免疫妊娠实验的安全模拟方法

免疫妊娠实验是经典的免疫学实验,也是医学生必做的免疫学实验项目之一。这个实验所需要的妊娠尿和非妊娠尿虽然容易获得,但是这些尿液标本不是十分安全,有可能含有某些致病菌。为了让学生能够安全地上实验课,我们用模拟的妊娠尿和非妊娠尿来做这个实验。

免疫妊娠胶乳凝集抑制试验方法的探讨

在沿用胶乳凝集抑制试验方法检查妊娠时,常会遇到因反应不明显,需数日再复查的现象。通过临床摸索,试探着利用尿液加倍的方法,提高阳性的检出率。 材料与方法 被检讨象:20例育龄妇女,年龄25～30岁,停经36～44天。 条件:正常孕妇。从第一胎到第二胎。

妊娠期子宫内膜微生物群和免疫耐受的研究进展

子宫内膜的容受性是胚胎植入的关键,对胎儿抗原的免疫耐受性和炎症介质调节为基础。妊娠期免疫系统必须经历复杂的适应,同时保护母亲和胎儿免受病原体的侵害,同时抑制母体免疫反应,防止对同种异体胎儿的潜在排斥反应。对胎儿抗原的免疫耐受性和炎症介质调节为基础。最近研究表明,子宫内膜微生物群可能在围孕期和怀孕后期以非常动态的方式与免疫系统相互作用,因此,生态失调可能导致不良妊娠结局。本综述总结了子宫微生物群、母体免疫反应以及临床生殖和产科结局之间的联系。

S1P受体激动剂FTY720干扰孕鼠体内DC分布从而诱导妊娠免疫耐受

目的探讨S1P受体激动剂FTY720在降低自然流产模型孕鼠胚胎丢失率进程中的作用及其可能的机制。方法以自然流产模型孕鼠为研究对象,观察腹腔注射FTY720对自然流产模型孕鼠胚胎丢失率的影响,RT-PCR检测DC表面S1PR的表达,流式细胞术及免疫组化检测孕鼠外周血及局部组织中DC数量、成熟度及其表面相应趋化因子CCL19及其受体CCR7的表达情况,趋化实验验证FTY720对DC细胞趋化能力的影响。结果 1)FTY720对正常妊娠模型孕鼠的胚胎丢失率无明显影响(P<0.05),过继转移FTY720能明显降低自然流产模型孕鼠的胚胎丢失率(P<0.05);2)DC表面存在S1P受体的广泛表达,S1P受体激动剂FTY720减少了DC表面趋化因子及其受体的表达(P<0.05),致使趋化至母胎界面DC的数量显著减少(P<0.05);3)FTY720对DC细胞的分化及凋亡率均无明显影响(P>0.05)。结论 FTY720可能通过下调DC表面趋化因子受体CCR7的表达而使趋化至母胎界面的DC数量减少,最终诱导母胎免疫耐受。

一氧化氮与妊娠免疫

妊娠是育龄妇女的一个特殊生理过程 ,妊娠期妇女体内发生一系列复杂的免疫学改变 ,其正常妊娠的维持与异常妊娠的发生与相应免疫学反应有关。一氧化氮 (NO)作为一种新发现的免疫调节分子 ,在其中起着重要的作用 。

HLA系统与妊娠免疫耐受

保持抗原的差异性和多样性，对种族的生存和进化具有重要意义。在这一前提下，胎儿做为半异体移植物，母体必须对其产生免疫耐受，才能使得妊娠成功。ＨＬＡ－Ｇ抗原多态性最弱，这些分子在妊娠子宫内母体—胎儿交界面的充分表达，可以促进局部免疫耐受的产生，通过抑制ＮＫ细胞杀伤活性等机制，对妊娠起到保护作用。此外，胎儿所继承的父系经典ＨＬＡ抗原，可以诱导母体外周血免疫系统产生抗体，对妊娠进一步起到保护作用，并且对保证ＨＬＡ基因的遗传多样性具有重要意义。

人类白细胞抗原-G和人类白细胞抗原-E在妊娠免疫耐受中的作用

人类白细胞抗原(HLA)-G、-E同属非经典主要组织相容性复合物(MHC)Ⅰ类分子,于母胎界面滋养层细胞高表达,在妊娠免疫耐受中发挥重要作用。HLA-G和HLA-E主要通过和自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞表面抑制性CD94/NKG2C受体或激活性CD94/NKG2A受体结合,抑制或激活免疫细胞效应,维持正常妊娠免疫耐受。HLA-G和HLA-E基因结构及表达异常可能与妊娠并发症相关,可作为判定正常妊娠和妊娠相关疾病指标。本文综述HLA-G和HLA-E结构和分布、与免疫细胞可能的作用机制以及相关临床应用,讨论其在维持母胎免疫耐受中的作用。

一氧化氮与妊娠免疫

妊娠是育龄妇女的一个特殊生理过程,妊娠期妇女体内发生一系列复杂的免疫学改变,其正常妊娠的维持与异常妊娠的发生与相应免疫学反应有关。一氧化氮(nitric oxide,NO)作为一种新发现的免疫调节分子,在其中起着重要的作用,从而使人们对妊娠免疫的研究有了新的认识。

妊娠免疫胶乳法和金标记法的模拟试验

为节约实验经费并解决有些试剂货源缺乏的问题,可用白胶乳代替妊娠免疫致敏胶乳,蒸馏水代替抗HCG抗体和妊娠尿液,氯化钙-鞣酸溶液代替正常尿液,分别做胶乳凝集抑制实验;用40g/L的氢氧化钠溶液代替妊娠尿,50g/L的碳酸氢钠溶液代替正常尿,用试纸条的替代品做斑点金免疫层析试验。胶乳法的妊娠尿侧无凝集,正常尿侧胶乳凝集;金标法的妊娠尿侧试条出现两条红线,正常尿侧的试条只有一条红线。该两项模拟方法可代替真正的胶乳凝集抑制试验和金标免疫试验用于教学,节约经费。

Fas/FasL系统与妊娠免疫耐受

随着免疫学的飞速发展 ,妊娠免疫耐受机制的研究不断深入。在对Fas和FasL相互作用介导的细胞凋亡在免疫特赦部位及外周免疫耐受中所起的重要作用充分认识后 ,Fas FasL系统在妊娠免疫耐受中是否发挥作用日益引起学者的兴趣。研究表明 ,妊娠期 ,FasL在胎盘中高度表达 ,且体外实验证实滋养层细胞可诱导表达Fas的淋巴细胞发生凋亡 ,为妊娠免疫耐受现象的最终阐明提供了另一可能机制。

IL-35及其免疫调节作用与妊娠免疫耐受的关系

新型抑制性细胞因子的发现及生物学功能的研究有助于揭示抗原提呈细胞和机体免疫系统适应性(即免疫耐受)之间的密切关系。IL-35(白细胞介素-35)是新发现的一种独特的免疫抑制性细胞因子,属于IL-12细胞因子家族,主要由活化的调节性T细胞分泌,对多种免疫细胞和细胞因子均有明显的抑制作用,参与介导机体免疫耐受的形成。本文对IL-35的结构、受体、免疫抑制作用及其与妊娠免疫耐受形成之间的关系进行了综述。

妊娠合并自身免疫性疾病患者的产科结局及诊治体会

目的:分析妊娠合并自身免疫性疾病患者的母儿结局,评估预后。方法:回顾分析2020年1月至2022年12月于江南大学附属医院妇产科分娩的140例孕妇的临床资料,其中合并自身免疫性疾病90例(观察组),正常妊娠女性50例(对照组)。结果:两组患者的产次、胚胎停育次数、整个孕期住院次数、有无临床症状、入院时宫颈评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。共136例活产(97.14%),观察组的早产率和足月产率分别为18.89%和77.78%,对照组分别为2%和96%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的妊娠结局、分娩方式、产时并发症、引产方式、孕期合并症/并发症、活产新生儿、胎儿出生体重和新生儿窒息情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠合并自身免疫性疾病造成不良妊娠结局,规范的孕期管理、多科协作有助于改善母胎预后。

HLA-G与妊娠免疫

对近年来人白细胞G抗原(HLA-G)的结构、分布、在妊娠免疫中的作用及其与病理性妊娠关系的研究进展进行综合分析。发现HLA-G在妊娠免疫耐受的建立中起重要作用。HLA-G的表达及功能缺陷可能与病理性妊娠,如妊娠高血压综合征、习惯性流产、胎儿宫内发育迟缓等的发病机制有关。

T细胞亚群及其免疫分子介导的妊娠免疫耐受研究进展

生殖免疫学认为,人类胚胎形成过程类似同种异体移植,胚胎对于母体来说属于半同种异体抗原,能够正常分娩而不被母体排斥是母-胎界面母体和胚胎之间复杂对话的结果,其细胞及细胞因子之间构成相互作用的复杂网络,形成了特有的免疫耐受状态,即成功的妊娠实际是成功的妊娠免疫耐受。复发性流产（recurrent spontaneous abortion,RSA）