临床免疫实验室医院感染的危险因素与控制对策

目的探讨临床免疫实验室医院感染危险因素和防治对策。方法对2004年7月-2005年7月,临床免疫实验室检测的乙型肝炎病毒、甲型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎、艾滋病、梅毒、结核抗体共91 877例标本的阳性检出率进行统计分析。结果检出乙型肝炎患者和HBV携带者8 376例、甲型肝炎7例、丙型肝炎26例、丁型肝炎24例、戊型肝炎107例、艾滋病病毒携带者3例、梅毒522例、结核52例,检测阳性率分别为16.68%、0.43%、0.20%、2.22%、6.49%、0.03%、4.75%、4.61%。结论了解临床免疫实验室存在的传染源和危险因素,对加强医院实验室感染的控制和实验室工作人员职业暴露的防护,具有重要意义。

临床免疫实验室的质量控制

目的:加强检验人员的质控意识,提高临床免疫实验室的检验质量,保证检验结果的精密度和准确度。方法:建立临床免疫实验室的质量控制制度并落实到日常工作中。结果:临床免疫实验室的检验质量有了很大提高,室间质评取得优秀成绩。结论:根据临床免疫实验室的实际情况,制定确实可行的质量控制制度,是提高临床免疫实验室检验质量的有效途径。

猪大肠埃希氏菌多价灭活苗的免疫实验

选择通辽地区优势血清型大肠杆菌 ,以其致病性强、免疫原性好的O8;S2 1、S3 1;O60 ;P3 8、PL4 0 ;O13 8;SF12 、SD65;O14 1;TB4 J70 菌株 ,制成多价大肠杆菌灭活苗 ,对妊娠基础母猪进行免疫接种 ,使仔猪通过初乳获得被动免疫 ,经 45 0 0头仔猪小群试验 ,免疫保护率为 98 5 % ,预防效果令人满意 ,可进一步扩大试验 ,以期用于生产 .

FMDV P1基因DNA疫苗构建及免疫实验(英文)

[目的]构建口蹄疫DNA疫苗。[方法]构建以PRV为载体的表达FMDV P1基因的质粒pIESZP1和pUTK3CP1,免疫小鼠并检测了免疫后小鼠的抗体水平。将构建的2个真核表达质粒分别转染Vero细胞,通过PCR、IFA、Western-blot等方法检测目的基因的转录和表达。将正确表达目的基因的DNA质粒肌肉接种3周龄的Balb/C小鼠,采用ELISA和SN方法检测了免疫小鼠体内的抗体水平。[结果]携带有FMDV衣壳蛋白P1基因的DNA质粒能引起小鼠产生特异性的体液免疫反应,两重组质粒诱导小鼠产生抗FMDV的抗体水平无差异。[结论]该研究为含有FMDV P1基因重组PRV以及重组病毒的动物免疫试验以评价基因工程疫苗的免疫效果奠定了基础。

关于病原生物与免疫实验学教学改革的体会

近10年来,川北医学院病病原中心对病原生物与免疫实验学教学的内容和形式进行了大胆的教学改革和探索,收到了较好的教学效果,达到了实验教学的目的 ,值得交流和推广。

口腔滋阴清热煎剂的免疫实验研究——Ⅱ、对巨噬细胞FC受体和C_3b受体的影响

本文应用滋阴清热复方煎剂对小鼠进行了巨噬细胞FC,C_3b受体的实验研究。结果表明该复方煎剂能提高EA,YC花环率的形成,与对照组比较有显著性差异。本文认为该煎剂能够增强巨噬细胞表面活性和吞噬功能,因而可以起到调整和提高机体免疫功能的作用。

海南特有植物18种抗菌免疫实验结果初步报告

本文是从海南特有植物144种（含其它植物）中，找到有药理活性的18个样品的实验结果，有抗菌活性的6种，有免疫活性的11种，两者皆有活性的1种，其中抑制乙肝表面抗原的1种，抗衰老的10种，有待深入进行研究.

临床免疫实验室内质控影响因素分析

目的 探讨酶联免疫实验方法的室内质量控制影响因素。方法四位实验室人员,分别用仪器操作、手工操作和不同习惯的操作进行同一批号已知值质控血清吸光度值测定。结果 将四组测定结果进行统计学t检验分析,差别有显著性意义。结论 不同的实验操作影响酶联免疫检验的质量。

放射免疫实验室质量控制管理浅析

本文对多年来常用于体育科研的放射免疫项目：T．FT．FSH．LH．Cortisol等，采用质控血清随每次实验插入，作为恒量指标，观察实验结果的稳定性，为科研人员临床诊断、疗效观察提供可靠的数据。

医学免疫实验学的微视频教学设计——小鼠免疫器官的观察

利用微课视频不受时空限制，便于根据课程需要反复观看及学生自主学习使用的优点，在医学免疫实验学的教学中引入微视频教学。本文主要从教学目的、视频时长、教学设计及视频录制等方面对微视频《小鼠免疫器官的观察》的设计及制作等进行论述，为促进学生熟练掌握手术操作技能与染色方法，理解抽象复杂的免疫学相关知识点提供学习资源。

酶标免疫实验假阴阳性原因探析

目的比较血凝法、酶标免疫一步法与二步法测定乙肝表面抗原(HBsAg)的优缺点,避免实验中影响结果的因素,提高准确性.方法分别同时用血凝法和酶标一步法测定50份血清;用一步法和二步法测定22份血清的HBsAg.结果血凝法高效价的3份血清用酶标一步法出现假阴性;本该用酶标一步法的试剂改成二步法做的22份血清与阴性阳性对照血清全部出现假阳性.结论酶标一步法比血凝法敏感,但可出现前带现象造成假阴性;而改用二步法,若试剂不纯则可导致假阳性.故用一步法还是二步法,应按试剂说明书的要求进行操作.

酶标免疫实验的假阴阳性原因研究

随着医学技术的不断发展,临床上对于各项疾病的诊断方法均不断地增多.酶标免疫实验即是临床上运用十分广泛的一项诊断方法,该项实验通过相应的特异性抗体对组织及细胞中的抗原或半抗原进行检测,进而了解患者相关的疾病信息 [1].但酶标免疫实验操作步骤繁琐,细节性强,在实验过程中,稍不注意则可能使得结果出现假阴阳性现象,影响操作者的判断,对于受检者也将造成一定的不良影响.为了避免这一情况的发现,必须分析假阴阳性产生的原因,进而对相关因素进行规避,以提高检验的准确性.

微柱凝胶免疫实验检测患者血清中抗肿瘤药物类抗体的临床应用探究

目的探究微柱凝胶免疫实验检测患者血清中抗肿瘤药物类抗体的临床应用效果。方法随机抽取本院临床中长期服用抗肿瘤药物进行治疗的100例患者血清标本进行研究,其中包括49例服用曲妥珠单抗抗体的患者,以及51例服用卡培他滨抗体的患者,观察分析抗肿瘤药物类抗体在患者血清中的产生情况。在100例患者的血清样本中加入O型试剂红细胞,并使用微柱凝胶间接抗人球蛋白检测法,观察检测所有患者的血清样本中是否存在卡培他滨类药物抗体以及曲妥珠单抗类抗体。结果经过检测100例患者血清标本发现,共7例患者血清中存在抗肿瘤药物类抗体,检出率为7.00%。其中存在2例曲妥珠单抗,检出率为4.08%;存在5例卡培他滨,检出率为9.8%。检测结果显示,曲妥珠单抗产生抗肿瘤药物类抗体的检出率低于卡培他滨。结论当患者长期服用抗肿瘤类药物之后,机体内部产生了曲妥珠单抗以及卡培他滨药物类抗体。该药物类抗体很可能导致患者出现药物治疗无效或是免疫性溶血等诸多免疫性临床不良反应。由此,为了进一步提高临床整体的治疗效果,就必须加强对免疫性溶血反应的深入研究,而展开抗肿瘤药物类抗体的研究检测,对提高临床治疗效率有着至关重要的作用。

全自动微粒子化学发光免疫实验与TP-IgM抗体检测在梅毒检测中的应用对比

目的对比全自动微粒子化学发光免疫实验(CMIA)与TP-IgM抗体检测(TP-ELISA)在梅毒检测中的差异。方法100例TPPA检测的疑似梅毒患者血清样本为研究对象,分别采用CMIA和TP-ELISA进行检测。以梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检测为诊断金标准,对比两种检测方法的诊断价值差异。结果TPPA检测阳性87例,阴性13例。CMIA检测阳性82例,其中真阳性79例,假阳性3例;阴性18例,其中真阴性10例,假阴性8例。TP-ELISA检测阳性74例,其中真阳性65例,假阳性9例;阴性26例,其中真阴性4例,假阴性22例。CMIA和TP-ELISA诊断梅毒的敏感度分别为90.80%和74.71%,特异度分别为76.92%和30.77%,诊断准确度分别为89.00%和69.00%。CMIA诊断敏感度、特异度以及诊断准确性均显著高于TP-ELISA,差别均有统计学意义(P<0.05)。结论CMIA在梅毒的诊断中具有较好的敏感度、特异度以及诊断准确度,可以作为梅毒血清学检测的首选方法。

酶标免疫实验假阴阳性的原因探析

现代医学检测技术在过去的几十年有了飞速的发展,一些先进的实验检测在学校和医学研究所等地方较为常见,研究酶标免疫实验有助于提高我国实验检测技术。酶标免疫是通过相应的特异性抗体对组织及细胞中的抗原或半抗原进行检测。然而,假阴阳性是酶标免疫实验中较为常见的现象,分析其产生原因有着重要的意义。本文主要结合实际实验经验,从遇到的假阴阳性进行分析影响因素,从而提出避免酶标免疫实验出现假阴阳性的具体措施,为实际实验提供参考和指导。