早产与分娩发动的免疫学改变

妊娠时子宫内发生的免疫是内源性炎症性免疫反应,调节胎儿同种异体移植、防止免疫排斥。分娩过程由一些促炎症细胞因子介导,提示胎儿胎盘单位在妊娠过程中的免疫原性在分娩时被唤醒。在细菌或其他因素影响下母胎界面细胞因子间的平衡受到破坏,促炎症细胞因子生成增多并启动早产分娩机制。有研究证实,Toll样受体(toll-likereceptors,TLRs)是感染的逆向中介,并以此推论TLRs介导的早产生化级链模式、引起自发性早产,以及预防和治疗早产新方法的设想。对孕激素和白细胞介素10的临床随机研究和动物研究都为预防和治疗早产提供依据。

面部激素依赖性皮炎相关免疫学研究

目的探讨面部激素依赖性皮炎皮损处T淋巴细胞和血清中IL-4细胞因子的改变及其作用。方法通过免疫组化法进行T细胞亚群数量分布的检测,通过Elisa法检测IL-4的表达变化。分别对10例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者的皮损样本(观察组)和10例正常外科手术获取的正常皮肤样本(对照组)及血清进行检测比较。结果正常皮肤组织T细胞在真皮浅层表达量很少,而面部激素依赖性皮炎样本中CD4^+,CD8^+T淋巴细胞则有大量表达。具体如,与正常对照组相比,面部激素依赖性皮炎组CD4^+、CD8^+T细胞数明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。面部激素依赖性皮炎患者与正常人体血清IL-4细胞因子相比,IL-4水平明显高于正常组(P<0.01),具有显著性差异。结论 T淋巴细胞在面部依赖性皮炎中变化明显,可能在此类皮炎患者的免疫防护过程中起调节作用。血清中IL-4的表达亦有明显改变,提示也参与了面部激素依赖性皮炎的免疫调控作用。