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免疫生物制剂对恶性胸腔积液的局部治疗
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作者 万欢英 王云龙 +3 位作者 邓伟吾 黄绍光 李敏 沈继敏 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1996年第S2期337-337,共1页
免疫生物制剂对恶性胸腔积液的局部治疗万欢英,王云龙,邓伟吾,黄绍光,李敏,沈继敏上海第二医科大学瑞金医院肺科(上海200025)本文对71例晚期恶性肿瘤合并胸腔积液患者应用免疫生物制剂作胸腔积液的局部治疗,获一定效果... 免疫生物制剂对恶性胸腔积液的局部治疗万欢英,王云龙,邓伟吾,黄绍光,李敏,沈继敏上海第二医科大学瑞金医院肺科(上海200025)本文对71例晚期恶性肿瘤合并胸腔积液患者应用免疫生物制剂作胸腔积液的局部治疗,获一定效果。71例患者,男43例,女28例,... 展开更多
关键词 免疫生物制剂 局部治疗 恶性胸 胸腔积液 链球菌免疫 榄香烯 组织病理学 上海第二医科大学 短小棒状杆菌 晚期恶性肿瘤
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温肺利水方联合生物免疫制剂治疗肺癌胸腔积液临床观察
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作者 曹芬芬 江久 +3 位作者 向琴 占丽红 张一鸣 王静 《光明中医》 2024年第8期1605-1607,共3页
目的 观察温肺利水方联合生物免疫制剂治疗肺癌胸腔积液临床疗效。方法 将肺癌胸腔积液达到纳入标准的80例患者分对照组和治疗组,每组40例。对照组采用胸腔内注射生物免疫制剂疗法,治疗组采用温肺利水方联合生物免疫制剂疗法。观察2组... 目的 观察温肺利水方联合生物免疫制剂治疗肺癌胸腔积液临床疗效。方法 将肺癌胸腔积液达到纳入标准的80例患者分对照组和治疗组,每组40例。对照组采用胸腔内注射生物免疫制剂疗法,治疗组采用温肺利水方联合生物免疫制剂疗法。观察2组的胸腔积液变化情况、临床症状评分情况、卡氏评分情况,在疗程结束后进行对照比较。结果 治疗结束时,治疗组患者总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组对比,治疗组临床证候积分更低,卡氏评分更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 温肺利水方联合生物免疫制剂治疗肺癌胸腔积液可有效控制受试者肺癌胸腔积液的积液量,减轻患者的临床症状、提高患者生活质量。 展开更多
关键词 痰饮 肺癌 胸腔积液 温肺利水方 生物免疫制剂
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生物免疫制剂对大鼠枯否细胞释放过氧化氢的影响 被引量:6
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作者 白咸勇 顾云娣 +2 位作者 朱继红 钟翠平 成令忠 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期331-334,共4页
从正常Wistar大鼠肝中分离出大量高纯度的枯否细胞(KC),体外培养并以干扰素(IFNα—2b)、卡介苗(BCG)或二者联用处理枯否细胞,用荧光法检测免疫制剂对枯否细胞释放H_2O_2的影响.结果显示,IFNα-2b或BCG均可增强枯否细胞释放H_2O_2量,分... 从正常Wistar大鼠肝中分离出大量高纯度的枯否细胞(KC),体外培养并以干扰素(IFNα—2b)、卡介苗(BCG)或二者联用处理枯否细胞,用荧光法检测免疫制剂对枯否细胞释放H_2O_2的影响.结果显示,IFNα-2b或BCG均可增强枯否细胞释放H_2O_2量,分别使释放量提高约1.6倍和1倍;IFNα-2b和BCG协同作用的效果更强,使枯否细胞释放H_2O_2量提高2倍以上.文章讨论了免疫制剂增强枯否细胞的H_2O_2释放量与其提高KC抗肝癌作用的关系及相关机制. 展开更多
关键词 大鼠 枯否细胞 生物免疫制剂
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肝癌患者用生物免疫制剂后单核细胞及枯否细胞体外抗人肝癌细胞效应 被引量:6
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作者 成令忠 韩伟 +4 位作者 钟翠平 顾云娣 赵岗 林芷英 汤钊猷 《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第5期321-325,共5页
15例肝癌患者施行外科治疗,12例兼用卡介苗、混合菌苗及干扰素,3例不用免疫治疗为对照。分离患者血单核细胞(MC)与淋巴细胞(LC)及肝枯否细胞(KC),以人肝癌细胞株为靶细胞(TC)。结果:①首次用免疫制剂7d后,MC对TC抑增殖作用及杀伤作用明... 15例肝癌患者施行外科治疗,12例兼用卡介苗、混合菌苗及干扰素,3例不用免疫治疗为对照。分离患者血单核细胞(MC)与淋巴细胞(LC)及肝枯否细胞(KC),以人肝癌细胞株为靶细胞(TC)。结果:①首次用免疫制剂7d后,MC对TC抑增殖作用及杀伤作用明显高于用药前,3次用药后MC抑TC效应提高至84%,对照组的仍为45%;②首次用药后7d,KC对TC的抑增殖率和杀伤率分别较对照组高0.5倍和1倍;③用免疫制剂后,血T细胞总数及Th数持续升高,T_s则显著下降。研究表明三联免疫制剂可有效地增强患者抗肝癌细胞的免疫功能。 展开更多
关键词 肝肿瘤 生物免疫制剂
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免疫类生物制剂的使用分析 被引量:2
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作者 杨元勋 钱正刚 +1 位作者 李刚 张健 《医药导报》 CAS 2010年第9期1232-1234,共3页
目的了解免疫类生物制剂的临床应用及使用趋势,为临床用药提供参考。方法利用南京大学医学院附属鼓楼医院药品管理系统提供的2006~2009年患者免疫类生物制剂的消耗量,对药品品种、用药金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDDc)等数据进... 目的了解免疫类生物制剂的临床应用及使用趋势,为临床用药提供参考。方法利用南京大学医学院附属鼓楼医院药品管理系统提供的2006~2009年患者免疫类生物制剂的消耗量,对药品品种、用药金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDDc)等数据进行统计分析。结果该院使用的免疫类生物制剂的种类逐年增加,用药数量和金额呈上升趋势;其中单克隆抗体类药物日用药金额最高,使用比例越来越大。结论免疫类生物制剂在临床治疗中以其高效、不良反应发生率低等优点而得到了广泛应用,但部分制剂因为价格过高而影响了使用。 展开更多
关键词 免疫生物制剂 用药分析 用药金额 用药频度
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新型生物免疫制剂在心脏移植中应用二例 被引量:1
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作者 黄雪珊 陈道中 +7 位作者 陈良万 翁钦永 林峰 王齐敏 黄忠耀 邱罕凡 吴锡阶 戴小福 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2004年第1期58-58,共1页
关键词 新型生物免疫制剂 心脏移植 扩张性心肌病 心内膜 心肌活检
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生物免疫制剂联合宣肺利水方治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及毒副反应分析
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作者 曹芬芬 冯林香 +2 位作者 占丽红 向琴 江久 《基层医学论坛》 2021年第13期1897-1899,共3页
目的分析生物免疫制剂联合宣肺利水方治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及毒副反应发生情况。方法选取2018年3月—2020年5月景德镇市中医医院收治的肺癌恶性胸腔积液患者82例为研究对象,按照单双数法将其分为对照组41例采用生物免疫制剂治疗,... 目的分析生物免疫制剂联合宣肺利水方治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及毒副反应发生情况。方法选取2018年3月—2020年5月景德镇市中医医院收治的肺癌恶性胸腔积液患者82例为研究对象,按照单双数法将其分为对照组41例采用生物免疫制剂治疗,观察组41例采用生物免疫制剂联合宣肺利水方治疗。对比2组不良反应发生情况和总有效率、症状消失时间。结果观察组患者总有效率为82.92%,高于对照组的65.85%,差异明显(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为12.20%,和对照组的7.32%对比无明显差异(P>0.05);观察组患者胸水消失时间以及胸痛消失时间、气喘缓解时间均短于对照组,差异明显(P<0.05)。结论肺癌恶性胸腔积液患者采用生物免疫制剂、宣肺利水方联合治疗时可有效提升总有效率,加快症状缓解,无严重不良反应发生,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 生物免疫制剂 宣肺利水方 疗效 不良反应
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常用生物制剂治疗肺癌恶性胸腔积液临床观察 被引量:2
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作者 蔡勇 周道安 《临床肺科杂志》 2008年第4期498-499,共2页
关键词 恶性胸腔积液 中医治疗 肺癌 临床观察 生物制剂 经皮穿刺置管引流 生物免疫制剂 胸膜肿瘤
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晚期肝癌化疗联合免疫生物治疗疗效观察
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作者 王守海 朱龙涛 王凯峰 《实用医药杂志》 2003年第6期420-420,共1页
关键词 晚期肝癌 化疗 免疫生物制剂 联合治疗 疗效 临床观察
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漫谈计划免疫
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作者 舒安利 《生物学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期45-47,共3页
世界卫生组织(WHO)提出2000年确保全球人人享有健康的奋斗目标,在全世界全力推广计划免疫。计划免疫是根据传染病疫情监测和人群免疫水平的调查,将各种免疫生物制品按科学的免疫程序,合理地、有计划地进行预防接种,提高人... 世界卫生组织(WHO)提出2000年确保全球人人享有健康的奋斗目标,在全世界全力推广计划免疫。计划免疫是根据传染病疫情监测和人群免疫水平的调查,将各种免疫生物制品按科学的免疫程序,合理地、有计划地进行预防接种,提高人群的免疫力,从而达到控制和消灭某些... 展开更多
关键词 计划免疫 免疫程序 免疫生物制剂
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沙培林、博莱霉素及白细胞介素-2胸腔注射治疗肺癌引起的恶性胸腔积液疗效比较 被引量:13
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作者 贾嵘 徐云华 《中国医师进修杂志(内科版)》 2006年第2期42-43,共2页
目的探讨应用免疫生物制剂和抗肿瘤药物对肺癌引起的恶性胸腔积液的局部治疗效果及比较。方法将64例中到大量胸腔积液患者分为三组,分别采用不同药物治疗。(1)A组:22例,用沙培林治疗。(2)B组:20例,用博莱霉素治疗。(3)C组:22例,用重组... 目的探讨应用免疫生物制剂和抗肿瘤药物对肺癌引起的恶性胸腔积液的局部治疗效果及比较。方法将64例中到大量胸腔积液患者分为三组,分别采用不同药物治疗。(1)A组:22例,用沙培林治疗。(2)B组:20例,用博莱霉素治疗。(3)C组:22例,用重组人白细胞介素-2(IL-2)治疗。全部患者均行胸腔闭式引流术彻底引流胸液后注入药物,并进行了全身化疗。结果有效率为A组81.8%,B组70.0%,C组68.2%,三组比较差异无统计学意义;完全缓解率(CR)为A组45.4%,B组25.0%,C组13.6%,A组优于C组(P<0.05)。局部注射后可出现不同程度的胸痛、发热副作用,三组差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腔闭式引流后胸腔内注入免疫生物制剂或抗肿瘤药物治疗肺癌引起的恶性胸腔积液是一种有效的治疗方法。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 局部治疗 免疫生物制剂 抗肿瘤药物
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银屑病的治疗进展 被引量:4
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作者 莫报翰 《广西医学》 CAS 2009年第7期1021-1023,共3页
关键词 银屑病 外用药物 免疫制剂 物理疗法 中药疗法 免疫生物制剂
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生物免疫制剂治疗恶性胸腔积液的研究进展 被引量:2
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作者 蒋兆定 黄志凤 《湖南中医杂志》 2014年第4期181-183,共3页
恶性胸腔积液是由恶性肿瘤胸膜转移或原发于胸膜的恶性肿瘤所致,多为血性,生长迅速,不易控制,且呈进展性加重,因胸水而致胸痛、呼吸困难、重度呼吸衰竭,故预后差。生物免疫治疗用于胸腔内注射,既能诱导产生免疫效应细胞而发挥抗... 恶性胸腔积液是由恶性肿瘤胸膜转移或原发于胸膜的恶性肿瘤所致,多为血性,生长迅速,不易控制,且呈进展性加重,因胸水而致胸痛、呼吸困难、重度呼吸衰竭,故预后差。生物免疫治疗用于胸腔内注射,既能诱导产生免疫效应细胞而发挥抗肿瘤作用,又可使胸膜产生化学性炎症粘连而使胸膜腔闭塞,且对机体刺激轻微,无骨髓抑制和消化道反应等不良反应,因此近年来广泛应用于恶性胸腔积液的治疗。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 生物免疫制剂 化疗 热疗 中药制剂 中药汤剂 综述 学术性
原文传递
银屑病的治疗进展 被引量:5
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作者 燕红霞 木其日 《内蒙古医学杂志》 2012年第6期707-711,719,共6页
银屑病是一种多基因缺陷的疾病,难治易发,本文概括阐述了一些包括西药、中药、生物学制剂等在内的,较新的治疗银屑病的方法和药物,其中大部分在临床应用或实验中已取得一定疗效。虽然这些方法和药物目前仍无法根治银屑病,但它们为银屑... 银屑病是一种多基因缺陷的疾病,难治易发,本文概括阐述了一些包括西药、中药、生物学制剂等在内的,较新的治疗银屑病的方法和药物,其中大部分在临床应用或实验中已取得一定疗效。虽然这些方法和药物目前仍无法根治银屑病,但它们为银屑病的治疗研究提供了一些新的方向和思路。 展开更多
关键词 银屑病 西药疗法 中药疗法 物理疗法 免疫生物制剂 外用疗法
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疫苗皮肤接种的研究进展
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《医药化工》 2004年第6期43-43,共1页
关键词 疫苗 皮肤接种 研究进展 免疫生物制剂 树突状细胞
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Are we giving biologics too late? The case for early versus late use 被引量:4
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作者 Elena Ricart Orlando García-Bosch +1 位作者 Ingrid Ordás Julián Panés 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第36期5523-5527,共5页
Corticosteroids and immunomodulators have been the mainstay therapies for Crohn’s disease. Corticosteroids are highly effective to control symptoms in the short- term, but they are not effective in maintaining remiss... Corticosteroids and immunomodulators have been the mainstay therapies for Crohn’s disease. Corticosteroids are highly effective to control symptoms in the short- term, but they are not effective in maintaining remission, they heal the mucosa in a reduced proportion of cases, and long-time exposure is associated with an increased risk of infections and mortality. Immunomodulators, azathioprine and methotrexate, heal the mucosa in a higher proportion of patients that corticosteroids but their onset of action is slow and they benefit less than half of patients with Crohn’s disease. In the last decade, medical therapy for Crohn’s disease has experienced a remarkable change due to the introduction of biologic therapy, and particularly the use of anti-tumour necrosis factor-alpha agents. Infliximab, adalimumab, and certolizumab pegol have demonstrated efficacy for induction and maintenance of remission in active Crohn’s disease. These agents have raised the bar for what is a suitable symptomatic response in Crohn’s disease and modification of the natural history of the disease has become a major goal in the treatment of Crohn’s disease. There are several data in the literature that suggest that early use of biologic therapy and achievement of mucosal healing contribute to disease course modification. However, many questions on early biological therapy for Crohn’s disease remain still unanswered. 展开更多
关键词 Biologic therapy Crohn's disease CORTICOSTEROIDS IMMUNOMODULATORS
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新生仔猪腹泻的体外抑菌治疗的研究 被引量:1
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作者 陈瑞芳 杜祯 《当代畜禽养殖业》 2007年第9期9-11,共3页
新生仔猪腹泻是由肠毒素性大肠杆菌(ETEC)产生一种或数种菌毛粘附素粘附于小肠黏膜上皮细胞及结膜层上而引起的。在实验中给禁食初乳的新生仔猪感染K88、K99、987P菌毛型的ETEC而导致腹泻,然后口服复方中药免疫球蛋白生物制剂进行治疗... 新生仔猪腹泻是由肠毒素性大肠杆菌(ETEC)产生一种或数种菌毛粘附素粘附于小肠黏膜上皮细胞及结膜层上而引起的。在实验中给禁食初乳的新生仔猪感染K88、K99、987P菌毛型的ETEC而导致腹泻,然后口服复方中药免疫球蛋白生物制剂进行治疗。体外抑菌研究结果表明:在大肠杆菌中加入复方中药免疫球蛋白生物制剂后,在最初1~3小时内其抑菌作用最强,3小时以后,其作用急剧降低。到5小时,起抑菌作用消失。体外粘附试验结果表明:效价为1:2560复方中药免疫球蛋白生物制剂在体外可以有效的抑制大肠杆菌在小肠上皮细胞的粘附,而且ETEC在小肠不同部位的菌毛受体并无明显的特异性。 展开更多
关键词 复方中药免疫球蛋白生物制剂 大肠杆菌
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Are we giving biologics too much time? When should we stop treatment? 被引量:1
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作者 Edouard Louis J Belaiche C Reenaers 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第36期5528-5531,共4页
The optimal duration of biological treatment, particularly anti-TNF, in inflammatory bowel disease (IBD) is a very important question both for patients and physicians. There is no published evidence to clearly and d... The optimal duration of biological treatment, particularly anti-TNF, in inflammatory bowel disease (IBD) is a very important question both for patients and physicians. There is no published evidence to clearly and definitely answer this question. However data on natural history of IBD, long term safety of biologics, immunosuppressors (IS) cessation and some preliminary studies on biologics cessation may help us to discuss this topic. The decision to stop a biological treatment is currently based on a compromise between the benefits and risks associated with the prolongation of this treatment. IBD, more particularly CD, are characterized by the development of complications and the need for recurrent hospitalizations and surgeries in approximately 2/3 of cases. In these patients potentially in need of biological treatments, it is probable that, as it has been demonstrated for IS, the longer a stable remission has be achieved under treatment, the lower the risk of relapse is alter treatment cessation. Further prospective studies should now aim at disclosing patient characteristics associated with a low risk of relapse to imple- ment this strategy. 展开更多
关键词 Inflammatory bowel disease Immunosuppressors Biological treatment
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计划免疫
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作者 舒安利 《生物学通报》 北大核心 1999年第4期14-16,共3页
介绍了我国目前计划免疫的主要免疫生物制剂的免疫程序、种类、药理、用途、免疫期、接种对象、不良反应及注意事项等。
关键词 计划免疫 免疫生物制剂 疫苗 菌苗 类毒素
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不同药物局部治疗96例癌性胸腔积液的疗效观察 被引量:4
20
作者 沈继敏 李庆云 +3 位作者 万欢英 高蓓莉 时国朝 李敏 《临床内科杂志》 CAS 北大核心 2004年第3期174-176,共3页
目的 探讨应用免疫生物制剂和抗癌药物对癌性胸腔积液的局部治疗效果。方法 将 96例中等量以上胸腔积液患者分为四组采用不同药物进行治疗。 ( 1)A组 :3 4例 ,用短小棒状杆菌 (CP)治疗 ;( 2 )B组 :3 1例 ,用沙培林 (OK 43 2 )治疗 ;( ... 目的 探讨应用免疫生物制剂和抗癌药物对癌性胸腔积液的局部治疗效果。方法 将 96例中等量以上胸腔积液患者分为四组采用不同药物进行治疗。 ( 1)A组 :3 4例 ,用短小棒状杆菌 (CP)治疗 ;( 2 )B组 :3 1例 ,用沙培林 (OK 43 2 )治疗 ;( 3 )C组 :10例 ,用罗扰素治疗 ;( 4 )D组 :2 1例 ,用抗癌化学药物治疗。全部患者均在胸腔穿刺抽液或胸腔插管闭式引流完胸腔内液体后注入药物。结果 A组的有效率为 91.2 % ,B组为 83 .9% ,C组为 80 % ,D组为 80 .9% ,其中完全缓解率依次为 3 5 .3 % ,2 5 .8% ,10 .0 % ,和 9.5 % ,A组优于D组 (P <0 .0 5 )。四组病人治疗后的生存质量KPS评分均较治疗前明显改善 (P <0 .0 0 1) ,以CP组改善最为明显 (P <0 .0 5 )。局部注入药物后均可引起不同程度的发热 ,胸痛和消化道症状。结论 胸腔穿刺抽流和胸腔插管闭式引流后胸腔内局部注入免疫生物制剂和抗癌药物对恶性胸腔积液是一种可取有效的局部治疗方法。结合患者的生活质量改善分析 。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液/治疗 局部疗法 免疫生物制剂 抗肿瘤药
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