人BMSCs分化过程中免疫能力的实验研究

目的研究人BMSCs在成骨、成软骨及成脂分化过程中的免疫原性及其对外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)增殖的抑制能力。方法取健康志愿者骨髓分离培养BMSCs,分别进行成骨、成软骨和成脂诱导分化7、14、21 d。通过流式细胞术检测未分化及分化过程中BMSCs的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)Ⅰ类及Ⅱ类分子表达水平的改变。分离培养健康志愿者PBMC,按10∶1比例将PBMC与BMSCs共培养5 d,通过流式细胞术检测未分化及分化过程中BMSCs对PBMC增殖的抑制能力变化。结果未分化BMSCs表达HLA-Ⅰ类分子,基本不表达HLA-Ⅱ类分子。成骨、成软骨分化过程中各时间点HLA-Ⅰ、Ⅱ类分子表达无明显改变(P>0.05),且HLA-Ⅱ类分子表达水平均较低。成脂分化14、21 d HLA-Ⅰ类分子表达逐渐升高,与0、7 d比较差异有统计学意义(P<0.05);成脂分化7、14、21 d HLA-Ⅱ类分子表达也逐渐出现并升高,均显著高于0 d(P<0.05)。PBMC在无抗CD3、CD28微球刺激下无明显增殖,加入抗CD3、CD28微球后显著增殖,未分化BMSCs能显著抑制PBMC的增殖。成骨、成软骨分化过程中BMSCs抑制PBMC增殖能力无明显改变(P>0.05)。成脂分化7、14、21 d,BMSCs抑制PBMC增殖能力逐渐减弱,各时间点间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论人BMSCs成骨、成软骨分化过程中仍具有低免疫原性和较强的免疫抑制能力,可作为同种异体组织工程修复和生物治疗的细胞;而成脂分化后免疫原性升高、免疫抑制能力降低,不适合作为同种异体组织工程修复和生物治疗的细胞。

肉鸡需要接种马立克氏疫苗吗？

答：鸡的马立克氏病是以器官肿瘤和免疫抑制为主要症姿态的病毒病。由于其肿瘤病变多在感染后2-3个月才表现明显，人们往往误认为本病发病的是大鸡，而非小鸡，肉鸡饲养2个月左右已上市，所以认为没必要接种马立克氏疫苗。事实上本病毒在鸡一出壳时就会被污染病毒的环境感染，并侵害鸡的淋巴器官，降低机体的抵抗力和免疫应答反应。