哮喘病人免疫球蛋白E高亲和受体β链基因多态性的初步研究

目的 研究哮喘病人免疫球蛋白E高亲和受体 β链基因多态性。方法 提取 4 0例哮喘和 3 6名健康人外周血DNA ,PCR扩增免疫球蛋白E高亲和受体 β链基因 ,分析第二个内含子内限制性内切酶Rsa 1酶切位点的多态性。结果 免疫球蛋白E高亲和受体 β链等位基因A纯合子、等位基因B纯合子和杂合子的分布频率在哮喘组和健康对照组间无显著性差别。结论 免疫球蛋白E高亲和受体 β链基因的多态性与哮喘的发生无相关关系。

狼疮性肾炎患儿免疫球蛋白E低亲和力受体的意义

目的 探讨狼疮性肾炎免疫球蛋白E(IgE)低亲和力受体与发病机制的关系。 方法 用流式细胞仪检测儿童狼疮性肾炎 18例和健康同龄儿 2 0例IgE低亲和力受体。 结果 狼疮性肾炎患儿CD2 3阳性细胞 ( 2 0 .1%± 4.96% )明显高于正常对照组 ( 14.0 7%± 4.44 % ) ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。

人高亲和力IgE受体α链基因克隆及表达

目的:克隆人高亲和力IgE受体α链基因,并进行原核表达,制备出可溶性FcεRIα蛋白。方法:应用RT-PCR技术,从皮肤组织的总RNA中扩增人高亲和力IgE受体α链基因,连接至PUCm-T载体,重组克隆进行DNA测序。将测序证实的目的片段与高效表达载体pET30a连接,构建重组质粒并转入表达宿主菌BL21(DE3),以IPTG诱导表达,Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化。结果:RT-PCR扩增出一个约950bp的DNA片段,测序结果显示该片段与GenBank上登录的FcεRIα基因序列完全一致;经原核表达后,获得相对分子质量37000的FcεRIα融合蛋白。结论:本实验成功克隆、表达了人FcεRIα基因,制备出可溶性FcεRIα蛋白,为抗FcεRIα抗体的检测及自身免疫性慢性荨麻疹发病机制的研究提供了条件。

IgE与其高亲和力受体结合反应的研究及应用进展

IgE分子与其高亲和力受体的结合反应在Ⅰ型变态反应中起着关键的介导作用.近年来.采用重组DNA、合成肽及单克隆抗体(McAb)等技术对IgE分子的受体结合位点进行了较为详细的研究.并用体外和动物实验初步探索了应用IgE合成肽或其疫苗,以及相应抗体等阻断IgE与受体的结合,以防治Ⅰ型变态反应.本文介绍这方面的最新研究进展.

IgE与sFcεRI在老年分泌性中耳炎患者外周血中的水平变化及其检测意义

目的探究免疫球蛋白E(IgE)与免疫球蛋白E高亲和力抗体可溶同工型(sFcεRI)在老年分泌性中耳炎患者外周血中的变化及其检测意义。方法选择2018年1月-2021年1月郴州市第一人民医院收治的74例老年分泌性中耳炎患者纳入老年组,100例儿童分泌性中耳炎患者纳入儿童组,同期在我院体检健康者60例纳入对照组,比较3组血清IgE与sFcεRI水平,比较不同病情程度的老年患者血清IgE与sFcεRI水平,比较老年患者治疗前后的血清IgE与sFcεRI水平.采用spearman相关分析血清IgE、sFcεRI与老年分泌性中耳炎的发生及其病情程度的相关性,采用Logistic回归分析血清IgE、sFcεRI与老年分泌性中耳炎的关系。结果老年组和儿童组血清IgE水平显著高于对照组(P<0.05),血清sFcεRI水平显著低于对照组(P<0.05),而老年组与儿童组血清IgE和sFcεRI水平差异无统计学意义(P>0.05)。急性组、亚急性组与慢性组老年患者血清IgE水平依次显著上升(P<0.05),血清sFcεRI水平依次显著下降(P<0.05)。血清IgE水平与老年患者分泌性中耳炎的发生及其病情程度均呈正相关(P<0.05);血清sFcεRI与老年患者分泌性中耳炎的发生及其病情程度均呈负相关(P<0.05)。治疗后,老年患者血清IgE水平显著低于治疗前(P<0.05),血清sFcεRI水平显著高于治疗前(P<0.05)。Logistic回归分析显示,血清IgE水平升高及sFcεRI水平下降是老年分泌性中耳炎发生的危险因素(P<0.05)。结论老年分泌性中耳炎患者外周血中IgE呈高表达、sFcεRI呈低表达,其水平变化与老年分泌性中耳炎的发生、病情进展及转归情况关系密切。

PCR扩增CD23全基因

参照国外发表的ＣＤ２３全基因序列，自行设计并合成一对ＤＮＡ引物（２５个碱基和１８个碱基），ＵＣＤ２３阳性细胞株ＨＦＢｄ２／ＳＤＮＡ为模板，应用ＰＣＲ技术，在国内首次成功地扩增了ＣＤ２３全基因（９８６ｂｐ），为今后克隆和表达ＣＤ２３基因以及进一步在基因水平上探讨ＣＤ２３的生物学功能研究中提供了物质基础。

FcεR1α基因多态性与过敏性鼻炎的关系分析

目的分析免疫球蛋白(Ig)E高亲和力受体α段(FcεR1α)基因rs2427827位点的单核苷酸多态性(SNP)分布情况,并探讨其与过敏性鼻炎(AR)的关系。方法采取病例对照研究方法,选择2019年1月至2020年7月于该院耳鼻咽喉头颈外科就诊并确诊为AR的151例患者为AR组,选取同期健康体检志愿者108例为对照组。采集所有受试者外周抗凝血3 mL并提取血液DNA,采用Mass ARRAY iPLEX GOLD分型技术检测两组FcεR1α基因rs2427827位点多态性;采用Logistic回归分析影响AR易感性的相关因素。结果AR组FcεR1α基因rs2427827位点CC基因型频率为66.2%,尽管高于对照组的65.7%,但是差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果显示,突变杂合基因型TC(P=0.226,OR=2.15,95%CI:0.63~7.85)与突变纯合基因型CC(P=0.262,OR=1.97,95%CI:0.61~6.90)均与AR的发病无关。突变等位基因型C与野生等位基因型T进行比较,发现没有增加AR的患病风险,差异无统计学意义(P=0.603,OR=1.12,95%CI:0.72~1.75)。结论FcεR1α基因多态性与AR无明显相关性,但由于样本条件的限制,有必要扩大样本量和样本选择范围,以便进一步研究。

FcεRI-β基因启动子区多态性与哮喘儿童血清总IgE的关系

目的 探讨IgE高亲和力受体 β链 (FcεRI β)基因启动子区 10 9C/T多态性与儿童哮喘血清总IgE水平的关系。方法 采用聚合酶链式反应 限制性片断长度多态性 (PCR RFLP)法检测了 2 0 0 1年 12月至 2 0 0 3年 2月吉林大学第一临床医院 12 6例哮喘儿童和 87名正常儿童的FcεRI β 10 9C/T基因多态性 ;用酶联免疫法检测血清总IgE水平和空气过敏原。结果 FcεRI β 10 9C/T基因型分布及等位基因频率哮喘组与正常对照组比较 ,差异均无显著性意义 ;哮喘组、对照组过敏原检测阳性率在突变基因型与未突变基因型间比较 ,差异均无显著性意义 ;哮喘组FcεRI β 10 9C/T突变纯合型个体的Log10 IgE水平高于突变杂合型及未突变型个体的水平 (P <0 0 5 )。结论 FcεRI β基因启动子区 10 9C/T不是汉族儿童哮喘的易感基因 ,与过敏原亦无关 ,但突变纯合子TT型与血清总IgE水平升高相关联。

新疆过敏性哮喘患儿FCER2、CRHR1及GLCCI1基因多态性分析

目的分析低亲和力免疫球蛋白E受体2(FCER2)rs28364072位点、促肾上腺皮质激素释放激素受体1(CRHR1)rs37973位点及糖皮质激素诱导转录基因1(GLCCI1)rs242941位点基因型和等位基因在新疆维吾尔族、汉族及哈萨克族过敏性哮喘患儿中的差异性分布特征。方法用荧光染色原位杂交方法检测273例新疆过敏性哮喘患儿(其中维吾尔族96例,汉族118例,哈萨克族59例)的FCER2 rs28364072、GLCCI1 rs37973及CRHR1 rs242941基因多态性,并分析基因型频率和等位基因频率在不同民族患儿间是否存在差异性。结果新疆3个民族273例过敏性哮喘患儿间FCER2 rs28364072和GLCCI1 rs37973基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(均P>0.05)。汉族患儿的CRHR1 rs242941 GG型基因型频率均显著高于哈萨克族和维吾尔族患儿,差异均有统计学意义(95.8%vs 84.7%,88.5%,均P<0.05)。结论在与吸入性糖皮质激素疗效的相关性研究中,需考虑CRHR1与民族因素的差异,可不用考虑FCER2、GLCCI1与民族差异性的因素。