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猪树突状细胞的体外培养及其主要免疫生物学特性研究 被引量:6
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作者 沈海燕 赵明秋 +3 位作者 琚春梅 张学涛 康艳梅 陈金顶 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期388-393,共6页
为建立体外诱导、培养猪外周血单核细胞来源树突状细胞(DC)的方法,并对其进行免疫生物学特性鉴定,本实验从猪外周血无菌分离单核细胞—DC前体细胞,以猪源重组GM-CSF和IL-4联合诱导培养,从形态学、表型及功能方面对其进行检测。结果证实... 为建立体外诱导、培养猪外周血单核细胞来源树突状细胞(DC)的方法,并对其进行免疫生物学特性鉴定,本实验从猪外周血无菌分离单核细胞—DC前体细胞,以猪源重组GM-CSF和IL-4联合诱导培养,从形态学、表型及功能方面对其进行检测。结果证实,经体外诱导培养的猪DC具有典型的树突状形态;培养6d的未成熟DC表面SLA-II-DR、CD1、CD172a表达的阳性率分别为61.50%、83.10%和24.90%;培养8d的成熟DC表面SLA-II-DR、CD1、CD172a表达的阳性率分别为71.70%、50.10%和19.30%;培养的DC具有吞噬异物的功能,以及刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力。本文首次在国内成功地建立了体外培养猪外周血单核细胞来源DC的方法,为进一步研究DC在猪传染性疾病致病机制中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 猪树突状细胞 免疫生物学特性 CD分子
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腔上囊活性肽(Bursin)免疫生物学特性的研究
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作者 吴石金 谌南辉 《浙江工业大学学报》 CAS 2003年第2期197-201,211,共6页
以抗 Bursin单抗 2 F9-4,用免疫组织化学的方法 ,检测 Bursin在鸭初生雏 (NH)及 1至 1 2周龄中枢免疫器官 (腔上囊、胸腺和骨髓 )中的定位分布。结果表明 :Bursin阳性细胞在中枢免疫器官中的分布与强度跟鸭体本身生长发育分化规律呈阶... 以抗 Bursin单抗 2 F9-4,用免疫组织化学的方法 ,检测 Bursin在鸭初生雏 (NH)及 1至 1 2周龄中枢免疫器官 (腔上囊、胸腺和骨髓 )中的定位分布。结果表明 :Bursin阳性细胞在中枢免疫器官中的分布与强度跟鸭体本身生长发育分化规律呈阶段相关。 1至 3周龄时 ,阳性细胞相对集中于类似生发中心的区域 ,髓质其它部分呈弥散状分布 ,6至 8周龄阳性最强 ,偶见腺泡、腺管基底膜阳性细胞鱼贯排列 ,出现异常细胞核。1 0周龄后阳性强度锐减。尤其在腔上囊滤泡相关上皮 (FAE) FAE支持细胞 (FAESC)、滤泡间表面上皮 (IFSE) (为单层或假复层上皮 )、树突网状上皮细胞 (DREC)、皮髓分界上皮 (CME)和腔上囊 T细胞弥散浸润区 (TDIA)等区域 。 展开更多
关键词 腔上囊活性肽 免疫器官 免疫组化定位 免疫生物学特性
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鼠伤寒沙门菌SseK1蛋白的表达及其免疫生物学特性研究 被引量:2
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作者 路霞 杨亚东 +2 位作者 郁川 杜付玉 张春杰(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期902-906,921,共6页
目的:研究鼠伤寒沙门菌SseK1蛋白免疫生物学特性及其作为潜在免疫抗原蛋白的可能性。方法:利用PCR方法从鼠伤寒沙门菌SL1344株克隆获得sseK1基因片段,测序分析正确后连接至原核表达载体pET-32a(+),并在大肠杆菌BL21(DE3)感受态中诱导表... 目的:研究鼠伤寒沙门菌SseK1蛋白免疫生物学特性及其作为潜在免疫抗原蛋白的可能性。方法:利用PCR方法从鼠伤寒沙门菌SL1344株克隆获得sseK1基因片段,测序分析正确后连接至原核表达载体pET-32a(+),并在大肠杆菌BL21(DE3)感受态中诱导表达。Western blot进一步检测镍离子亲和层析法纯化的SseK1蛋白并进行免疫生物学特性分析。结果:PCR及测序结果表明BL21(pET-32a-SseK1)构建成功。经SDS-PAGE分析显示,表达的SseK1蛋白大小约为43 kD,在原核表达反应器中主要以可溶性形式存在于菌体裂解上清中;经Western blot分析显示,SseK1蛋白可被鼠伤寒沙门菌阳性多抗血清识别,具有良好的反应原性;用SseK1蛋白免疫6周龄BALB/c小鼠,二免后21 d间接ELISA检测的抗体效价高达1∶124000,具有良好的免疫原性。淋巴细胞增殖试验结果表明SseK1能够显著刺激小鼠T淋巴细胞增殖,激发机体细胞免疫应答,差异具有统计学意义(P<0.05)。小鼠攻毒及免疫保护试验表明,鼠伤寒沙门菌强毒株对二免14 d后的小鼠攻毒显示60%以上的免疫保护力。结论:本研究表达的SseK1蛋白具有良好的抗原性,为深入研究鼠伤寒沙门菌与机体在感染和免疫方面的相互作用奠定了一定的理论基础。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门菌 SseK1 原核表达 免疫生物学特性
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金黄色葡萄球菌黏附素ClfA,FnBPA-A,FnBPA-BCD联合免疫的免疫生物学特性 被引量:6
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作者 姜慧娇 苏艳 申煜 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1343-1349,共7页
【目的】为比较金黄色葡萄球菌黏附素分子聚集因子(Clf A)与纤连蛋白结合蛋白A(Fn BPA)A区(Fn BPA-A)及BCD区(Fn BPA-BCD)的抗原性、抗体的黏附抑制特性及其免疫保护力。【方法】分别表达了Clf A蛋白、Fn BPA-A和Fn BPA-BCD蛋白,并将表... 【目的】为比较金黄色葡萄球菌黏附素分子聚集因子(Clf A)与纤连蛋白结合蛋白A(Fn BPA)A区(Fn BPA-A)及BCD区(Fn BPA-BCD)的抗原性、抗体的黏附抑制特性及其免疫保护力。【方法】分别表达了Clf A蛋白、Fn BPA-A和Fn BPA-BCD蛋白,并将表达纯化后得到Clf A、Fn BPA-A和Fn BPA-BCD重组蛋白单独或联合免疫小鼠,收集免疫血清对其进行抗原性及免疫保护力的比较分析。【结果】结果显示,重组蛋白Fn BPA-BCD对Fn的结合能力高于其对Fg的结合,而重组蛋白Clf A及Fn BPA-A对Fg的结合能力高于Fn BPA-BCD。血清抗体的检测结果表明,Clf A蛋白及Fn BPA-A蛋白免疫组诱导抗体的水平均优于Fn BPABCD组。3种蛋白联合免疫组的血清抗体效价及抗体抗黏附能力明显优于单一蛋白免疫组(P<0.05)。3种蛋白联合免疫组与Clf A蛋白免疫组免疫保护率为100%,Fn BPA-A组与Fn BPA-BCD组免疫保护率分别为80%与50%。【结论】重组蛋白Clf A及Fn BPA-A的免疫原性优于Fn BPA-BCD,三者联合免疫较单一蛋白免疫在抗细菌的黏附、抗体诱导和免疫保护方面具有优势,提示这3种蛋白联合免疫有利于达到更好的免疫效果。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 ClfA FnBPA-A FnBPA-BCD 联合免疫 免疫生物学特性
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无能T淋巴细胞的建立及其免疫生物学特性的研究 被引量:2
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作者 吴小剑 兰平 +1 位作者 王东平 詹文华 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期40-43,共4页
目的探讨体外诱导T淋巴细胞无能的条件,并分析无能T淋巴细胞的免疫生物学特性。方法以Wistar大鼠的脾细胞为刺激细胞,SD大鼠的脾细胞为反应细胞,进行混合淋巴细胞反应(MLR),分别单独或联合加入剂量不等的抗B71单克隆抗体(抗B71单抗)、抗... 目的探讨体外诱导T淋巴细胞无能的条件,并分析无能T淋巴细胞的免疫生物学特性。方法以Wistar大鼠的脾细胞为刺激细胞,SD大鼠的脾细胞为反应细胞,进行混合淋巴细胞反应(MLR),分别单独或联合加入剂量不等的抗B71单克隆抗体(抗B71单抗)、抗B72单克隆抗体(抗B72单抗),制备无能T淋巴细胞。将无能T淋巴细胞和刺激细胞混合,分别加入抗CD3单克隆抗体、刀豆蛋白(ConA)及白细胞介素2(IL2),分析各种情况下无能T淋巴细胞的增殖情况;将刺激细胞与同种异体SD大鼠脾细胞混合,分别加入不同数量的无能T淋巴细胞,分析SD大鼠淋巴细胞的增殖情况。结果单独应用抗B71单抗或抗B72单抗,对淋巴细胞增殖的抑制作用不明显,而将二者联用,能明显阻断T淋巴细胞增殖;ConA及IL2能使无能T淋巴细胞增殖,而抗CD3单克隆抗体不能使无能T淋巴细胞发生增殖;无能T淋巴细胞对同种异体T淋巴细胞的增殖也产生抑制作用,该效应具有抗原特异性。结论联合抗B71单抗和抗B72单抗可诱导T淋巴细胞无能;无能T淋巴细胞在体外呈免疫无反应性,并能抑制同种异体T淋巴细胞的增殖,该抑制作用具有抗原特异性。 展开更多
关键词 无能T淋巴细胞 建立 免疫生物学特性 体外诱导 抗B7—1单克隆抗体
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牛源金黄色葡萄球菌粘附因子Efb与ClfA的免疫生物学特性比较 被引量:1
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作者 刘云涛 苏艳 +2 位作者 张宝江 苏玲玲 姜慧娇 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1335-1343,共9页
为评价与比较金黄色葡萄球菌的粘附因子Efb(Extracellular fibrinogen-binding protein)和Clf A(Clumping factor A)的抗原性、粘附特性及其抗血清对金黄色葡萄球菌菌体的识别能力、抗粘附能力及免疫保护力等免疫生物学特性,分别构建Efb... 为评价与比较金黄色葡萄球菌的粘附因子Efb(Extracellular fibrinogen-binding protein)和Clf A(Clumping factor A)的抗原性、粘附特性及其抗血清对金黄色葡萄球菌菌体的识别能力、抗粘附能力及免疫保护力等免疫生物学特性,分别构建Efb和Clf A的重组表达载体,并用纯化的重组蛋白免疫实验动物,分别检测家兔抗血清对菌体的识别能力、抗粘附能力以及小鼠抗血清的抗体效价和免疫保护作用。结果显示,Efb和Clf A均有与纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg)结合的能力,且Efb蛋白对纤连蛋白(Fibronectin,Fn)的结合能力优于Clf A(P<0.01),Clf A免疫组抗血清对全细菌的识别能力优于Efb免疫组(P<0.01)。与对照组相比Efb和Clf A免疫组的抗血清均能显著抑制金黄色葡萄球菌对Fg和Fn的粘附(P<0.01),Efb免疫组对金黄色葡萄球菌的粘附抑制优于Clf A,两种粘附因子免疫小鼠后产生的血清抗体效价与对照组比较有显著的升高,抗体滴度可达1∶40 500,攻毒结果显示Efb与Clf A免疫组均对小鼠具有良好的保护效果。该研究结果对Efb在金黄色葡萄球菌的亚单位疫苗的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 EFB ClfA 免疫生物学特性
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牛源金黄色葡萄球菌FnBPA-A分子不同遗传多态性重组质粒的免疫生物学特性的比较
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作者 王彩蝶 苏艳 +2 位作者 苏玲玲 韦海娜 张宝江 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1924-1931,共8页
【目的】为了解Fn BPA-A分子遗传多态性对新疆部分地区牛源金黄色葡萄球菌免疫生物学特性的影响。【方法】对采自新疆不同地区的牛源金黄色葡萄球菌Fn BPA-A氨基酸序列进行分析,构建了Fn BPA-A 8个不同遗传多态性的真核重组质粒,分别免... 【目的】为了解Fn BPA-A分子遗传多态性对新疆部分地区牛源金黄色葡萄球菌免疫生物学特性的影响。【方法】对采自新疆不同地区的牛源金黄色葡萄球菌Fn BPA-A氨基酸序列进行分析,构建了Fn BPA-A 8个不同遗传多态性的真核重组质粒,分别免疫C57BL/6小鼠,收集免疫后的抗血清。对不同重组质粒免疫小鼠后免疫保护力进行比较分析。【结果】进化树显示GS801、GS819、GS856属于同一分支,GW10-1、GW20-2、GY288、GY309为同一分支,GY278为一分支。免疫小鼠并进行攻击保护检测,GW20-2、GS801、GS819、GS856与GY288免疫组对小鼠的免疫保护率较高,GY278免疫组免疫保护率最低。【结论】Fn BPA-A分子的遗传多态性可以影响免疫小鼠的免疫水平和攻毒保护力。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 FnBPA-A分子 遗传多态性 免疫生物学特性
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Proteome of human colon cancer stem cells:A comparative analysis 被引量:10
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作者 Jian Zou Xiao-Feng Yu Zhi-Jun Bao Jie Dong 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2011年第10期1276-1285,共10页
AIM: To isolate and identify the biological characteristics of human colon cancer stem cells (SW1116 cells) and further study their proteome. METHODS: SW1116 cells were isolated and cultured with a serum-free medi... AIM: To isolate and identify the biological characteristics of human colon cancer stem cells (SW1116 cells) and further study their proteome. METHODS: SW1116 cells were isolated and cultured with a serum-free medium (SFM). Sphere formation was assayed to observe the formation of colon cancer stem cell spheres. SW1116 cells were inoculated into a serum-containing medium for observing their differentiation characteristics. Proliferation curve and cross-resistance of SWl116 cells to different drugs were detected by MTT. Percentage of SP cells in SW1116 cells was detected with Hoechst33342 staining. Telomerase activity in SW1116cells was checked by polymerase chain reaction (PCR)-enzyme linked immunosorbent assay. Expressions of stem cell relevant genes and proteins were detected by reverse transcription-PCR and Western blot, respectively. Total protein was isolated from SW1116 cells by two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) and differentially expressed proteins were identified by tandem mass spectrometry (MALDI-TOF/TOF). RESULTS: The isolated SW1116 cells presented as spheroid and suspension growths in SFM with a strong self-renewal, proliferation, differentiation and drug-resistance ability. The percentage of SP cells in SW1116 cells was 38.9%. The SW1116 cells co-expressed the CD133 and CD29 proteins. The telomerase activity in SW1116 cells was increased. The expressions of different stem cell relevant genes and proteins were detected. The proteomic analysis showed that the 26 protein spots were differently expressed in SW1116 cells and 10 protein spots were identified as ubiquitin fusion- degradation l-like protein, nuclear chloride channel protein, tubulin 13, Raichu404X, stratifin, F-actin cap- ping protein α-1 subunit, eukaryotic translation elongation factor 1 delta isoform 2, hypothetical protein, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase and guanine nucleotide binding protein 13 polypeptide 2-like 1, respectively. CONCLUSION: SW1116 cells are biologically characterized by self-renewal, proliferation and differentiation, and the differently expressed proteins in SW1116 cells may be essential for isolating cancer stem cells. 展开更多
关键词 PROTEOME Stem cell Colon cancer Isola-tion CHARACTERIZATION
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