猪乙型脑炎减毒活疫苗的安全性和免疫原性试验

将猪用JEV减毒株SA14-14-2VS制备的活疫苗脑内注射3周龄小白鼠,不能使小鼠致病。用不同剂量活苗注射后备母猪,均未出现任何不良的临床反应。用后备母猪进行免疫原性试验,能产生良好的免疫应答。免疫该疫苗的初产母猪能抵抗JEV强毒的攻击,不产生病毒血症,对胎儿感染的保护率达100%。因此,该减毒活疫苗具有可靠的安全性,良好的免疫原性。

鸡新城疫、鸡传染性法氏囊病二联活疫苗安全性和免疫原性试验

本研究采用新城疫 (ND)克隆 - 30株、传染性法氏囊病 (IBD)CT株的含毒鸡胚胚体和尿囊液研制成二联活疫苗。用10个免疫剂量ND、IBD二联活疫苗免疫 15日龄雏鸡 ,不引起ND和IBD临床症状 ,说明该苗安全可靠。ND、IBD二联活疫苗与ND、IBD单苗免疫对比试验 ,测定血清抗体结果 ,无显著差异 ,接种 7～ 10日龄鸡 ,7天产生免疫力 ,14～ 2 1天达到高峰 ,一次免疫 ,免疫期 2个月 ,保护率 95 %以上 ,从而能产生注射一次疫苗起到一针同时能防两种传染病 ,减少运输成本和应激的效果。现地应用已逾 1亿羽份 。

日本脑炎病毒(JEV)油乳剂灭活疫苗的安全性和免疫原性试验

本文详细报导了JEVP_3株鼠脑油乳剂灭活疫苗的研究结果,试验表明,该疫苗对妊娠母猪安全、有效,制作工艺简单,毒价稳定、有效,抗原含量高、免疫原性好,使用方便,且无胎内感染之嫌,对预防猪乙型脑炎感染有广阔的应用前景。

猪繁殖与呼吸综合征病毒LJ株分离鉴定与免疫原性试验

猪繁殖与呼吸综合征是由猪蓝耳病病毒引起的一种以厌食、高热,怀孕母猪早产、流产、产死胎、木乃伊胎,并且各年龄段猪呼吸障碍为特征的高度接触性传染病。此病最早于1987年在美国发现。1991年,Wensvoot等首次从母猪体内及发病仔猪分离到该病毒,当时命名为Lelystad病毒。随后在英国、美国、德国等地区也分离到了此病毒。目前,该病已在全世界范围内传播,并且遍及欧洲及北美洲。在我国,郭宝清等在1996年首次从疑似蓝耳病患猪群中分离到蓝耳病毒,证实了蓝耳病在我国的流行。该病传播迅速,在经济发达国家,随着猪群密集增加、流动频繁,更容易导致此病的流行。

大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白对断奶仔猪的免疫原性试验

选用56头7日龄"杜×长×大"三元杂交仔猪,按体重和性别随机分成7组,每组8头。仔猪经皮下注射进行免疫,其中对照组注射生理盐水0.5mg,试验组分别注射3个剂量(每千克体重100,500和1000μg)的大豆球蛋白(11S)和β-伴大豆球蛋白(7S),21日龄时进行二免。所有仔猪均于22日龄时断奶,在7、21、35日龄经前腔静脉采血,用于免疫指标的测定,同时进行仔猪的皮肤红斑直径试验。结果显示,仔猪对11S和7S的过敏反应呈++,并且7S的免疫原性显著高于11S的免疫原性(P<0.05)。与对照组相比,仔猪每千克体重注射100μg的11S和7S后皮肤红斑直径差异不显著,而每千克体重注射500、1000μg的11S和7S后红斑直径极显著降低(P<0.01),且每千克体重注射500μg和000μg的7S后的红斑直径分别极显著低于注射相应剂量的11S的红斑直径(P<0.01)。每千克体重注射500、1000μg的7S后能极显著提高仔猪的木糖吸收能力(P<0.01),并且能产生有效的抗体效价滴度,但两剂量之间差异不显著(P>0.05)。结果表明,对仔猪进行免疫11S和7S的最适剂量为每千克体重500μg。

牛病毒性腹泻BVDV2/JZ05-1基础毒株的安全性和免疫原性研究

本试验用已分离到的牛病毒性腹泻病毒BVDV2/JZ05-1基础毒株对犊牛免疫的安全性和免疫原性进行了研究。通过对基础毒种单剂量、超剂量、单剂量重复安全试验和免疫原性试验研究证实,BVDV2/JZ05-1对犊牛免疫是安全的,对犊牛感染BVDV有很好的免疫保护效果。

牛传染性鼻气管炎IBRV/JZ06-3基础毒株的安全性和免疫原性研究

本试验旨在对牛传染性鼻气管炎病毒IBRV/JZ06-3基础毒株犊牛免疫的安全性和免疫原性进行评价。通过犊牛颈部肌肉接种IBRV/JZ06-3弱毒活疫苗,考察该毒株的单剂量、超剂量、单剂量重复安全试验和免疫原性试验效果。结果证实,在安全性试验中用IBRV/JZ06-3基础毒株接种犊牛后未出现典型临床感染症状,证明对犊牛免疫是安全的;免疫原性研究中,血清抗体检测接种病毒含量分别为106.0TCID50/m L、105.0TCID50/m L的疫苗时,免疫后28d血清抗体能达到1∶512以上,用强毒株攻毒后,保护率均为100%,对犊牛有很好的免疫原性。

猪流行性腹泻灭活疫苗毒株的培育

为培育出毒力弱、病毒含量高、免疫原性好的猪流行性腹泻病毒(PEDV)疫苗株,将PEDV-YL株在Vero细胞上连续传代并进行噬斑克隆纯化,测定病毒含量后进行毒力试验及免疫原性试验。结果显示:将健康仔猪接种F22代clone6、clone7毒种后,试验猪均表现出腹泻症状且均能检测到PEDV,剖检后各脏器未见异常;攻毒保护率为60%,各脏器均未出现病变。健康仔猪接种F32代clone10、clone12毒种后,60%试验猪出现腹泻症状且检出PEDV,剖检后各脏器无明显变化;一次免疫组攻毒保护率为60%~80%,二次免疫组为100%,各脏器均未发生病变。F32代clone10病毒含量略低于clone12且两者免疫原性相当。结果说明:PEDV-YL株F32代clone12更适合作为疫苗研制候选毒株,且二次免疫保护效果更好。本研究为猪流行性腹泻灭活疫苗研发提供了技术支撑。

印尼研制成功牛大肠杆菌疫苗

最近印尼学者从患血痢犊牛病例中分离出3株α溶血大肠杆菌,并分别为B34C,B909和B910。3株菌对鼠均有致病性,都产生Vero毒素,根据免疫原性试验确定3株菌为疫苗菌种。疫苗制备是将菌株接种胰蛋白胨黄豆琼脂,3株菌液灭活后按1∶1∶1比例混合,然后加入终浓度为1.5％的Al（OH）3,混均即成疫苗。

新药非临床安全性评价2007年强制执行GLP

自2007年1月1日起,未在国内上市销售的化学原料药及其制剂、生物制品,未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂和从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂,以及中药注射剂等的新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP(即《药物非临床研究质量管理规范》)认证,符合GLP要求的实验室进行.……

宿主系统对IBDV的特性影响

美国M.K.Hassan等用传染性法氏囊病病毒（IBDV）的经典株SAL和变异株IN分别在3种宿主中传代6次,在BGM—70和CEF细胞传代结果是病原性丧失,而在鸡胚或BF中传代,病毒保留了病原性。免疫原性试验是用上述病毒制备活苗和灭活苗,EID50平均剂量分别为103和105。

犬瘟热病毒高压灭活苗的研制

解放军军需大学兽医研究所夏咸柱研究员等,对犬瘟热病毒高压灭活疫苗进行了研究。取收获的犬瘟热病毒(CDV)细胞培养物冻融液,按100ml袋分装,用250Mpa静水压保压灭活30分钟。