多克隆免疫激发剂LPS免疫激发大鼠引起下丘脑和脑干核团c-fos表达

为了解参与机体免疫调控过程的中枢神经核团，对雄性ＳＤ大鼠侧脑室及腹腔注射多克隆免疫激发剂ＬＰＳ，应用即刻早期表达基因ｃ－ｆｏｓ免疫组织化学法，观察大鼠脑内Ｆｏｓ表达。侧脑室注射ＬＰＳ１０ｎｇ，３ｈ后见下丘脑室旁核内侧部对应ＣＲＦ神经元分布区有密集的Ｆｏｓ阳性染色；外侧及腹侧部相当于ＯＸＴ细胞所在部位的脑干、脊髓投射区有Ｆｏｓ表达细胞；前大细胞亚核亦有Ｆｏｓ染色细胞。视上核、杏仁中央核也观察到较为密集的Ｆｏｓ阳性细胞。腹腔注射ＬＰＳ１００μｇ后０．５ｈ，于侧脑室注射表达Ｆｏｓ的部位见有阳性着色细胞，３ｈ达高峰，随后逐渐降至对照组水平。腹腔注射ＬＰＳ剂量反应曲线显示，５．０μｇ即可引起Ｆｏｓ表达，１００μｇＦｏｓ表达细胞数达高峰。腹腔注射１００μｇ，３ｈ后，下丘脑内Ｆｏｓ表达与侧脑室注射者相似。且在孤束核有密集的Ｆｏｓ表达细胞，经ＴＨ抗体复染，４０％的Ｆｏｓ阳性细胞被双标。结果表明：ＬＰＳ可激活脑内多个神经核团，提示大脑对免疫功能的调控是多部位的协调作用。孤束核参与免疫激发信息的上传；下丘脑室旁核在大脑调控信息下传至免疫器官中起重要作用，其不同亚核分别向垂体前叶、后叶、脑干及脊髓的投射，似可组成３条通路：即下丘?

田氏免疫激发剂治疗HIV/AIDS 99例临床疗效分析

目的:观察田氏免疫激发剂治疗HIV/AIDS的临床效果。方法:观察99例经确认试验阳性的HIV/AIDS患者,用治疗前后自身对照法,每1～2个月检测1次病毒载量,CD4细胞数量和临床症状的变化。结果:病毒载量治疗前(787277±1593999)copies/ml,治疗后(165830±247634)copies/ml,差异显著(P<0.01);CD4细胞治疗前,(196±167)copies/ml,治疗后(292±239)copies/ml,差异显著(P<0.05);临床症状改善明显。结论:田氏免疫激发剂治疗HIV/AIDS有较好的疗效。

新必妥对提高断奶仔猪免疫效果的临床试验

应用TF试验组的细胞应答能力和血清抗体效价与对照组比较,差异显著,说明TF与疫苗同时应用时有协同作用,可显著的提高机体的细胞免疫和体液免疫功能,增强疫苗的免疫效果。