期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
微量元素锌对免疫细胞生成的影响 被引量:9
1
作者 毛丽梅 《微量元素与健康研究》 CAS 2002年第2期72-73,74,共3页
微量元素锌在维持免疫系统的正常发育和功能方面起着重要作用 ,综述近年来有关锌对淋巴细胞及其它相关免疫细胞生成的影响及机制方面的一些研究进展。
关键词 淋巴细胞生成 细胞凋亡 锌缺乏 微量元素 免疫细胞生成
下载PDF
考虑分阶段细胞免疫生成机制的HIV病毒感染模型
2
作者 孔欢 张国洪 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期115-120,共6页
讨论了一个具有两个阶段细胞免疫生成机制的HIV病毒感染模型.首先证明了无感染平衡点的局部稳定性和全局稳定性,接着得到了免疫未激发平衡点的局部稳定性,最后讨论了免疫激发平衡点的局部稳定的条件.研究表明分阶段免疫生成机制的引入... 讨论了一个具有两个阶段细胞免疫生成机制的HIV病毒感染模型.首先证明了无感染平衡点的局部稳定性和全局稳定性,接着得到了免疫未激发平衡点的局部稳定性,最后讨论了免疫激发平衡点的局部稳定的条件.研究表明分阶段免疫生成机制的引入可能导致系统变量产生周期震荡现象,并通过数值模拟证实了上述相关理论结果. 展开更多
关键词 分阶段细胞免疫生成机制 稳定性 周期震荡
下载PDF
脐血输注联合小剂量促红细胞生成素纠正慢性肾性贫血疗效评价
3
作者 张勇 杨立春 《医学信息(下旬刊)》 2009年第5期3-4,共2页
目的:探讨脐血联合小剂量的促红细胞生成素纠正慢性肾性贫血。方法:选取接受脐血输注及小剂量促红细胞生成素者(20人)为观察组,同期接受成人红细胞悬液输注者及规范运用促红细胞生成素(20人)为对照组。结果:脐血组治疗前后对肾... 目的:探讨脐血联合小剂量的促红细胞生成素纠正慢性肾性贫血。方法:选取接受脐血输注及小剂量促红细胞生成素者(20人)为观察组,同期接受成人红细胞悬液输注者及规范运用促红细胞生成素(20人)为对照组。结果:脐血组治疗前后对肾性贫血的血常规指标的改善,无论从量以及维持时间上,均优于对照组。结论:脐血能较持久地改善贫血状态,纠正低蛋白血症和白细胞减少症,增强机体免疫力。本法疗效确切、采集方便、来源丰富、价格便宜有较强的实用性。 展开更多
关键词 肾性贫血 脐血 促红细胞生成免疫
下载PDF
miR-515-5p靶向SPHK1调控K562细胞的红系分化研究
4
作者 廉诚 姚远 +2 位作者 杨沛 韩杨 王长鹰 《医学临床研究》 CAS 2019年第11期2137-2140,共4页
【目的】探讨miR-515-5p是否靶向SPHK1调控K562细胞的红系分化。【方法】通过TargetScanHuman网站分析miR-515-5p与SPHK1的匹配情况,然后通过荧光素酶报告系统检测miR-515-5p是否靶向SPHK1;在miR-515-5p mimics过表达或者miR-515-5p inh... 【目的】探讨miR-515-5p是否靶向SPHK1调控K562细胞的红系分化。【方法】通过TargetScanHuman网站分析miR-515-5p与SPHK1的匹配情况,然后通过荧光素酶报告系统检测miR-515-5p是否靶向SPHK1;在miR-515-5p mimics过表达或者miR-515-5p inhibitor敲低miR-7-5p的情况下,通过qPCR检测红系分化相关基因HBE、HBG1、HBB、GATA1、KLF1的表达量,通过WB检测红系分化标志蛋白CD71和CD235a的表达量。【结果】miR-515-5p靶向SPHK1的3'UTR;过表达miR-515-5p时,K562细胞的红系分化相关基因HBE、HBG1、HBB、GATA1、KLF1的表达量均下降(P<0.05),SPHK1的表达量在d0和d4均下降(P<0.05),红系分化标志蛋白CD71和CD235a的表达量在d4均上升(P<0.05),但是d4时CD71和CD235a的表达量相对于对照组减少(P<0.05);敲低miR-515-5p时,K562细胞的红系分化相关基因HBE、HBG1、HBB、GATA1、KLF1的表达量均上升(P<0.05),SPHK1的表达量在d0和d4均上升(P<0.05),红系分化标志蛋白CD71和CD235a的表达量在d4均上升(P<0.05),但d4时CD71和CD235a的表达量相对于对照组增多(P<0.05)。【结论】miR-515-5p靶向SPHK1后抑制调控K562细胞的红系分化。 展开更多
关键词 细胞生成/免疫 微RNAS 基因表达调控
下载PDF
冠心病心绞痛与肿瘤坏死因子-α、白介素-1β及白介素-6关系的研究概况 被引量:26
5
作者 庄庭怡 毛静远 《中国心血管病研究》 CAS 2007年第8期613-615,共3页
冠心病心绞痛是指因冠状动脉供血不足,心肌急剧的、暂时的缺血缺氧所引起的临床综合征。随着对冠心病心绞痛病因及发病机制研究的深入,发现其可能是一种炎症性、自身免疫性疾病。炎性细胞因子是一类主要由免疫细胞生成的、具有强大生... 冠心病心绞痛是指因冠状动脉供血不足,心肌急剧的、暂时的缺血缺氧所引起的临床综合征。随着对冠心病心绞痛病因及发病机制研究的深入,发现其可能是一种炎症性、自身免疫性疾病。炎性细胞因子是一类主要由免疫细胞生成的、具有强大生物学效应的内源性多肽,可介导多种免疫反应,其与冠心病心绞痛的发生发展密切相关。研究表明,局部或全身的炎症反应在动脉粥样硬化及其并发症的发生发展中起着重要作用,现就冠心病心绞痛与相关炎性细胞因子关系的研究概况综述如下。 展开更多
关键词 冠心病心绞痛 肿瘤坏死因子-Α 白介素-1Β 白介素-6 冠状动脉供血不足 炎性细胞因子 自身免疫性疾病 免疫细胞生成
下载PDF
经饮水甲基汞对小鼠脾脏中成熟免疫细胞影响的时间-效应特征
6
作者 李倩 郁馨纯 +3 位作者 张燕东 常秀丽 周志俊 张玉彬 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期264-270,共7页
[目的]观察甲基汞暴露后不同时间点B10.S小鼠脾脏中髓系细胞、淋巴系细胞和骨髓中造血祖细胞生成相应成熟髓系细胞集落的数量及其动态变化,解释成熟免疫细胞动态变化的可能原因,探讨甲基汞引起机体免疫紊乱的可能机制。[方法]以6到8周龄... [目的]观察甲基汞暴露后不同时间点B10.S小鼠脾脏中髓系细胞、淋巴系细胞和骨髓中造血祖细胞生成相应成熟髓系细胞集落的数量及其动态变化,解释成熟免疫细胞动态变化的可能原因,探讨甲基汞引起机体免疫紊乱的可能机制。[方法]以6到8周龄的B10.S雌性小鼠为研究对象,随机分为对照组和实验组,分别饮用去离子水、1.25μmol/L甲基汞水溶液4周,测汞仪测定脾脏和脑中汞的含量,每周观察饮水和饮食消耗量。分别在第1周、2周和4周用动物电子称称量小鼠体重,并且在第1周、2周和4周用流式细胞仪检测小鼠脾脏中巨噬细胞、单核细胞、中性粒细胞、B淋巴细胞、CD4^+T细胞、CD8^+T细胞和自然杀伤(NK)细胞的数量,并用细胞集落形成试验(CFU,colony-formation units)检测骨髓造血祖细胞生成成熟髓系细胞的能力。[结果]2组小鼠饮水量、饮食消耗量、体重变化量之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。饮用甲基汞溶液1周后,与对照组相比,小鼠脾脏中单核细胞、中性粒细胞在脾脏细胞中的百分比增高;第2周,单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞的数量百分比降低(P<0.05)。与对照组相比,B细胞数量百分比在第2周和第4周增高(P<0.05),CD4^+T细胞的数量百分比在第4周下降,CD8^+T细胞、NK细胞的数量百分比在第2周下降,差异均具有统计学意义(P<0.05)。CFU实验表明,在饮用甲基汞后第1周,粒细胞-红细胞-巨噬细胞-单核细胞集落(GEMM)数量、粒细胞-巨噬细胞集落(GM)数量、粒细胞集落(G)和巨噬细胞集落(M)数量增多,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,饮用甲基汞2周后,GEMM和GM数量下降(P<0.05),4周后G和M数量增多(P<0.05)。[结论]甲基汞可导致小鼠骨髓中髓系祖细胞分化生成相应成熟细胞的能力先增强后减弱再恢复至正常水平,进而导致单核细胞、中性粒细胞、巨噬细胞的百分比呈现先升高后降低再逐渐恢复的趋势,CD4^+T细胞占脾脏细胞的百分比总体呈现下调的趋势,CD8^+T细胞、NK细胞占脾脏细胞的百分比先下调后上升,B细胞占脾脏细胞的比例总体呈现上调的趋势。甲基汞暴露后不同时间点小鼠脾脏中成熟免疫细胞的动态变化很复杂,总体上可以用CFU的变化来解释髓系细胞变化的原因。成熟免疫细胞的数量百分比随染毒时间的变化而发生改变,提示甲基汞引起的免疫紊乱可能与其导致的成熟免疫细胞比例失调有关。 展开更多
关键词 甲基汞 脾脏 髓系细胞 淋巴系细胞 免疫细胞生成
原文传递
Texosome-based drug delivery system for cancer therapy: from past to present 被引量:2
7
作者 Hamideh Mahmoodzadeh Hosseini Raheleh Halabian +1 位作者 Mohsen Amin Abbas Ali Imani Fooladi 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期150-162,共13页
Rising worldwide cancer incidence and resistance to current anti-cancer drugs necessitate the need for new pharmaceutical compounds and drug delivery system. Malfunction of the immune system, particularly in the tumor... Rising worldwide cancer incidence and resistance to current anti-cancer drugs necessitate the need for new pharmaceutical compounds and drug delivery system. Malfunction of the immune system, particularly in the tumor microenvironment, causes tumor growth and enhances tumor progression. Thus, cancer immunotherapy can be an appropriate approach to provoke the systemic immune system to combat tumor expansion. Texosomesj which are endogenous nanovesicles released by all tumor cells, contribute to cell-cell communication and modify the phenotypic features of recipient cells due to the texosomes' ability to transport biological components. For this reason, texosome-based delivery system can be a valuable strategy for therapeutic purposes. To improve the pharmaceutical behavior of this system and to facilitate its use in medical applications, biotechnology approaches and mimetic techniques have been utilized. In this review, we present the development history oftexosome-based delivery systems and discuss the advantages and disadvantages of each system. 展开更多
关键词 Cancer therapy texosome mimetic tumor microenvironment IMMUNOTHERAPY
下载PDF
Fractional-Order Model of the Disease Psoriasis:A Control Based Mathematical Approach 被引量:4
8
作者 CAO Xianbing DATTA Abhirup +1 位作者 AL BASIR Fahad ROY Priti Kumar 《Journal of Systems Science & Complexity》 SCIE EI CSCD 2016年第6期1565-1584,共20页
Autoimmune diseases are generated through irregular immune response of the human body. Psoriasis is one type of autoimmune chronic skin diseases that is differentiated by T-Cells mediated hyper-proliferation of epider... Autoimmune diseases are generated through irregular immune response of the human body. Psoriasis is one type of autoimmune chronic skin diseases that is differentiated by T-Cells mediated hyper-proliferation of epidermal Keratinocytes. Dendritic Cells and CD8+ T-Cells have a significant role for the occurrence of this disease. In this paper, the authors have developed a mathematical model of Psoriasis involving CD4+ T-Cells, Dendritic Ceils, CD8+ T-Cells and Keratinocyte cell populations using the fractional differential equations with the effect of Cytokine release to observe the impact of memory on the cell-biological system. Using fractional calculus, the authors try to explore the suppressed memory, associated with the cell-biological system and to locate the position of Keratinocyte cell population as fractional derivative possess non-local property. Thus, the dynamics of Psoriasis can be predicted in a better way using fractional differential equations rather than its corresponding integer order model. Finally, the authors introduce drug into the system to obstruct the interaction between CD4+ T-Cells and Keratinocytes to restrict the disease Psoriasis. The authors derive the Euler-Lagrange conditions for the optimality made through Matlab by developing iterative of the drug induced system. Numerical simulations are schemes. 展开更多
关键词 Fractional differential equations (FDEs) MEMORY optimal control problem pMHC Pso-riasis.
原文传递
STIM1 and Orai1:novel targets for vascular diseases? 被引量:6
9
作者 Mohamed TREBAK 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2011年第8期780-785,共6页
The past five years have witnessed the discovery of the endoplasmic reticulum calcium(Ca2+) sensor STIM1 and the plasma membrane Ca2+channel Orai1 as the bona fide molecular components of the store-operated Ca2+ entry... The past five years have witnessed the discovery of the endoplasmic reticulum calcium(Ca2+) sensor STIM1 and the plasma membrane Ca2+channel Orai1 as the bona fide molecular components of the store-operated Ca2+ entry(SOCE) and the Ca2+ release-activated Ca2+current(I CRAC) .It has been known for two decades that SOCE and ICRAC are required for lymphocyte activation as evidenced by severe immunodeficient phenotypes in patients lacking ICRAC.In recent years however,studies have uncovered expression of STIM1 and Orai1 proteins in various tissues and described additional roles for these proteins in physiological functions and pathophysiological conditions.Here,we will summarize novel findings pertaining to the role of STIM1 and Orai1 in the vascular system and discuss their potential use as targets in the therapy of vascular disease. 展开更多
关键词 calcium signaling calcium channels Orail STIM1 CRAC channels vascular disease
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部