川崎病患儿血清CaN、NFATc1水平与免疫球蛋白治疗反应的相关性

目的探讨川崎病患儿血清钙调神经磷酸酶(CaN)、活化T细胞核因子c1(NFATc1)水平与免疫球蛋白(IVIG)治疗反应的相关性,以期为临床改善治疗效果提供理论参考。方法采用前瞻性研究,选取平顶山市第一人民医院2018年1月至2023年1月100例川崎病患儿作为研究对象,检测入院时患儿的血清CaN、NFATc1水平,同时收集患儿的一般资料,根据IVIG治疗反应情况分为IVIG治疗敏感组与IVIG治疗无反应组。比较两组患儿的血清CaN、NFATc1水平及一般资料,采用点二列相关性检验血清CaN、NFATc1水平与IVIG治疗反应之间的关系,并采用logistic回归性检验二者对IVIG治疗反应的影响。结果100例患儿中有20例为IVIG治疗无反应,占比为20%(20/100)。IVIG治疗无反应组患儿入院时血清CaN、NFATc1及C反应蛋白(CRP)水平高于IVIG治疗敏感组(P<0.05)。经点二列相关性检验显示血清CaN、NFATc1水平与川崎病患儿IVIG治疗无反应存在正相关关系(r>0,P<0.05)。经logistic回归性分析检验显示高水平血清CaN、血清NFATc1是导致患儿IVIG治疗无反应的影响因素(P<0.05)。结论川崎病患儿IVIG治疗无反应发生风险较高,且与血清CaN、血清NFATc1存在关系,二者的高水平表达是导致IVIG治疗无反应的影响因素。

早期静脉注射人免疫球蛋白治疗对重症手足口病患儿临床症状及病程的改善作用

目的探讨早期静脉注射人免疫球蛋白治疗对重症手足口病患儿临床症状及病程的改善作用.方法随机选取安康市中心医院2014年4月至2016年4月收治的重症手足口病患儿124例,依据治疗方法将这些患儿分为人免疫球蛋治疗组(n=62)和常规治疗组(n=62)2组,对2组患儿的临床症状及病程进行统计分析.结果人免疫球蛋白治疗组患儿治疗的总有效率93.5%(58/62)显著高于常规治疗组80.6%(50/62),P<0.05.热程、惊跳、皮疹消退时间、体温消退时间、口腔溃疡愈合时间、食欲改善时间、神志改善时间、病程、住院时间均显著短于常规治疗组(P<0.05),病情加重比例0显著低于常规治疗组19.4%(12/62),P<0.05.结论早期静脉注射人免疫球蛋白治疗能够有效改善重症手足口病患儿临床症状,缩短患儿病程.

静脉注射免疫球蛋白治疗新生儿重症肺炎115例疗效观察

将 115例新生儿重症肺炎分为 IVIG治疗组 ( 62例 )和常规治疗组 ( 5 3例 ) ,IVIG组用静脉注射免疫球蛋白和头孢曲松钠 +氨苄青霉素治疗。结果发现 IVIG在改善症状 ,消除肺部体征 ,缩短住院时间和提高治愈率有显著效果。使用 IVIG后血清 Ig G明显上升 ( P<0 .0 5 )。提示 IVIG用于治疗新生儿重症肺炎 。

大剂量免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征疗效观察

目的：观察大剂量免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征的疗效及安全性。方法：38例急性格林-巴利综合征患者随机分为两组：治疗组20例,予丙种球蛋白0.4 g/（kg.d）,静脉注射,连用5 d为1个疗程;对照组18例,予地塞米松10-20 mg/d,静脉注射,连用7 d后改强的松口服。治疗后3周对比功能评价。以患者的四肢肌力和呼吸肌功能恢复效果为评价标准,同时观察起效时间。结果：治疗组显效率75%,总有效率100%;对照组显效率44.4%,总有效率77.7%。两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：大剂量免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征疗程短,效果显著、安全。

分析人免疫球蛋白治疗新生儿肺炎患儿的临床效果

分析对新生儿肺炎患儿采用人免疫球蛋白治疗的临床效果,研究对其免临床指标、免疫球蛋白水平和不良反应发生率的影响。方法 整群抽样100例新生儿肺炎患儿,均在2020年1月-2022年6月在我院接受治疗。筛选后按照信封分组的模式将全部患儿一比一分组处理,分为两组给予不同的治疗方式,具体为参照组(常规基础治疗)、研究组(人免疫球蛋白治疗),两组患者均为50例。通过症状改善情况对两组临床疗效进行评价,记录不良反应发生情况。检测两组免疫球蛋白水平进行对比。结果 对比参照组、研究组治疗效果,结果可见相较于参照组,研究组在治疗有效率方面具备显著优势,即总有效率更高(P<0.05);对比参照组、研究组临床指标,结果可见相较于参照组,研究组各项临床指标均更优(P<0.05);对比参照组、研究组免疫球蛋白水平,结果可见相较于参照组,研究组治疗后各表达水平均更高(P<0.05);对比参照组、研究组不良反应发生率,结果可见两组不良反应率差异无统计学意义,均处于较低水平(P<0.05)。结论 新生儿肺炎患儿常规基础治疗效果有效,需要配合人免疫球蛋白治疗提高临床效果、促进疾病转归,该治疗方式还能够提高新生儿免疫水平,且具备较高的应用安全性,值得借鉴和应用。

人免疫球蛋白治疗新生儿肺炎疗效及炎性因子的变化研究

目的探讨人免疫球蛋白治疗新生儿肺炎的疗效、炎性因子及肺动脉血流动力学指标的影响。方法新生儿肺炎患儿104例,随机分为两组,每组52例。对照组常规方法进行治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予静脉滴注人免疫球蛋白,400 mg/(kg·d),隔日重复一次。入院第一天和治疗后14天检测两组治疗前后炎性因子水平变化、肺血流动力学指标。应用SPSS18.0软件所获数据采用方差分析、t检验及2检验。结果对照组总有效率73.08%;治疗组总有效率92.31%。两组比较,P<0.01。两组治疗后发热、呼吸困难及肺部湿啰音消失时间,P均<0.0005。两组治疗前白介素-2、白介素-6、白介素-10、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平比较,P均>0.05。治疗组治疗前后白介素-2、白介素-6、白介素-10、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平比较,P均<0.0005。对照组治疗前后白介素-2、白介素-6、白介素-10、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平比较,P均<0.0005。两组治疗后白介素-2、白介素-6、白介素-10、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平比较,P均<0.0005。两组治疗前肺血管阻力、平均肺动脉压、肺动脉楔压变化比较,P>0.05。治疗组治疗前后肺血管阻力、平均肺动脉压、肺动脉楔压变化比较,P均<0.0005。对照组治疗前后肺血管阻力、平均肺动脉压、肺动脉楔压变化比较,P均<0.0005。两组治疗后肺血管阻力、肺动脉楔压变化比较,P<0.0005;两组治疗后平均肺动脉压变化比较,P<0.05。结论人免疫球蛋白治疗新生儿肺炎疗效显著、炎性因子及肺动脉血流动力学指标有明显好转,均明显优于对照组。

血清IL-37表达与川崎病患儿静脉注射免疫球蛋白治疗反应性的关系

目的分析血清白细胞介素-37(IL-37)表达与川崎病患儿静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗反应性的关系。方法回顾性分析2022年3月至2023年3月于漯河市第二人民医院完成两个疗程IVIG治疗的68例川崎病患儿的临床资料,其中IVIG治疗敏感55例(IVIG治疗敏感组),治疗无反应13例(IVIG治疗无反应组)。比较68例川崎病患儿治疗前后实验室指标[血清C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞外周数(PBN)、IL-37]水平。比较两组患儿的临床资料与治疗前实验室指标。重点分析治疗前血清IL-37水平与患儿IVIG治疗反应性的关系。结果治疗后,68例川崎病患儿PBN、CRP和IL-37水平均低于治疗前(P均<0.05)。IVIG治疗敏感组与IVIG治疗无反应组患儿性别、年龄、病程比较差异未见统计学意义(P>0.05);IVIG治疗敏感组颈部淋巴结肿大占比低于IVIG治疗无反应组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,IVIG治疗无反应组PBN、CRP、IL-37水平均高于IVIG治疗敏感组,差异有统计学意义(P<0.05)。经Logistic回归分析结果显示,川崎病患儿IVIG治疗前血清PBN、CRP、IL-37异常表达与IVIG治疗反应性有关,均是IVIG治疗无反应的风险因子(OR>1,P<0.05),其中血清IL-37为独立风险因子(OR=14.697)。结论川崎病患儿IVIG治疗前IL-37异常表达可能与川崎病患儿IVIG治疗反应性有关,是IVIG治疗无反应的独立影响因子。

甲泼尼龙联合人免疫球蛋白治疗重症川崎病的有效性

针对当前甲泼尼龙联合人免疫球蛋白治疗用于重症川崎病患者的效果开展深入分析,为重症川崎病患者治疗措施调整提供指导方向。方法:研究人员结合纳排标准,选择了我院2019年1月到2021年12月确诊的重症川崎病患者为研究对象,随机将其分为两组。研究组(n23例)给予甲泼尼龙联合人免疫球蛋白治疗;参照组(n23例)给予人免疫球蛋白治疗。结果:治疗组临床症状改善情况更理想于参照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。参照组的炎症指标水平高于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组应用二次人免疫球蛋白的比例明显低于参照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组与参照组冠脉扩张比例无统计学差异(P>0.05)。结论:甲泼尼龙联合人免疫球蛋白治疗有着积极的价值,其可以明显改善患者的临床症状及炎症指标水平,降低二次冲击人免疫球蛋白比例,且未增加冠脉扩张的比例。

电针配合免疫球蛋白冲击治疗格林-巴利综合征32例

目的:观察电针配合大剂量静脉滴注免疫球蛋白冲击疗法治疗格林-巴利综合征的临床疗效。方法:将入选患者给予大剂量免疫球蛋白0.4g/(kg·d),静脉点滴,连续5d,为1疗程,同时给予电针治疗。结果:四肢肌力及日常生活活动能力(ADL)评分治疗后较治疗前均有显著改善(P<0.01)。提示:电针配合大剂量静脉滴注免疫球蛋白冲击治疗格林-巴利综合征,可以调节机体免疫功能,促进神经功能的修复。

静脉注射免疫球蛋白对川崎病患儿T淋巴细胞亚群水平的影响

【目的】探讨静脉注射免疫球蛋白对川崎病(KD)患儿治疗前后T淋巴细胞亚群水平的影响。【方法】选取2018年10月至2020年10月本院收治96例KD患儿,根据KD患儿发病3个月后冠状动脉损伤情况将其分为预后不良组和预后良好组。采用免疫散射比浊法检测KD患儿血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平,采用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析T淋巴细胞亚群对KD患儿预后的预测价值。【结果】KD患儿治疗后血清IgG、IgA、IgM水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。KD患儿治疗后外周血CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均低于治疗前(P<0.05)。KD患儿治疗后伴有冠状动脉损伤28例(29.17%),低于其治疗前的62例(64.58%),差异有统计学意义(P<0.001)。预后不良组CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于预后良好组(P<0.05)。CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)联合检测时的AUC高于其单独检测(P<0.05)。【结论】静脉注射免疫球蛋白治疗可以调节T淋巴细胞亚群水平,检测KD患儿体内T淋巴细胞亚群水平对KD患儿预后具有良好的预测价值。

抗猪多价免疫球蛋白对生猪高热病的治疗

本文从生猪高热病的流行病学调查、临床症状、剖检情况及诊断情况入手,简要介绍生猪高热病的治疗与预防措施,并对生猪高热病疫情进行简要分析,旨在明确抗猪多价免疫球蛋白在生猪高热病临床治疗中的效果与价值。

环孢菌素A联合免疫球蛋白治疗难治性ITP 31例分析

目的探讨环孢菌素A(CsA)联合免疫球蛋白(IVIG)治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法选择31例难治性ITP患者,采用CsA联合IVIG治疗,剂量分别为5mg/(kg.d)和0.4g/(kg.w)。结果与治疗前相比,治疗后血小板计数明显升高(P<0.01),总有效率为71.8%。结论 CsA联合IVIG可作为难治性ITP的一种有效治疗方法。

人免疫球蛋白注射治疗对手足口病患儿症状消退时间的影响

目的:探究人免疫球蛋白注射治疗对手足口病患儿症状消退时间的影响。方法:选取2019年1月~2019年12月收治的50例小儿手足口病患儿进行研究,按照随机数字表法分组(每组25例),对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上增加人免疫球蛋白注射治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组患儿的体温恢复时间、皮疹消失时间、口腔黏膜恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清免疫球蛋白G(IgG)、IgA指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在手足口病患儿中增加人免疫球蛋白注射治疗,可有效缩短患儿的症状消退时间,提高其体液免疫水平。

益生菌与口服免疫球蛋白辅助治疗儿童轮状病毒肠炎的疗效比较分析

目的探究益生菌与口服免疫球蛋白辅助治疗儿童轮状病毒肠炎的疗效。方法采集90例2016年4月至2017年2月儿童轮状病毒肠炎患儿,根据随机表分组。益生菌组用益生菌治疗;球蛋白组则口服免疫球蛋白辅助治疗。比较两组患儿儿童轮状病毒肠炎控制率;起效时间、排便恢复正常时间、伴发症状消失时间;治疗前后分泌型Ig A水平。结果球蛋白组患儿儿童轮状病毒肠炎控制率比益生菌组高,P<0.05;球蛋白组起效时间、排便恢复正常时间、伴发症状消失时间比益生菌组短,P<0.05;球蛋白组治疗后分泌型Ig A水平比益生菌组高,P<0.05。结论益生菌与口服免疫球蛋白辅助治疗儿童轮状病毒肠炎虽然均有一定效果,但口服免疫球蛋白辅助治疗起效更快,可缩短疗程,更好提升分泌型IgA水平。

美罗培南联合人免疫球蛋白对化脓性脑膜炎的效果评价

目的探讨美罗培南联合人免疫球蛋白治疗化脓性脑膜炎的效果。方法选择本院27例2014年4月—2019年3月化脓性脑膜炎患儿,采用随机数字表法分为两组,单一治疗组(n=12)采取常规药物治疗,联合治疗组(n=15)则采取常规药物、美罗培南联合人免疫球蛋白治疗,比较两组疗效、体温恢复正常时间、惊厥症状消失时间、脑脊液恢复正常时间、住院时间及病死率。结果联合治疗组治疗总有效率高于单一治疗组,差异有统计学意义(P <0.05);联合治疗组患儿体温恢复正常时间、惊厥症状消失时间、脑脊液恢复正常时间、住院时间均短于单一治疗组,差异均有统计学意义(P <0.05);联合治疗组患儿病死率低于单一治疗组,但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论常规药物、美罗培南联合人免疫球蛋白治疗化脓性脑膜炎效果确切,可有效改善患儿的病情,控制炎症,控制惊厥发作,并可缩短治疗的时间和降低病死率,值得推广和应用。

静脉用丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨静脉用丙种球蛋白(IV IG)对小儿过敏性紫癜的疗效。方法:将68例过敏性紫癜患儿随机分成IV IG治疗组28例和常规对照组40例,观察治疗效果并行统计学分析。结果:(1)IV IG治疗组在皮疹、腹痛、关节症状消失时间及住院时间均显著短于常规对照组(P<0.01);(2)治疗3个月后,IV IG治疗组肾损害的发生率明显低于常规对照组(P<0.01)。结论:IV IG对过敏性紫癜疗效满意。