食管癌的免疫图谱

食管癌(esophageal cancer,EC)严重威胁着人类健康,免疫疗法是治疗食管癌的一种具有前景的新途径。为了提高食管癌免疫疗法的效率并制订其新的预后预测或临床治疗方案,需要全面了解食管癌的免疫图谱。食管癌细胞具有丰富的肿瘤抗原,包括肿瘤相关抗原和肿瘤新抗原,能够在癌症发生的早期阶段激活树突状细胞介导的肿瘤杀伤性细胞毒性T淋巴细胞。当食管癌细胞与免疫系统对抗时,它们通过免疫检查点、分泌因子和负调节性免疫细胞获得抑制抗肿瘤免疫的能力。肿瘤相关成纤维细胞也有助于食管癌细胞的免疫逃逸。食管肿瘤微环境中免疫图谱中的某些因子与肿瘤进展、患者生存或疗效密切相关。根据食管癌免疫图谱,多肽疫苗、T细胞过继疗法和免疫检查点阻断均可用于其免疫治疗。此外,联合免疫疗法将能更有效地改善食管癌患者的临床预后。本综述通过描绘食管癌免疫图谱,为食管癌的预后预测和免疫治疗提供新的、有效的策略和设计方向。

肿瘤免疫微环境评价在疗效预测中的研究进展

随着新型免疫疗法的临床应用,传统的TNM分期已不能完全满足临床上预测患者疗效的需要。近年来,肿瘤微环境的免疫特征对评价患者预后起到重要作用,基于肿瘤局部免疫细胞亚群分布和细胞密度的免疫评分体系逐渐成为患者预后评价中的重要指标,并在多种肿瘤研究中得到了验证。最近,随着质谱流式及单细胞测序等新技术的应用,肿瘤免疫图谱的研究日渐兴起,多种新型免疫细胞亚群得到鉴定,这既有利于指导患者进行个体化的免疫治疗,还有望为后续新型免疫疗法的开发提供潜在的新靶点。本文就近年来该方面的研究进展进行综述。

我国创新型企业家生成机制研究

创新型企业家是深入实施创新驱动发展战略、实现经济转型升级和科技自立自强的重要引领者和承担者。当前,我国企业家多有创新意愿而相应的主动创新行为明显不足,完善创新型企业家生成机制势在必行。依据新制度主义经济学的分析框架和发达市场经济体的经验,创新型企业家生成机制包括旨在保护企业产权与经营自由的根本机制及与之相协调的配套机制。经40余年改革开放,我国创新型企业家生成的根本机制已经确立,但配套机制亟须完善。依“企业家创新思维免疫图谱”所做的挖掘,当前完善配套机制的路径包括建立健全企业创新激励与容错纠错机制、企业创新风险社会共担机制、企业高管与职业经理人双向流动机制。

Murine brain tissues with human cytomegalovirus infection: a proteomic study

To establish two-dimensional electrophoresis profiles with high resolution and reproducibility from murine brain tissues by human cytomegalovirus（HCMV） infection and paired murine brain tissues and to identify the differential expression proteins. Methods： Forty Kunming mice were randomly divided into infection group （20） injected with HCMVAD169 and control group （20） injected with saline into their brain. After 30 days, the murine brain tissues by HCMV infection and paired murine brain tissues were separated by two-dimensional gel electrophoresis（2-DE）, analyzed by Image Master 2D software, and identified by peptide mass fingerprint（PMF） and database searching, and make Western blotting analyses the differential expression of individual proteins. Results： Well resolved, reproducible 2-D maps of the above tissues were obtained. Some of the different proteins identified by mass spectrometry（MS） were matched in the SWISS-2D PAGE database, Western blotting analyses were further carried out to verify the differential expression of individual proteins. Conclusion： These data will be valuable for studying the diagnosis of disease at an early stage, mechanisms of pathogenic and the key to the development of anti-HCMV medicine.

继发性意义未明的单克隆免疫球蛋白血症35例研究

目的研究继发性意义未明的单克隆免疫球蛋白血症（sMGUS）在接受不同治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者中的发生率，分析其对患者的治疗反应和长期生存的影响。方法回顾性分析515例MM患者的临床资料及血清免疫固定电泳（IFE）结果，分析sMGUS患者的IFE图谱特征，对sMGUS组和非sMGUS组疗效分布组成进行比较，对2组进行生存曲线分析。结果515例MM患者中含接受自体造血干细胞移植（auto．SCT）治疗的患者73例，单纯联合化疗患者442例，共发现35例sMGUS，总发生率为6．8％；经auto．SCT治疗和单纯联合化疗治疗后sMGUS的发生率分别为19．2％（14／73）和4．8％（21／442），二者差异有统计学意义（X。=20．587，P=0．002）；sMGUS组与非sMGUS组在初诊MM时的M蛋白类型分布差异无统计学意义（X2=6．396，P=0．380）；SMGUS组与非sMGUS组完全缓解（CR）率分别为45．7％（16／35）和14．3％（59／480），差异有统计学意义（x。22．961，P〈0．001），2组疗效分布组成经秩和检验分析，差异有统计学意义（P〈0．001）；经Kaplan—Meier法生存曲线分析，sMGUS组的中位生存时间为42个月（5～112个月），非sMGUS组的中位生存时间为14个月（1～120个月），二者差异有统计学意义（P〈0．001），对auto—SCT治疗患者单独分析，经auto—SCT治疗后出现sMGUS的患者，中位生存时间为30．8个月（5～111个月），未出现sMGUS的患者中位生存时间为39．3个月（2．120个月），二者差异有统计学意义（P=0．002）。结论sMGUS的发生可能与免疫重建或经大剂量免疫抑制治疗后的免疫失调有关，MM经auto—SCT治疗后出现sMGUS的概率大于经单纯联合化疗治疗者，同非sMGUS患者相比，sMGUS患者有着更好的疗效和预后，但对于auto—SCT治疗患者，发生sMGUS并非是一个良好的预后因素。

单细胞测序技术在传染病及微生物领域的应用研究进展

单细胞测序技术正逐渐成为生物学基础研究的“必备工具”,为我们理解各种生物学现象带来革命性的洞见。很多传染性疾病均涉及免疫细胞的差异化功能,而这些免疫细胞之间具有较大的异质性。与传统的批量高通量测序相比,近年来新兴的单细胞转录组测序使得研究者能够分析感染过程的免疫细胞异质性,充分挖掘珍贵的临床样本的分子信息,还能获取难以培养的病原微生物的遗传信息。本文着重介绍了当前单细胞测序在传染性疾病及病原微生物研究领域中的应用情况,并对其发展前景做了简要展望。