免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床效果

观察在难治性癫痫病治疗中实施免疫球蛋白联合抗癫痫药物所取得的治疗效果。方法 共计86例难治性癫痫患者(2023年1月-2023年12月),随机数字分组方法分成对照组(抗癫痫药物)和观察组(免疫球蛋白联合抗癫痫药物),各43例。结果 不良反应发生率观察组低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。IgA、IgM指标、不良反应发生率、睡眠质量评分观察组低于对照组、IgG指标、淋巴细胞亚群CD3+、CD4+指标、治疗有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论 在难治性癫痫治疗中实施免疫球蛋白联合抗癫痫药物,有助于提升患者的神经递质水平和机体免疫功能,疾病治疗安全性高,降低癫痫发作频次,疾病临床治疗效果显著。

免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床探讨

本文针对免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床效果进行了分析。方法:根据研究需要纳入符合本次要求的123例难治性癫痫患者作为此次研究资料,所有患者均在2019年2月—2020年7月期间入院就诊,根据患者治疗方案将患者分成对照组和研究组,对照组61例患者应用了抗癫痫药物治疗方案,研究组62例患者应用了抗癫痫药物加免疫球蛋白治疗方案,所有患者治疗使用时间均为90天。结果:对患者临床治疗效果进行了评估,对照组和研究组患者临床疗效总占比分别为77.05%、90.32%,对照组患者临床效果较低;两组患者治疗后的多巴胺水平、5-羟色胺、去甲肾上腺素明显提高(P<0.05),组间比较无明显差异(P>0.05);两组患者治疗后IgG和IgA水平明显提高,研究组优于对照组(P<0.05);IgM水平治疗前后无显著差异(P>0.05);两组患者通过治疗干预,个人情绪、药物影响、感知、社会功能等方面都得到了改善,研究组明显优于对照组(P<0.05);对照组和研究组患者治疗后不良反应发生率无显著差异(X2=1.992,P=0.158)。结论 对于IE患者病情的治疗,免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗临床上有非常显著的效果,而且能够帮助患者降低病发率,提升了患者免疫球蛋白、T细胞亚群水平,运用于临床上具有极高的安全性。

免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床研究

目的探讨免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫(IE)的疗效,以及分析其对免疫球蛋白和T细胞亚群的影响。方法选取辽宁省铁岭市中心医院2016年12月至2018年6月收治的IE患者123例,按随机数字表法分为对照组(61例)和研究组(62例)。两组患者均给予抗癫痫药物治疗,研究组患者联用免疫球蛋白,疗程均为3个月。结果研究组临床总有效率为90.32%,显著高于对照组的77.05%(P<0.05);治疗后,两组患者的巴胺水平、5-羟色胺、去甲肾上腺素均高于治疗前(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组患者的IgG和IgA水平均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05),IgM水平治疗前后无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者的CD3^+,CD4^+,CD4^+/CD8^+均高于治疗前,CD8^+低于治疗前,且研究组上述指标改善情况均优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的个人情绪、担心发作、药物影响、感知功能、社会功能、健康水平及精神状态比较均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异(χ^2=1.992,P=0.158)。结论免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗IE疗效确切,可减少癫痫发作次数,改善免疫球蛋白和T细胞亚群水平,提高机体免疫功能及神经递质水平,且安全性较高。

免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床研究

目的:探究免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫(IE)临床效果。方法:选取2018年8月至2020年8月临沂市莒南县人民医院收治的IE患者148例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组74例。治疗时,对照组选择抗癫痫药物,观察组在其基础上加免疫球蛋白,比较治疗的效果。结果:总有效率比较,观察组较对照组高,经治疗后,2组IgA、IgG水平明显升高,且观察组较对照组高,而治疗前后IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗后,组间T淋巴细胞亚群的水平比较,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的各项睡眠指标与匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),组间发生不良反应的概率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IE治疗时选择联合抗癫痫药物、免疫球蛋白,疗效显著,值得应用。

分析免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫的效果

分析免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫的效果。方法:选择我院难治性癫痫患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予抗癫痫药物治疗,观察组在该基础上增加免疫球蛋白。比较治疗前后患者免疫功能指标、总有效率、不良反应。结果:观察组治疗后患者免疫功能指标优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组无出现严重不良反应,P>0.05。结论:抗癫痫药物联合免疫球蛋白对于难治性癫痫的治疗效果确切,可改善免疫功能和提高疗效。

不同抗癫痫药物治疗前后患儿血清免疫球蛋白水平的变化

目的观察不同抗癫痫药物治疗前后患儿血清免疫球蛋白水平的变化。方法选取2020年6月-2022年3月江门市中心医院儿科收治的57例特发性癫痫患儿,根据患者不同发作类型将治疗组分为:①丙戊酸钠治疗组30例(全面性发作);②奥卡西平治疗组12例(局灶性发作);③吡仑帕奈治疗组15例(局灶性发作),选取同期在门诊进行健康检查的69例儿童作为对照组;对各组儿童血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA进行测定,检测各治疗组儿童用药前、用药6个月后的血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平,并与对照组进行比较,分析不同用药组用药前后血清免疫球蛋白水平的变化。结果丙戊酸钠组(全面性发作)治疗前体液免疫功能受损,与对照组相比,血清免疫球蛋白IgA、IgG水平明显下降,治疗后血清免疫球蛋白IgG较用药前明显升高,IgM较用药前明显下降,差异有统计学意义(P<0.001);血清免疫球蛋白IgA水平无明显变化(P>0.05)。奥卡西平组、吡仑帕奈组(局灶性发作)治疗前血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平与对照组相比无明显变化,治疗后血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平与治疗前相比无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论癫痫患儿治疗前存在体液免疫功能受损,尤其在全面性发作患儿当中表现明显,在局灶性发作患儿中不明显;丙戊酸钠有明显免疫调节作用,奥卡西平、吡仑帕奈则无免疫调节作用。

免疫球蛋白联合阿司匹林对川崎病患儿疗效与并发症的影响

探究免疫球蛋白联合阿司匹林对川崎病患儿疗效与并发症的影响。方法 研究对象:选取广西医科大学第二附属医院儿科病房2017.5-2022.12诊断川崎病的88例住院患儿,随机分成A组、B组各44例。A组:阿司匹林治疗。B组:A组基础上联合人免疫球蛋白。比较:治疗效果;免疫功能;炎症因子;并发症。结果 ①治疗总有效率,B组>A组(P<0.05)。②治疗后,CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平,A组VSB组=(40.88±2.42)%VS(36.57±2.11)%、(22.84±1.96)%VS(25.91±0.52)%、(1.81±0.32)VS(1.45±0.31),B组<A组(t=8.904、10.042、5.360,P<0.05)。③治疗后,CRP、IL-6水平比较,A组VSB组=(17.65±2.23)(mg/L)VS(14.58±2.06)(mg/L)、(0.54±0.03)(ng/L)VS(0.49±0.02)(ng/L),B组<A组(t=6.708、9.199,P<0.05)。④并发症:A组VSB组=2.27%(1/44)VS6.81%(3/44),B组>A组,但差异不显著(χ2=1.048、P=0.306>0.05)。结论 对川崎病患儿实行联合药物治疗,可改善其免疫功能水平、炎症指标,缩短冠状动脉发生率与发热时间,有一定安全性,值得应用。

免疫球蛋白联合奥卡西平治疗难治性癫痫临床研究

目的研究难治性癫痫患者采用抗癫痫药物奥卡西平联合免疫球蛋白方案进行治疗的临床效果。方法选择在我院接受药物治疗的60例难治性癫痫患者,通过随机分组法分成对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组采用常规抗癫痫药物奥卡西平进行治疗;治疗组采用奥卡西平联合免疫球蛋白方案进行治疗。比较两组药物不良反应、药物治疗总有效率、住院治疗总时间、治疗前后免疫球蛋白水平。结果治疗组患者药物不良反应仅有1例,少于对照组的5例(P<0.05);药物治疗总有效率达到90.0%,高于对照组的63.3%(P<0.05);住院治疗总时间短于对照组(P<0.05);在治疗前、后,患者的免疫球蛋白改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。结论难治性癫痫患者采用抗癫痫药物奥卡西平联合免疫球蛋白方案进行治疗,可以大幅度改善机体免疫球蛋白水平,减少药物不良反应,缩短住院治疗时间,使治疗总有效率提高。

大剂量免疫球蛋白静脉滴注联合皮质激素治疗重症药疹

目的 总结大剂量免疫球蛋白静脉滴注联合皮质激素治疗重症药疹的临床经验。方法 对比近年采用大剂量免疫球蛋白静脉滴注为主治疗的 9例 (治疗组 )与常规方法治疗的 19例 (对照组 ) ,分析起效时间及其总体疗效。结果 治疗组重症药疹起效快 ,平均缓解时间明显少于对照组 (t=19.3 3 ,P <0 .0 1)。治疗 3天后 ,治疗组总体疗效也显著优于对照组 (Z =3 .45 8,P =0 .0 0 1)。结论 大剂量免疫球蛋白静脉滴注联合皮质激素治疗重症药疹疗效可靠 ,平均缓解时间短 ,是值得推广的治疗方法。

抗癫痫药物致超敏反应综合征1例报道

目的阐述药物超敏反应综合征(DIHS)的临床转归。方法报道1例DIHS患者的临床表现、实验室检查、治疗效果、并发症及预后。结果患者有应用多种抗癫痫药物史,潜伏期3周以上,表现为麻疹样发疹,颈部淋巴结肿大伴压痛,肝脏受累,嗜酸性粒细胞及单核细胞增高、免疫球蛋白下降。治疗上主要为系统应用大剂量糖皮质激素,联合丙种球蛋白(IVIG)冲击。结论 DIHS是一种具有发热、皮疹、内脏受累三联征的急性、严重性药物不良反应。

小儿复杂型热性惊厥78例血清免疫球蛋白临床研究

热性惊厥（febrile seizures,FS）是儿科常见急症之一,临床中将其分为单纯型热性惊厥（simple febrile seizures,SFS）和复杂型热性惊厥（complex febrile seizures,CFS）,后者约占热性惊厥的30%。与SFS相比较,有非常显著的热敏感性、易复发等特点,并且CFS更容易发展为癫痫。患儿机体免疫力波动可能会导致反复的感染,感染后发热,可能会诱发反复的惊厥。

癲痫患者的免疫状态观察

162例癫痫患者血清IgG、IgA、IgM、IgD平均水平降低,补体C_3升高,淋巴细胞转化及玫瑰花环形成率降低,此现象与服抗癫痫药物与否无关;循环免疫复合物平均含量于癫痫发作当天明显增高,三日后逐渐下降,表明癫痫患者确有免疫功能异常,免疫复合物可能参与发作过程。

癫痫患儿免疫状态及静滴丙球的疗效评价

免疫功能的紊乱是癫痫发作的重要原因之一,为进一步阐明癫痫与免疫的关系,92年以来我们对40例小儿癫痫患者的血清免疫球蛋白及外周血T淋巴细胞亚群进行对照检测,并对其中21例行静脉滴注丙球治疗,以观察免疫治疗癫痫的效果,现报告如下。

睡眠中癫痫性电持续状态的治疗进展

睡眠中癫痫性电持续状态是(electrical status epilepticus during sleep,ESES)一种特殊脑电图现象,1971年由Patry等首先报道,是指非快速动眼睡眠期出现的1.5~2.5 Hz的持续或近持续性癫痫样放电。棘慢波指数(slow waves index,SWI)是指棘慢波持续时间占整个非快速动眼睡眠时间的百分比,1977年由Tassinari等引入用于评估ESES。

黄芪注射液对化疗副作用的拮抗作用的临床观察

【目的】观察黄芪注射液在调节化疗后患者免疫功能的作用。【方法】观察34例确诊为急性髓系白血病患者进行2个周期化疗的情况。第1周期予单纯DA方案化疗,第2周期在DA方案化疗的同时,加用黄芪注射液20 mL静滴,1次／d, 连用2周。观察两个周期化疗期间患者的骨髓抑制情况和免疫功能情况。【结果】2个周期化疗后进行对比,第1周期化疗后患者出现明显的骨髓抑制及疲乏、虚汗、食欲减退、精神不振等机体免疫力下降表现;患者外周血免疫球蛋白IgA、IgG、 IgM和补体C3均呈不同程度下降(P<0．01)。第2周期化疗后患者骨髓抑制有所减轻,大多数患者疲乏、虚汗等不适较轻微;外周血免疫球蛋白IgA、IgG、IgM和补体C3含量较第1周期化疗下降程度减少(P<0．05或P<0．01)。【结论】黄芪注射液能减少化疗的毒副作用,增强机体的免疫功能。

乳腺癌术后化疗时机对患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察乳腺癌术后不同化疗时机对患者免疫功能及生活质量的影响。方法:选取济宁市第一人民医院2017年1月至2019年1月行乳腺癌改良根治术后接受化疗的患者100例,采用随机数字表法分为对照组、早期组各50例,对照组术后4~6周开始化疗,早期组术后2周开始化疗,两组化疗方案一致。观察两组化疗前后CD4 +、CD8 +、CD4 +/CD8 +及血清免疫球蛋白A(IgA)、IgG水平,记录患者化疗不良反应及感染发生情况,评估两组末次随访时的生活质量。 结果:化疗前,两组CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)及血清IgA、lgG差异均无统计学意义(均 P > 0.05)。化疗后,早期组CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)分别为(51.76±5.21)%、(2.00±0.25),高于对照组的(48.21±4.78)%、(1.70±0.21),CD_(8)^(+)为(25.93±2.43)%,低于对照组的(28.29±2.31)%,血清IgA、lgG分别为(3.24±0.38)g/L、(9.27±1.04)g/L,明显高于对照组的(2.75±0.37)g/L、(8.43±0.97)g/L,两组比较,差异均有统计学意义( t=3.55、4.98、6.50、6.53、4.18,均 P < 0.05)。化疗期间两组不良反应发生率差异均无统计学意义(均 P > 0.05),早期组感染发生率均显著低于对照组(均 P < 0.05)。末次随访时,早期组生活质量综合问卷(GQOLI-74)各项评分均显著高于对照组(均 P < 0.05)。 结论:早期化疗可显著减轻化疗对乳腺癌术后患者免疫功能的影响,降低感染发生率,提高患者生活质量。

特发性血小板减少性紫癜41例疗效分析

目的治疗或预防血小板减少患者的出血,探索影响特发性血小板减少性紫癜疗效的相关因素。方法把41例患者按年龄、性别、脾脏肿大情况、出血情况、血小板计数的不同进行分组,然后应用糖皮质激素、大剂量丙种球蛋白、免疫抑制剂、血浆置换、血小板输注等疗法联合施治。结果41例患者经应用药物联合治疗,其中痊愈21例;基本痊愈11例;好转9例。血小板计数较低、出血情况较轻者治疗效果良好,治愈率达70%;血小板计数极低、脾脏肿大、出血面积大伴有内脏出血者,治愈率低。结论首选肾上腺皮质激素、大剂量丙种球蛋白等联合治疗效果良好,出血情况、

环磷酰胺联合来氟米特治疗狼疮肾炎45例疗效观察

目的:探讨环磷酰胺联合来氟米特治疗狼疮肾炎的临床疗效。方法:回顾性分析聊城市第二人民医院2019年1月至2020年6月收治的狼疮肾炎患者90例的临床资料,依据治疗方法不同分为两组,单一用药组(n=45)单独使用环磷酰胺治疗,联合用药组(n=45)采用环磷酰胺联合来氟米特治疗,两组疗程6个月,比较两组总有效率、炎性因子水平、免疫功能、肾功能及不良反应。结果:联合用药组总有效率为95.56%(43/45),高于单一用药组的82.22%(37/45),差异有统计学意义(χ^(2)=4.05,P<0.05)。治疗后,联合用药组白细胞介素6、C反应蛋白、类风湿因子分别为(45.21±5.07)ng/L、(3.13±1.01)mg/L、(43.37±18.20)IU/mL,均低于单一用药组的(60.20±6.13)ng/L、(6.23±1.31)mg/L、(73.19±19.17)IU/mL(t=12.64、12.57、7.56,均P<0.001);联合用药组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M均较单一用药组明显改善(t=13.05、13.40、13.51,均P<0.001);联合用药组血肌酐、24 h尿蛋白定量分别为(78.23±19.13)μmol/L、(1.15±0.33)g/24 h,均低于单一用药组的(92.19±20.19)μmol/L、(3.15±0.81)g/24 h(t=3.36、15.33,均P<0.001)。联合用药组不良反应发生率为6.67%(3/45),低于单一用药组的22.22%(10/45),差异有统计学意义(χ^(2)=4.40,P<0.05)。结论:环磷酰胺联合来氟米特治疗狼疮肾炎的临床疗效确切,可调节机体炎性反应,改善免疫功能,促进肾功能恢复,且用药安全。