抗Scl-70抗体检测与临床应用

系统性硬皮病（Systemic scleroderma,SSc）是累及皮肤和内脏的免疫复合物疾病.有不同程度的纤维化、血管病变及炎症性改变,临床常分为肢端硬皮病和弥漫性硬皮病两型[1].抗Scl-70抗体靶抗原为碱性非组蛋白,为DNA局部异构酶Ⅰ亦称拓扑异构酶Ⅰ的降解产物,因最初仅在系统性硬化病患者中发现该抗体,且其抗原分子量为70 000,故称抗Scl-70抗体.我们对48例系统性硬皮病患者进行了抗Scl-70抗体的检测,结果报告如下.

变应性血官炎

血管炎是指原发于血管壁的炎症。引起血管炎的原因很多,包括感染、变态反应、理化因素等。变应性血管炎由变态反应引起。主要侵犯细小血管,包括小静脉、毛细血管和细动脉,最常侵犯皮肤,其次为关节、肾、肺、脾、胃肠道等内脏器官。呈急性、亚急性或慢性经过。过去许多学者曾用不同名称进行描述,如Gougerot三联症,结节性真皮过敏疹,变应性细动脉炎,超敏性血管炎,坏死性结节性皮炎,白细胞碎裂性血管炎,系统性变应性血管炎等。实际上为同一疾病。