酶免疫法检测粪便中幽门螺杆菌特异性抗原

目的:探讨粪便中幽门螺杆菌(HP)特异性抗原(HpSA)酶免疫测定(EIA)法检测试验对Hp感染的诊断价值。方法:检测96例慢性胃炎及溃疡患者粪便HpSA,并以胃活检标本组织学检测为金标准,评价其诊断及治疗效果的价值。结果:EIA法检测敏感性88.9%,特异性95.2%,准确性91.7%,阳性预测值(PPV)92.6%,阴性预测值(NPV)91.3%,同组织学检测相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗有效组HpSA含量较治疗前明显下降(P<0.01),无效组同治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:EIA法检测HpSA具有较高的敏感性和特异性,且取材方便,患者无痛苦。适用于不适于做胃镜检查的患者,并有可能作为治疗监测的指标。

用免疫法检测2种酶的探讨

80年代初有人应用抗拟胆碱酯酶的多克隆抗体,以免疫沉淀及免疫吸收和免疫扩散等方法检测拟胆碱酯酶及凝血酶原。同年Brimigon等又制备出了抗拟胆碱酯酶的单克隆抗体并用于检测拟胆碱酯酶。我们利用免疫比浊法对血清拟胆碱酯酶活性、凝血酶原时间与酶蛋白进行了检测比较,结果证明血清拟胆碱酯酶活性和凝血酶原时间与酶蛋白成正比。

时间分辨荧光免疫法检测乙肝E抗体阳性及PCR定量阴性的意义

乙肝病毒（Hepatits B virus，HBV）感染是我国最常见的感染性疾病之一，而应用免疫技术测定HBV特异性抗原抗体是HBV感染诊断的主要手段。由于免疫学技术的不断发展，抗原抗体检测灵敏度明显提高，使低水平HBV感染得以检出，对临床诊断及流行病学有重要意义。

胶体金法检测以及酶联免疫法检测应用在艾滋病抗体检测中的价值探讨

目的:分析在艾滋病抗体检测时应用胶体金法检测和酶联免疫法检测的价值。方法:选取980份艾滋病抗体检测标本,研究时间为2020年4月至2022年4月,均进行胶体金法检测以及酶联免疫法检测,以HIV抗体的检测为金标准,分析两种检测方式检测效果。结果:确诊病例137例,胶体金法检测真阳性、假阳性、假阴性、真阴性分别为8.67%、4.18%、5.31%、81.84%,酶联免疫法检测真阳性、假阳性、假阴性、真阴性分别为9.08%、3.78%、4.90%、82.24%,差异均无统计学意义(P>0.05)。胶体金法检测灵敏度、特异度、准确率分别为62.04%、95.14%、90.51%,酶联免疫法检测灵敏度、特异度、准确率分别为64.96%、95.61%、91.33%。两种方法的灵敏度、特异性和准确率差异不明显(P>0.05)。结论:在艾滋病抗体检测时应用胶体金法检测和酶联免疫法检测的应用较之较高,均可用于实验检测中。

用酶联免疫法检测艾滋病毒抗体及影响检测结果因素的分析

用酶联免疫法(ELISA)检测抗-HIV是目前国际上应用最广泛的筛选抗-HIV的方法,本文笔者探讨了用酶联免疫法检测艾滋病毒抗体及影响检测结果因素的分析。

儿童肺炎支原体感染酶联免疫法检测结果分析

目的评价肺炎支原体感染用酶联免疫吸附法检测的临床意义,为临床早期诊断和治疗提供依据。方法采用酶联免疫吸附法检测。结果经ELISA法检测468例呼吸道感染病人中MP-IgM阳性106例,阳性率22%。结论支原体肺炎临床起病较缓,及早进行肺炎支原体感染的实验室检测,做到早发现早治疗十分重要。

转基因作物pat蛋白的双抗体夹心酶联免疫检测方法研究

将克隆到的pat基因构建原核表达载体pET30（＋）-pat并在大肠杆菌中进行表达，分离纯化得到高纯度pat蛋白。用所得到的pat蛋白制备了兔多克隆抗体和鼠单抗2F6。多抗效价〉8000，单抗效价为5×10^4；单抗为IgGl类，轻链为，（型。基于抗pat蛋白单克隆抗体和兔多克隆抗体建立了双抗夹心酶联免疫分析方法（SandwichELISA）。检测范围为1．6～100μg／L，线性回归方程y=0．6914x-2．572，决定系数为0．9951。用所建立的方法测定了5个转基因抗虫棉和2个非转基因棉花品种叶片中pat蛋白的含量，其中转基因抗虫棉中的3个品种检测出pat蛋白，其余均未检出pat蛋白。

呋喃唑酮代谢物间接竞争酶联免疫检测方法的研究

建立了呋喃唑酮代谢物间接竞争酶联免疫检测法。用活化酯法将卵清蛋白和半抗原连接成为包被原,对包被原和单克隆抗体的稀释倍数,封闭液浓度、竞争时间、酶标二抗孵育时间和显色反应时间进行优化,同时通过灵敏度、特异性、精密度和准确度等指标进行方法学评价。结果显示,最佳条件为:包被原和单克隆抗体稀释倍数分别为800倍和6 400倍,封闭液是1%脱脂乳,竞争时间是60 min,辣根过氧化物酶标记羊抗鼠二抗孵育时间是45 min,显色时间是15 min。通过建立的标准曲线计算得到线性方程是Y=-0.253X+1.336(R2=0.995),IC50是2.015 ng/m L,线性范围是0.131~30.911 ng/m L,空白猪肉添加回收率是84.8%~90.3%,批内和批间变异系数分别为3.3%~4.1%和4.6%~6.7%。此方法特异性强,准确性、精密度和重现性均良好,可用于动物源性食品中呋喃唑酮代谢物的快速筛查。

微柱凝胶免疫检测法在配血及血型鉴定中的应用

我院2009年7月至2009年12月各临床科室送输血科标本，其中血型鉴定标本1354份，配血标本972例，标本为枸橼酸钠抗凝血．供血者为宜春市中心血站无偿献血者。对当日送检标本血样．用微柱凝胶凝集免疫检测法按使用说明进行血型鉴定、交叉配血及抗体筛查。在1354例血型鉴定标本中RhD阴性4例．在972例交叉配血中3例配血不合。

免疫人群乙肝抗体阳性率调查及乙肝核心抗体检测方法探讨

目的调查我院检测人群乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）及乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）阳性率,并探讨检测方法选择及检测操作模式对免疫人群乙肝核心抗体结果的影响。方法统计2012—2013年用化学发光微粒子免疫检测法（CMIA）和酶联免疫竞争抑制一步法（ELISA）检测乙肝人群的HBsAb及HBcAb阳性率,并按≤2岁、2~20岁、〉20岁3个年龄分段比较;收集92例免疫人群样本用CMIA和3种ELISA法检测HBcAb;用同种ELISA法试剂,改变操作模式进行HBcAb检测。结果 3组年龄段检测人群HBsAb两种检测方法统计的阳性率无统计学差异,≤2岁组阳性率最高;HBcAb用CMIA法统计的阳性率在≤2岁组和2~20岁组的免疫人群组低于ELISA法。92例样本用CMIA法检测HBcAb阳性率为2.2%;用3种ELISA法试剂检测阳性率分别为79.3%、82.6%及94.6%;3种ELISA法试剂检测阳性率无统计学差异。92例样本改变操作模式,用同种ELISA法检测试剂检测结果有19例为阴性,差异有统计学意义。结论检测人群HBsAb检出率在2岁及以下人群最高,随年龄增长抗体下降。HBcAb用CMIA法检测在免疫人群中检出阳性率明显低于EIISA法。ELISA竞争抑制一步法检测HBcAb易造成假阳性,如改用HBcAb单项加样操作或选用化学发光微粒子免疫检测法（CMIA）检测,可明显减少假阳性。

鸡法氏囊病微量固相放射免疫检测技术的研究

采用放射免疫分析原理对鸡法氏囊病检测进行了研究，并对整个技术操作流程进行了一些最佳条件的摸索，从而建立起鸡法氏囊病的微量固相放射免疫分析法。试验表明，该法不仅灵敏度高，特异性强，操作简便，适合于大规模样品的检测，对鸡法氏囊病的早期测报和采取相应的防治措施具有重要的实际意义。

微柱凝胶免疫检测法在新生儿溶血病临床诊断上的应用

目的建立一种新的新生儿溶血病诊断方法———微柱凝胶免疫检测法。方法采用微柱凝胶血型检测实验和抗人球蛋白实验与试管血型检测与试管抗人球蛋白实验同时平行对照检查:①新生儿ABO、Rh系统定型;②新生儿直抗实验;③游离IgG测定;④放散实验。结果两法检测326例疑为新生儿溶血病标本(其中夫妇ABO血型系统不合292例,夫妇ABO系统血型相合34例)。夫妇ABO血型系统不合的阳性率分别为160例(54.8%),80例(27.4%);夫妇ABO系统血型相合的阳性率分别为23例(67.6%),17例(50%)。结论该法具有操作简单,方便,标本用量少,结果易判定,敏感性高,特异性强,结果可靠,可较长时间保存等优点,与临床诊断符合率达98%,为新生儿溶血病提供实验室可靠诊断依据。

莫米松糠酸酯高特异性抗体制备及酶联免疫分析方法

莫米松糠酸酯(mometasone furoate,MF)是一种常见的糖皮质激素。为快速、便捷地监控MF的滥用情况,制备了MF单克隆抗体并建立了其竞争酶联免疫检测方法。将氨氧乙酸分别连接至MF和莫米松二糠酸酯(mometasone difuroate,MDF),合成了免疫半抗原和包被半抗原。免疫半抗原以活泼脂法连接钥孔血蓝蛋白获得全抗原,通过免疫小鼠、细胞融合及筛选获得能够稳定分泌抗MF单克隆抗体的细胞株,制备并纯化了抗体。该抗体的主要识别区域为MF的五元环区域,因此不和常见的64种糖皮质激素发生交叉反应。建立了基于异源包被的MF间接竞争酶联免疫检测法,其半抑制浓度(IC_(50))为1.2 ng/mL,对肌肉和肝脏的最低检出限分别为0.52μg/kg和0.59μg/kg。灵敏度相比于同源包被提升了20倍。使用60%甲醇水溶液提取动物组织的添加回收率为70%~82%。该方法能有效应用于动物组织中MF的快速筛查。

酶联免疫法定量检测市售燕窝及其加工制品中特征蛋白含量

燕窝唾液酸糖蛋白是一种燕窝特征蛋白,在燕窝中高丰度存在且热稳定。其含量的高低指示了燕窝的掺伪情况以及燕窝制品中燕窝的添加量。通过竞争酶联免疫检测方法对市售燕盏及其加工制品中的燕窝唾液酸糖蛋白含量进行调查,结果显示燕窝专柜、农批市场、餐馆等各个环节无论是50元以上包装精美的高档燕盏,还是10元左右的低价散装产品均存在唾液酸糖蛋白含量较低的样品。唾液酸糖蛋白含量和燕窝制品的单价总体上呈正相关,部分燕窝制品未检出燕窝唾液酸糖蛋白。