免疫球蛋白IgG在卵巢上皮性癌中的表达

目的探讨正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢上皮性癌中免疫球蛋白IgG的表达。方法采用免疫组化染色,应用兔抗人IgG多克隆抗体对42例卵巢上皮性癌、10例卵巢良性肿瘤、10例正常卵巢进行检测,并用计算机图像分析系统检测IgG的表达情况。结果上述三类组织中均存在不同程度的IgG表达,阳性表达基本定位于细胞浆。卵巢上皮性癌组织中IgG阳性表达的相对面积和平均光密度均显著高于正常卵巢(P<0.01),正常卵巢与卵巢良性肿瘤之间在阳性表达相对面积上有明显差异,在平均光密度比较中没有明显差异。结论卵巢上皮性癌中存在免疫球蛋白IgG的高表达。

手足口病患儿免疫球蛋白IgG亚类和补体C3、C4及C反应蛋白水平分析

目的:探讨手足口病患儿免疫球蛋白IgG亚类和补体C3、C4及C反应蛋白(CRP)水平的变化及临床意义。方法:选取重型手足口病患儿103例作为重型组,普通手足口病患儿301例作为普通组,另选取同期健康体检的正常儿童50名作为对照组,检测3组免疫球蛋白IgG亚类和补体C3、C4及CRP水平。结果:重型组IgG1、IgG3和补体C3、C4水平明显低于对照组和普通组(P<0.01),CRP水平均明显高于对照组和普通组(P<0.01),普通组IgG1、IgG2、IgG3、IgG4和补体C3、C4及CRP水平与对照组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:重型手足口病患儿体液免疫应答存在异常,患儿可在病毒感染的基础上继发细菌感染,联合检测免疫球蛋白IgG亚类和补体C3、C4及CRP水平对手足口病患儿病情进展具有一定的临床指导意义。

高效亲和色谱法测定静注人免疫球蛋白IgG

目的建立高效亲和色谱（HPAC）法测定静注人免疫球蛋白中IgG的含量。方法用HiTrapProteinGHP亲和色谱柱，以0．05mol／L磷酸盐缓冲液和0．07mol／L的甘氨酸一盐酸盐缓冲液为流动相，流速为0．4ml／min，检测波长为280nm。结果IgG含量在0．25～2．0mg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为96．6％，相对标准偏差值（RSD）=2．3％（n=9）。结论本方法简便、快速、重现性好，可用于IgG的含量测定。

高效亲和色谱法测定牛初乳加钙咀嚼片中免疫球蛋白IgG的含量

目的：建立高效亲和色谱法（HPAC）测定牛初乳加钙咀嚼片中免疫球蛋白IgG含量的方法.方法：采用HI-Trap Protein G HP亲和色谱柱（1 mL）色谱柱,以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液和0.05 mol/L的甘氨酸-盐酸缓冲液为流动相,流速0.4 mL＆#183;min-,检测波长280 nm,柱温30 ℃.结果：IgG含量在0.1502 ～0.7512 mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r =0.999 9）;平均回收率为98.5％,RSD为1.2％（n=6）.结论：方法简便、快速,重现性好.可作为牛初乳加钙咀嚼片的质量控制方法.

蛋白电泳检测脑脊液免疫球蛋白IgG的临床意义探讨

目的探讨中枢神经系统疾病患者脑脊液出现免疫球蛋白IgG特异性寡克隆区带的临床意义。方法中枢神经系统疾病患者同时采集血清和脑脊液标本,经琼脂糖凝胶电泳将蛋白质分离后,转移至硝酸纤维薄膜上,然后再采用免疫固定技术,利用高度特异抗体标记的酶,在固相酶免疫反应中进行显色后使样本呈现寡克隆区带,并对此寡克隆区带的免疫球蛋白的性质予以定。结果56例中枢神经系统疾病患者,其血清和脑脊液标本经免疫固定电泳后出现深染寡克隆区带或较弱的单克隆区带有16例,其中6例患者血清与脑脊液标本同时出现寡克隆区带;10例患者脑脊液标本中出现寡克隆区带而血清未出现。结论采用辣根过氧化物酶标记抗血清进行蛋白电泳检测脑脊液免疫球蛋白IgG,可提高检测灵敏度,脑脊液标本无需浓缩即可进行检测,特异性好,可用于检测由内源性合成的免疫球蛋白IgG,可应用于临床诊断及鉴别诊断中枢神经系统疾病。

棘球蚴抗原纯化对免疫球蛋白IgG免疫应答的影响

以纯化的棘球蚴抗原和未经纯化的粗抗原用于棘球蚴感染者血清中抗棘球蚴抗原的特异性免疫球蛋白IgG水平的检测试验,结果表明,当血清稀释度为1∶200时,使用纯化抗原可以获得较高的特异性(98.9%),并可保持在使用粗抗原及血清稀释度为1∶400时获得的较高的敏感性(93.7%),提示在棘球蚴感染者血清中抗棘球蚴抗原特异性免疫球蛋白IgG水平的检测中,使用纯化棘球蚴抗原和粗抗原均可获得较高的敏感性(93.7%)和较高的特异性(98.4%,98.9%),使用纯化抗原时的特异性略高,但在统计学上并无显著差异.

60例蛋白阳性尿中免疫球蛋白IgG、IgA及IgM的结果分析

近年来,肾病发病率不断升高,因此建立早期、系统、灵敏、有效的实验方法作为肾病诊断及疗效观察手段非常重要,这对定量检测尿中蛋白质的含量及其分类提出了更高的要求.尿常规蛋白测定采用的是试纸法,而试纸只对白蛋白反应,而对球蛋白难于引起反应.我们采用较灵敏的免疫比浊法,测定蛋白阴性尿和阳性尿中球蛋白IgG,IgA及IgM的含量,以分析肾损害所致的某些疾病.

高效液相色谱法测定婴幼儿乳制品中免疫球蛋白IgG的含量

本文建立了一种测定婴幼儿乳制品中免疫球蛋白IgG含量的方法。针对前处理方法及高效液相色谱条件进行实验研究,确定了提取溶剂、离心速率、超声时间、样品稀释倍数、调pH值所用酸及检测波长、色谱柱、流速、柱温、流动相的pH值的参数值,采用保留时间定性,峰面积外标法定量。方法检出限为0.7μg.mL-1,回收率为92.16%,标准偏差3.34%,IgG浓度在0.1~1.0mg.mL-1范围内与其色谱峰面积之间为线性关系：y=2519x-24.71（R2=0.9992）。对实际样品中的IgG含量进行了测定。本文方法所获得的色谱峰分离度优于国标方法。

HPLC法测定牛初乳乳清蛋白粉中免疫球蛋白IgG的含量

目的建立一种测定牛初乳乳清蛋白粉中免疫球蛋白IgG含量的高效液相色谱法。方法采用Hi-Trap Protein GHP色谱柱,以0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液和0.05mol·L-1甘氨酸盐缓冲液为流动相,流速0.4m L·min-1,进样量20μL,检测波长278nm。结果 IgG含量在0.1-1.0mg·m L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9992;平均回收率为97.33%,相对标准偏差（n=6）RSD=1.63%,乳清蛋白粉3个批次样品含量分别为16.81mg·g-1,17.13mg·g-1,17.09mg·g-1。结论本方法简便、快捷、灵敏度高,可用于蛋白粉中免疫球蛋白IgG的含量测定。

生物素标记人免疫球蛋白IgG重链的效果评估

目的对生物素标记的人免疫球蛋白IgG重链的效果进行评估和研究。方法将生物素与人免疫球蛋白IgG重链以各种不同的比例进行反应,然后让连接有抗人免疫球蛋白IgG重链抗体的微球颗粒与其反应,应用Luminex200仪器来测定其反应结果,最终来评估生物素与待标记的人免疫球蛋白IgG重链反应的效价。结果生物素与人免疫球蛋白IgG重链的重量比例适当时,微球颗粒上的平均荧光强度(MFI值)最强,而其他比例时,微球颗粒上的平均荧光强度呈下降趋势。结论生物素标记人免疫球蛋白IgG重链应有适当的比例,使被标记的生物素尽可能的多,同时又避免过多的生物素造成空间位阻影响。

牛初乳免疫球蛋白IgG微胶囊的制备及其释放性能

以大豆油为油溶性介质,阿拉伯胶(GA)和麦芽糊精(MD)为壁材,采用乳化-喷雾法制备IgG微胶囊。通过正交试验,获得最佳工艺条件为:油水体积比3:4、GA与MD质量比1:2、壁材添加量5%、进风温度140℃,在此条件下制得的微胶囊包埋率为81.24%。扫描电子显微镜(SEM)观察和红外光谱检测(FTIR)结果表明,IgG微胶囊具有较好的完整性和致密性,基本保持了IgG原有的结构及营养价值。在体外模拟肠液和模拟胃液中,IgG微胶囊的释放过程均为一级动力学模型。

高效液相色谱法测定血浆蛋白粉中免疫球蛋白IgG

采用高效液相色谱法,建立了血浆蛋白粉中免疫球蛋白IgG测定方法。样品经磷酸盐缓冲溶液提取,以Pharmacia HI-Trap ProteinG柱分离,紫外检测器测定。用保留时间定性及外标法定量。结果表明:在所选择的色谱条件下,其峰面积与质量浓度有良好的线性关系,样品加标回收率在96.06%～109.12%范围内,相对标准偏差为2.71%～8.06%,最低检出质量浓度为0.1mg/mL。该方法简便快速、重现性好及灵敏度高,适合批量样品的测定。

带状疱疹患者外周血C3、C4及免疫球蛋白IgG、IgM含量变化

探讨带状疱疹急性发作期及其后遗神经痛患者外周血C3、C4与免疫球蛋白IgG、IgM的差异变化。方法:采用免疫散射比浊法检测50例带状疱疹急性发作期患者及50例带状疱疹后遗神经痛患者外周血C3、C4,IgG、IgM水平,并与50例健康成人作对照研究。结果:带状疱疹急性发作期患者C3、C4水平低于健康成人组,差异有统计学意义(P<0.05),IgG、IgM水平较健康成人比较无统计学差异(P>0.05)。带状疱疹后遗神经痛患者C3、C4、IgG、IgM水平均高于健康成人组,差异有统计学意义(P<0.05),且随年龄增长有不同变化。带状疱疹急性发作期患者及其后遗神经痛患者存在着不同的体液免疫学的改变。

静注人免疫球蛋白IgG含量测定中的影响因素

为了进一步分析静注人免疫球蛋白(IVIG)IgG含量测定中的影响因素,分别以不同的稀释缓冲液、不同的稀释度、不同的稳定剂对IVIG的IgG含量进行测定。结果表明以不同的稀释缓冲液、不同的稳定剂测定的同批IgG含量无显著性差异;而用不同的稀释度测定的同批IgG含量有差异。因此可见,IVIG制品中采用的不同稳定剂对IgG含量测定影响不大;可以用不同的稀释度测定的均值作为该批IVIG制品的IgG含量。

乏力、贫血及免疫球蛋白IgG升高

病历摘要 患者女，50岁。2005年3月体检时发现WBC升高，约20×10^9个／L，淋巴细胞比例升高，具体不详，未予重视，期间无明显不适。近2年觉乏力明显，尤以活动后更甚。2007年3月单位再次体检时发现WBC仍旧升高，仍以淋巴细胞比例升高为主，遂往我院检查。

免疫球蛋白IgG4相关性胆管炎误诊1例

免疫球蛋白IgG4相关性胆管炎（immunoglobulin G4 associated cholangitis,IAC）是近年逐渐被认识的一种疾病,属于免疫性疾病,由2007年Bj？rnsson等建议使用该名称,是指以血清IgG4水平升高和IgG4阳性淋巴-浆细胞的组织浸润为特征的纤维炎症性疾病,累及血管,引起阻塞性黄疸的胆管炎。