载脂蛋白AI和B的免疫浊度自动分析法

为了使免疫透射浊度法测定载脂蛋白ＡＩ和Ｂ（ａｎｏＡＩ和Ｂ）的自动分析更适应临床实验室作为常规测定，本文作如下改进：制备特异高效抗血清，标本不需稀释直接测定；抗血清配制成稳定的单一反应体系，使用方便；制奋５个不同浓度的校准物，可直接用于分析仪定标，本法的测定范围：ａｐｏＡＩ和ａｐｏＢ均为０．３～２．５ｇ／Ｌ。精密度：批内和总ＣＶ，ａｐｏＡＩ为１．４９％～４．１９％和２．４８％～６．１６％，ａｐｏＢ为１．３％～２．９０％和１．８８％～４．７６％。回收率：ａｐｏＡＩ为９９．８％（９６．２％～１０１．８）％，ａｐｏＢ为１００．３（９８．２％～１０２．６）％。

载脂蛋白A_1和B免疫浊度法试剂盒的评价

对三种测定载脂蛋白A1和B（ApoA1，B）的免疫浊度测定试剂盒进行了评价，一种为德国Dia－Sys公司产品（D），另两种为国产试剂N和S。测定仪器为日立7150型自动分析仪．三种试剂在0．25～2．50g／L（APOA1和B）范围内均能得到符合要求的校准曲线．批内变异系数（％）分别为，APOA1：D1．39，N3．20，S2．17；ApoB：D2．30，N4．02，S3．93。测定结果ApoB三者相近；APOA1N偏高，S偏低，可能因定值血清标值不同所致。严重脂血测定ApoB时，D试剂不受影响，N和S均得到显著偏高的结果。30例临床标本用D和S对比测定，ApoA1r=0.912，ApoBr=0．864．ApoA1S的测定结果均较D略低，ApoBS有两例较高于D。

免疫浊度法检测血清β_2微球蛋白在罗氏全自动生化分析仪上的应用评价

目的:对免疫浊度法测定血清β2微球蛋白(β2-MG)进行性能评价,以确定其分析性能是否符合实验室应用的要求。方法:在罗氏全自动生化分析仪上对免疫浊度法测定血清β2微球蛋白(β2-MG)进行了灵敏度评价、精密度评价及抗干扰实验。结果:免疫浊度法测定β2-MG批内平均变异系数(CV)为1.74%,批间平均CV为2.79%,平均回收率为99.0%。血红蛋白(Hb)在2 g/L以下对测定结果无干扰。三酰甘油在(TG)4.5 mmol/L以下对测定结果无干扰。与日立7170全自动生化仪的免疫比浊法比较有良好的相关性,Y=0.904X+0.18,γ=0.923(P<0.01)。结论:免疫浊度法测定血清β2-MG具有较高的灵敏度和精密度,适于大批量及临床常规使用。

自动生化分析仪免疫浊度分析作用曲线的探讨

目的 :研究免疫浊度分析工作曲线的设定。方法 :在HITACHI 7170A全自动生化分析仪上 ,我们对免疫球蛋白G(IgG)的剂量反应曲线和变异系数进行了分析。结果 :免疫复合物的生成量与抗原浓度呈正相关 ,而不是正比例 ;IgG测定的变异系数在一定范围内小于 10 %。结论 :免疫浊度分析法应选用拟合曲线定标方式 ,工作曲线的有效工作剂量范围应用变异系数来确定。

全自动生化分析仪免疫浊度分析校准参数的设置

目的:探讨自动生化分析仪免疫浊度分析校准参数的设置.方法:在HITACHI 7170A全自动生化分析仪上,检测并分析免疫球蛋白G(IgG)的剂量反应曲线的特征、浓度与变异系数的关系以及抗原添加对时间反应进程曲线的影响.结果:在一定范围内,免疫复合物的生成量与抗原浓度成正相关的函数关系,而不是成正比例关系;IgG测定的变异系数在一定范围内小于10%;添加抗原后时间反应进程曲线变化明显.结论:免疫浊度分析法的标准曲线应选用拟合曲线的定标方式;标准品的浓度范围应在有效工作剂量范围内选择;添加抗原是前带检查的有效方法.

ACL-FUTURA血液凝固仪免疫浊度通道的初步评价

ACL-FUTURA血液凝固仪是近年来进入国内的一种任选式全自动分析仪，具有凝固法、发色底物法和免疫法3种反应模式。本文选择C反应蛋白（CRP，免疫浊度法，405nm）和糖化血红蛋白HbA1c,双试剂乳胶凝集法，880nm）两个免疫浊度法项目对该仪器的检测重复性、稳定性、准确性、线性范围和抗生物性干扰物能力等方面进行了初步评价。现报道如下。

人血清载脂蛋白B100免疫浊度测定法研究

为寻求一种简易、快速、成批地测定人血清载脂蛋白Ｂ１００（ａｐｏＢ１００）的方法，作者采用自制羊抗人ａｐｏＢ１００血清，以免疫浊度测定法测定人血清ａｐｏＢ１００。此法灵敏、特异、易自动化操作，最小检测量为３．１μｇ，标准曲线测定范围为０．３４～１．７０ｇ／Ｌ，批内及批间重复变异系数分别为１．１３％～３．４８％及２．９１％～４．４８％。测定１００例正常成人血清ａｐｏＢ１００的含量（ｘ±ｓ）为０．８２１±０．１６５ｇ／Ｌ。文内还对影响测定的有关因素进行了讨论。

双光径免疫浊度分析仪测定8型肺炎球菌荚膜多糖

[目的]对用双光径免疫浊度分析仪（IMMAGE）定量测定8型肺炎球菌荚膜多糖进行方法学评估，并讨论其检测实用性。[方法]系统研究IMMAGE测定8型肺炎球菌多糖的精密度、灵敏度、回收率、标准曲线的稳定性及干扰因素。[结果]IMMAGE检测8型肺炎多糖的总CV值为2．40％-4．96％，分析灵敏度为0．2μg／mL，稀释样本的平均回收率为99．25％，标准曲线至少可稳定5d，加入不同浓度的19F、5、17F、33F、10A五个血清型的肺炎球菌多糖对检测无显著影响（P〉0．05）。[结论]IMMAGE自动化程度高，操作简便，并且检测快速，结果准确，有较高的精密度。对定量测定肺炎8型多糖有较强的特异性。

心脏型脂肪酸结合蛋白免疫浊度法的建立及初步临床应用

目的建立免疫浊度法检测血浆心脏型脂肪酸结合蛋白,探讨心脏型脂肪酸结合蛋白在早期急性心肌梗塞中的诊断价值。方法建立免疫浊度法反应体系;应用本研究所建立的免浊度法疫观察早期急性心肌梗塞患者0～6 h血浆心脏型脂肪酸结合蛋白的变化情况,并与Sandwich-ELISA法进行比较;比较心脏型脂肪酸结合蛋白与肌红蛋白、肌酸激酶同工酶和肌钙蛋白T/I用于诊断早期急性心肌梗塞的灵敏度和特异性。结果免疫浊度法具有与Sandwich-ELISA法相似的检测效果,两者具有较好的相关性(r=0.966);早期急性心肌梗塞组血浆心脏型脂肪酸结合蛋白较对照组明显升高(P<0.05);心脏型脂肪酸结合蛋白具有较好的精密度、较高回收率和不易受其他因素干扰;与肌红蛋白、肌酸激酶同工酶和肌钙蛋白T/I相比,心脏型脂肪酸结合蛋白对早期急性心肌梗塞诊断具有较好的灵敏度和特异性。结论与ELISA法相比,免疫浊度法检测心脏型脂肪酸结合蛋白具有快速、简便、灵敏度和特异性高的特点,值得临床推广应用。

免疫浊度分析中钩状效应防范浅探

目的:探讨免疫浊度分析中钩状效应的防范。方法:采用稀释样本使免疫浊度反应的抗原抗体比例适当,从而使测定在线性范围内。结果:通过统计学处理,人工稀释样本和仪器自动稀释样本测定结果无显著性差别(P>0.05);超过一定极限值的样本稀释前后测定。结果:有显著性差别(P<0.05)。结论:免疫浊度分析反应中,对于超过测定极限值的样本,必须将样本进行稀释后再测定才能消除钩状效应。

用免疫浊度法测定IgG的探讨

用免疫浊度法测定ＩｇＧ的探讨上海市闵行区中心医院检验科免疫室（２０１１００）黄峰云现在测定ＩｇＧ，多采用免疫浊度法，比过去用的琼脂扩散法，既方便且可靠。作者选用上海Ａ、Ｂ两家单位生产的ＩｇＧ试剂盒，加以实验，浅谈体会，供同道参考。两种试剂盒说明书所述...

免疫速率散射浊度法测定尿微量白蛋白的实验研究

目的 对特种蛋白分析仪测定尿微量白蛋白进行实验研究。方法 通过ARRAY360全自动免疫速率散射浊度测定系统对尿微量白蛋白测定并进行方法学评价。结果 本测定方法性能良好。线性范围为 2～ 40mg/L ,最大分析范围可达到 8640mg/L ,平均回收率为 99.9% ,低值批内变异系数 (CV)为 1 .8% ,批间CV为 2 .8% ;高值批内CV为 2 .6 % ,批间CV为 4 .8%。结论 结合胆红素、血红蛋白、脂类、肌酐干扰小。与放射免疫法 (RIA)比较有良好的相关性 (r =0 .999) ,试剂稳定。抗原过量自动检查及样本超出范围时自动稀释重复检测 ,加上微电脑的控制 ,使该实验方法可靠 ,测定更快速 。

粒子放大浊度免疫分析及其临床应用

免疫浊度试验是临床免疫诊断中的一种简便而又重要的手段。其原理是直接用光学方法测定抗原抗体反应形成不溶性复合物后溶液浊度的改变。溶液浊度的测定有两种方法(图1),一种称为比浊法(Turbidimetry)。