免疫猪群暴发猪瘟的诊断与分析

对某种猪场猪瘟免疫猪中暴发的一种高热、高死亡率传染病进行流行病学调查、病理变化观察和免疫荧光抗体检查,确诊该种猪场所暴发的传染病为猪瘟。此外,用间接血凝试验对21日龄超前免疫仔猪的血清中猪瘟抗体水平进行了检测,结果表明,仔猪的免疫合格率为78 9%。

PRRS疫苗免疫猪群的PRRS病原与抗体检测

设计一对能区分经典株与变异株的PRRSV特异性引物,建立PRRSV经典株与变异株的鉴别诊断方法,用该方法对2013年实验室收集到的来自131个免疫PRRS弱毒疫苗猪场的493份临床送检样品进行RT-PCR检测。PRRSV的检出率为27.2%(134/493),其中变异株的检出率为23.1%(114/493),经典株的检出率为8.11%(40/493),20份样品可以同时检出PRRSV变异株和经典株,检出率为4.1%(20/493)。对临床送检的30个免疫PRRS活疫苗猪场的62个猪群1 079份血清,用IDEXX PRRS X3抗体检测试剂盒进行了血清学分析,结果显示总体阳性率为91.01%(982/1079),育肥猪群阳性率最高,达95.26%;其次为母猪群,阳性率高达93.7%;保育猪相对较低,为82.72%。根据猪群临床症状和PRRS状况将猪群分为四种类型。对62个免疫PRRS弱毒疫苗的规模化猪场进行了抗体分析,PRRSV抗体的离散度超过40%的猪场达59.7%(37/62)。这些结果说明,变异株为主要流行毒株,同时存在经典株与变异株的混合感染;免疫猪群抗体不整齐,目前弱毒疫苗免疫效果不理想。

免疫猪群发生猪瘟的原因及思考

某养猪场已用猪瘟免化弱毒疫苗免疫的猪群,陆续发生以高热、稽留为主,用多种化学药物治疗无效的一种猪病。经病史调查、临诊、剖检和实验室诊断,确诊为非典型性猪瘟,现报道如下。 一、一般情况 某猪场系以生产供港活猪为主、兼供少量种猪,年出栏数近千头的猪场,建场以来未发生过重大传染性疫病。饲养品种为长白猪、约克猪,大部分是上述二品种的杂交后代。该病首先在一窝断奶后的仔猪中发生,体温升高,排黄色、青绿色稀粪,迅速消瘦。后又传至相邻圈舍,在同日龄猪群中零星发生,并逐渐向其它栋猪舍蔓延,经用多种抗生素及杀菌药物治疗无效。

紫外线致弱尾蚴免疫猪血清筛选日本血吸虫成虫cDNA文库

目的寻找紫外线致弱日本血吸虫尾蚴中起免疫保护作用的候选抗原分子,为血吸虫疫苗研究提供新的候选靶位抗原。方法用紫外线照射致弱尾蚴免疫猪血清筛选日本血吸虫成虫cDNA文库,测定用于筛选的cDNA文库滴度,选用最佳滴度的cDNA文库用于筛库。结果测得最佳cDNA文库的滴度为1.89×109ρfu/mL,经3轮筛选,致弱尾蚴组分别获得20个、10个阳性克隆,经3轮筛选获7个阳性克隆;对照尾蚴组获15个和9个阳性克隆,经3轮筛选获3个阳性克隆;无尾蚴感染组未获阳性克隆。结论获得的阳性克隆可能为寻找编码抗日本血吸虫感染的抗原基因提供了材料与方向。

猪瘟免疫猪接种PRRSVnsp2△1882-2241弱毒疫苗后IL～12、IL～10、TNF～α应答特征

不同时间段采集猪的血液样本，利用ELISA方法检测血清和细胞培养上清中IL～12、IL～10、TNF-α等3种细胞因子的水平，分析猪双重免疫CSFV、PRRSV弱毒苗后血清和细胞培养上清中细胞因子的变化规律。结果显示，IL～12在血清中的浓度显著高于细胞培养上清中的浓度（P〈0．01）

免疫猪发生猪丹毒的诊断

１９９６年９月，郑州市某猪场４月龄的杜长大三元杂交商品猪突然出现高温、食欲减退的症状，经综合诊断为猪丹毒。１发病情况和临床症状早晨投猪料时，发现一栋猪舍内的６头猪呆立一旁，精神不振，食欲减少或废绝，自然孔较清洁，驱赶时，行动迟缓，拱背。体温４１～４２...

猪瘟免疫猪接种PRRSVNsp2△1882-2241弱毒疫苗后免疫应答及T细胞表型变化特征

选择17头28日龄的CSFV和PRRSV抗体均为阴性的仔猪，于试验的第l天和第14天分别对其进行猪瘟耐热保护剂活疫苗（兔源）和高致病性猪繁殖与呼吸综合征Nsp2△1882-2241弱毒疫苗免疫。在免疫后的第28、42天采集外周血液，分析特异性抗体表达量和外周血T淋巴细胞表型的变化，评估猪瘟免疫对猪繁殖与呼吸综合征免疫的影响。结果显示，在CSF免疫后第28、42天，

大型猪场免疫猪发生猪瘟的原因及防制措施

多年来，大部分大型猪场在认真贯彻综合性防制措施的基础上，重点抓好免疫接种工作，所以猪瘟的发病率及死亡率显著下降。但是，在高密度免疫接种情况下，免疫猪发生猪瘟的现象时有发生。为此，结合近几年的工作实践加以研究总结并论述如下，供同仁参考。

免疫猪群暴发猪瘟的诊断与分析

1999年1月至3月某种猪场发生了一种以高热,高死亡率为特征的传染病,哺乳仔猪的发病率为66.7％,死亡率为58.3％,断奶仔猪的发病率为53.6％,死亡率为12.3％,造成巨大经济损失。经流行病学调查、病理变化观察和免疫荧光抗体检查,确诊该种猪场所暴发的传染病为猪瘟。据了解该场均为猪瘟免疫猪,此外,用间接血凝试验对21日龄超前免疫仔猪的血清中猪瘟抗体水平进行了检测,结果表明,仔猪的免疫合格率为78.9％。

规模化猪场免疫猪发生猪瘟的原因及防制措施

多年来，大部分规模化猪场在认真贯彻综合性防制措施的基础上，重点抓好免疫接种，猪瘟的发病率及死亡率显著下降。但是，在高密度免疫接种情况下，免疫猪发生猪瘟的现象时有发生。接种了猪瘟疫苗的猪，为何还会发生猪瘟？为此，结合近几年的工作实践加以研究总结并论述如下，供同仁参考。

豫东地区非免疫猪群伪狂犬病病毒血清抗体调查研究

猪伪狂犬病（PR）又称阿捷申压病（AD）、假性狂犬病、奇痒病等，是由伪狂犬病病毒（PRV）引起的家畜和野生动物的1种急性传染病，临床繁殖障碍是主要症状，发热及脑脊髓炎是典型症状。成年猪常呈隐性经过，很少死亡，是PRV最主要的贮存宿主和传染源。目前，世界各国PR的流行呈上升趋势，严重影响猪场的生产和优良种猪的推广，

猪场免疫猪发生猪瘟的原因与对策

猪瘟是一个猪场疫病防控的重点，应引起重视，千万不能马虎了事。然而，这样重要的一种疫病，常常有些猪场却失败，造成巨大的经济损失，笔者现就谈谈猪瘟免疫失败的原因及对策供同行参考。

两种检测免疫猪伪狂犬病血清抗体的方法比较

用2批伪狂犬病活疫苗分别免疫40～50kg的健康敏感猪,每批疫苗免疫4头,每头肌注1头份。分别于免疫10d、20d后采血,分离血清。采用中和试验和乳胶凝集试验(LAT)两种方法检测血清抗体。结果显示:免疫10d和20d后,伪狂犬病中和抗体效价和LAT效价的几何平均值(GMT)分别为9.8、2.0,11.7、2.0;43.5、4.8,61.8、5.3。免疫20d后,血清中和抗体效价为免疫10d后的4倍以上,而血清LAT效价为免疫10d后的2.5倍左右。

传代人淋巴细胞免疫猪的免疫效果初探

目的用传代人淋巴细胞替代人T淋巴细胞进行猪的免疫,用于试制抗人T细胞猪免疫球蛋白(anti-human T lymphocyte porcine immunoglobulin,P-ATG)免疫猪血浆,并评价其免疫效果。方法大量培养传代人淋巴细胞至免疫所需浓度及数量,采用常规猪免疫程序进行2次基础免疫及1次加强免疫,获得免疫猪血浆,用E玫瑰花环形成抑制试验和淋巴细胞毒试验进行效价检测。结果3批免疫猪血浆的E玫瑰花环形成抑制试验结果均达到1∶1000(花环形成率均小于对照组平均花环形成率的75%),淋巴细胞毒试验结果均达到1∶500(淋巴细胞死亡率均大于20%),效价均达到《中华人民共和国药典》2015版(三部)中生产用免疫猪血浆的效价标准。结论传代人淋巴细胞可作为人T淋巴细胞的替代免疫原进行猪的免疫,获得了效价合格的免疫猪血浆,用于P-ATG的制备。

免疫猪群发生猪伪狂犬病的诊治

本文就临诊实践中发生的一例猪伪狂犬病的临床诊断和防治措施等方面作一简要的介绍和探讨,以供临床参考。

用3AB-ELISA鉴别猪口蹄疫病毒感染与疫苗免疫猪的研究

选择大肠埃希氏菌口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)与3AB多肽非结构蛋白为主要抗原物质,选择过氧化氢-四甲基联苯胺为底物溶液,以A-G蛋白-辣根过氧化物酶为酶结合物质,对猪口蹄疫病毒感染和疫苗免疫猪进行3AB-ELISA鉴别试验。采用相关试验方法对采集自健康猪、人工感染FMDV的猪和FMD疫苗免疫猪的867份血清进行检测,3AB-ELISA对健康猪血清检测的特异性为97.63%,对疫苗免疫猪血清检测的特异性为98.90%,由此表明使用3AB-ELISA方法鉴别FMDV感染猪和疫苗免疫猪的效果佳,用3ABELISA来鉴别猪FMDV感染和疫苗免疫猪相较于VIAA-AGID检验法检测效率高,且操作过程以及方法更为简单,是有效的鉴别方法。

关于免疫猪发生猪瘟的思考

猪瘟是一种急性、热性和高度接触的病毒性传染病,发病急,发病率和死亡率高,严重阻碍养猪业的快速发展。目前常采用疫苗接种手段,辅之以扑杀方式,预防和控制该病的发生。但从生产实际中反馈的信息来看,免疫猪群发生猪瘟的情况还较为普遍。1发病原因1.1免疫程序不合理免疫程序是根据实际情况制定的合理的预防接种计划。

一起免疫猪猪瘟的诊断与防治

甲猪场及外地乙猪场均使用猪三联苗对断奶仔猪进行免疫注射.2001年7月23日,甲猪场从乙猪场购回仔猪48头,7月30日开始陆续发病,1周后达到发病高峰.截止8月13日,共发病32头、死亡21头.甲猪场原有猪未发病.曾用青、链霉素及磺胺类药治疗,未见明显效果.经检查怀疑是猪瘟.立即采取紧急防疫措施,同时采集病死猪组织做家兔接种试验后,证实是猪瘟.