马亚萍 王勍 张婷婷 卢隽滢 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期1579-1581,1599,共4页
目的探讨曲普瑞林(促性腺激素释放激素类似物)激发试验在女童曲普瑞林疗效评估中的价值。方法女童31例。其中中枢性性早熟26/31例,采用曲普瑞林(商品名达菲林)治疗;青春期预测终身高矮小4/31例和青春期特发性矮小1/31例,均予以曲普瑞林... 目的探讨曲普瑞林(促性腺激素释放激素类似物)激发试验在女童曲普瑞林疗效评估中的价值。方法女童31例。其中中枢性性早熟26/31例,采用曲普瑞林(商品名达菲林)治疗;青春期预测终身高矮小4/31例和青春期特发性矮小1/31例,均予以曲普瑞林联合生长激素治疗。曲普瑞林治疗前及治疗3个月(注射下一次曲普瑞林前)均行曲普瑞林激发试验(达必佳,晨起830,每次0.1 mg,皮下注射),注射曲普瑞林0 min血样作为日间自发性促性腺激素(Gn)标本,另采集注射前夜0000血样作为夜间自发Gn标本。应用免疫化学发光分析法(ICMA)检测促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)水平。结果 30/31例女童曲普瑞林治疗有效,治疗后LH峰值(PLH)最大值为1.68 IU·L-1;1/31例疗效不佳,治疗后PLH为3.81 IU·L-1。在30例治疗有效患儿中,曲普瑞林治疗后PLH[(0.98±0.39)IU·L-1]明显低于其治疗前[(26.11±16.59)IU·L-1](P=0.000),治疗后FSH峰值(PFSH)[(1.65±0.85)IU·L-1]也明显低于其治疗前[(17.78±7.09)IU·L-1](P=0.000),治疗前后PLH和PFSH均无重叠性;治疗后日间自发性LH[(0.47±0.25)IU·L-1]低于其治疗前[(1.88±3.24)IU·L-1](P=0.000),日间自发性FSH[(1.12±0.56)IU·L-1]也低于其治疗前[(5.28±4.49)IU·L-1](P=0.000)。22/30例治疗后夜间自发性LH[(0.48±0.27)IU·L-1]低于其治疗前[(4.55±4.54)IU·L-1](P=0.000),夜间自发性FSH[(1.16±0.47)IU·L-1]也低于其治疗前[(5.34±2.63)IU·L-1](P=0.000)。结论单次自发性Gn检测对生长或发育异常女童曲普瑞林疗效具有初步评估价值,曲普瑞林激发试验(ICMA检测法)可作为女童曲普瑞林疗效评估的可靠检测方法。 展开更多
关键词 中枢性性早熟 促性腺激素释放激素类似物激发试验 曲普瑞林 免疫化学发光分析法 疗效 女童
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