重组人生长激素中宿主蛋白的点─免疫结合测定法

本文应用碱性磷酸酶免疫斑点法，检测重组人生长激素中Ｅ．ｃｏｌｉ蛋白质。该法的最低检出量为１．９ｎｇ；线性范围为２．５～０．０３９μｇ／ｍｌ；平均回收率为１１５．２％，ＲＳＤ＝６．９９％（ｎ＝８）。并具有灵敏、特异、操作简便等特点。

快速点免疫结合测定法检测血清甲胎蛋白及其临床应用

利用配对试验，选择最佳的大鼠单克隆抗体搭配，建立了检测血清甲胎蛋白（ＡＦＰ）的快速点免疫结合测定法（ＤＩＢＡ）。本法在２５分钟内可完成检测，敏感度达２５ｎｇ／ｍｌ。在检测１５３个临床血清样品中，本法与常规ＥＬＩＳＡ检测的结果全部相符。

用斑点免疫结合测定诊断蓝舌病病毒

最近,印度的研究人员研制出两种对蓝舌病病毒(BTV)

简单,快速同时测定乙肝表面抗原和甲胎蛋白点免疫结合？…

建立了一种同时检测乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和甲胎蛋白（ＡＦＰ）的临床实验室方法。该方法建立基于双抗体夹心点免疫结合测定（ＤＩＢＡ），在单个的硝酸纤维膜（ＮＣ）孔上分别包被抗ＨＢｓＡｇ和抗ＡＦＰ单抗。选择最佳的实验条件，保证了快速、敏感，取约１０μｌ血清按常规一次检测，即可同时获ＨＢｓＡｇ和ＡＦＰ两项结果。在室温，孵育时间为１０ｍｉｎ条件下，ＨＢｓＡｇ检测的敏感度为２．５ｎｇ／ｍｌ。

手持拉曼光谱仪在抗体类药物鉴别中的应用研究

目的:基于主成分分析(PCA)算法的Trutools模式,利用手持拉曼光谱仪建立快速鉴别抗体类药物的方法。方法:通过选取抗PD-1抗体、抗VEGF抗体、抗Her-2抗体,采集拉曼光谱数据,建立数据模型,分别对3种抗体进行鉴别。选择其中一种抗PD-1抗体,采用加热和光照两种条件对其进行加速降解处理,利用手持拉曼光谱仪对加速降解的抗体进行检测,研究所建方法能否检出加速降解的抗体。并通过分子排阻色谱(SEC-HPLC)、离子交换色谱(IEC-HPLC)及竞争结合酶联免疫吸附测定(ELISA)法对加速降解的抗体进行检测,与拉曼光谱检测结果进行比较。结果:通过建立的拉曼光谱数据模型可以鉴别3种不同类型的抗体,且拉曼光谱可以鉴别加速降解后的抗PD-1抗体。结论:手持拉曼光谱仪可以用来快速鉴别抗体类药物。本研究首次将手持拉曼光谱仪引入到抗体药物大分子检测中,为抗体类药物的现场快速鉴别及打假工作提供了新的工具与方法。