MCMV不同途径感染免疫缺损性小鼠体内效应的研究

通过血管注射、腹下注射、唾液腺注射等3种不同途径将野生型小鼠巨细胞病毒(murinecytomegalovirus,MCMV)感染免疫缺损型小鼠CM17SCID(severecombinedimmunodeficiency,严重免疫缺损综合症),在感染后不同的时间内分别取唾液腺、脾、肝、肺和肾脏测定其病毒滴度,以及测定感染后SCID小鼠的死亡率.同时通过唾液腺注射RvM43突变株,测定病毒在唾液腺中的滴度.结果显示:经尾部血管途径注射的体内唾液腺、肺、脾、肝和肾脏的病毒滴度高峰期和SCID小鼠死亡时间均显著性早于经腹下注射、唾液腺注射途径.除唾液腺器官外,经唾液腺注射途径肺、脾、肝和肾脏的病毒的出现时间晚于经尾部血管和腹下注射途径.经唾液腺注射后,唾液腺中突变型RvM43在各时间点的病毒滴度及高峰出现时间与野生型相同.由此可知,从唾液腺感染小鼠后MCMV病毒在唾液腺中的生长不受M43基因突变的影响,小鼠巨细胞病毒不同途径感染免疫缺损型小鼠CM17SCID的体内生物学效应有差异.因此有必要通过不同途径感染宿主来研究MCMV基因的体内功能.

人类免疫缺损病毒(HIV1-HIV2)的空间结构和金丝桃蒽酮素对该病毒的微观光敏损伤的拉曼光谱研究

我们用激光拉曼光谱研究了人类免疫缺损病毒（ＨＩＶ１－ＨＩＶ２）的空间结构以及金丝桃蒽酮素对该病毒的微观光敏损伤，并从分子水平探讨了金丝桃蒽酮素抗艾滋病毒的机理。

尿激酶体外抑制人体免疫缺损病毒的侵染能力(英文)

人体免疫缺损病毒的包膜蛋白gp120的V3环区包含一段在人类蛋白质中很少出现的高度保守序列,但这段序列与纤溶酶原被纤溶酶原激活剂酶切位点附近序列有同源性.由于V3环区在人体免疫缺损病毒侵染细胞过程中的重要性,评估了尿激酶对人体免疫缺损病毒侵染能力的影响.通过检测逆转录酶活力,P24抗原的表达和合胞体形成情况发现尿激酶可以抑制人体免疫缺损病毒对多种淋巴瘤和白血病细胞系,如MT4、CEM、H9和外周血单核细胞的侵染能力,并且这种抑制与尿激酶浓度呈剂量依赖关系.那些能够被尿激酶抑制的人体免疫缺损病毒株其V3环区序列必须与纤溶酶原激活区序列同源,实验室常用病毒株包括BRU和RF以及某些野生病毒株.研究结果显示尿激酶在体外实验中可以抑制人体免疫缺损病毒的侵染能力.

免疫缺损状态下隐球菌性脑膜炎两种治疗方案的疗效比较

目的比较两种方案治疗免疫缺损新型隐球菌性脑膜炎的疗效。方法 47例免疫缺损新型隐球菌性脑膜炎患者,A组27例先给予氟康唑(FCZ)加5-氟胞嘧啶(5-FC)再用两性霉素B(AmB)加5-FC治疗;B组20例先给予AmB+5-FC再用FCZ+5-FC治疗,比较2组的疗效。结果 (1)治疗1个月后,隐球菌芽孢阴转率A组为20.0%、B组为52.6%,B组阴转率高于A组(P<0.05);治疗后两组芽孢消失时间无差异(P>0.05);(2)脑脊液隐球菌培养阴转率A组为58.3%%、B组为88.9%,B组阴转率高于A组(P<0.05),B组阴转时间快于A组(P<0.05);(3)治疗总有效率A组为66.7%,B组为90.0%,B组疗效好于A组(P<0.05);(4)两组均有不同程度的药物不良反应,但发生率无差异(P>0.05)。结论采用先AmB+5-FC再使用FCZ+5-FC治疗方案治疗免疫缺损隐球菌性脑膜炎疗效较好。

四川省人体免疫缺损病毒抗体检测实验室现状及对策

目的调查四川省人体免疫缺损病毒(H IV)抗体检测实验室的现状,分析存在的问题,提出解决问题的对策。方法对四川省二级以上医院的139个实验室进行问卷调查,了解H IV抗体检测实验室的硬件配置、实验室管理和质量保证程序运行情况。结果139个实验室,通过卫生厅组织的专家验收53个,实验室没有开展室内质控77个。超过50%的实验室的管理制度和部分配套设施不完善。结论四川省H IV抗体检测工作生物安全和室内质控应加强管理,针对检测人员的培训工作十分必要。

人免疫缺损病毒蛋白印迹法的改进

对传统的人免疫缺损病毒(HIV 1)蛋白印迹法(Western blot)进行了一系列改进。实验表明,用裂解的HIV感染细胞直接做蛋白印迹是完全可行的,所有HIV的主要蛋白带均清晰可见,无明显的非特异性着色.用吐温PBS液加小牛血清做封闭可以替代成份复杂的Cohen液。血清和酶标物的孵育时间可缩短到60～30分钟,使抗体检测可在2小时内完成.经过改进的蛋白印迹法在分离我国首株HIV和对HIV感染进行血清学诊断中,被证明是一种简便、高效、准确和可靠的实验方法,并在除HIV 1以外的其它病毒系统中,也显示了潜在的应用价值.

免疫缺损者感染

人体防御机制中任何一种功能不全或缺失,均能导致宿主对感染抵抗力的降低而发生相应的感染,称之为免疫缺损者感染,或高感受性宿主的感染.

人体免疫缺损病毒(HIV)的形态、症状及预防

艾滋病这个令人谈虎色变的英文音译词 ,十多年来 ,一直像妖魔一样纠缠着世纪之交的人们。许多人闻而生畏 ,不知所措 ,有些人置若罔闻 ,恶性不改。本文主要对艾滋病的流行概况、HIV的形态结构、复制、侵染。

严重联合免疫缺损病一例报告

严重联合免疫缺损病(Severe combined Immunodeficiency、简称SCID)是体液免疫和细胞免疫均有缺损的遗传性疾病。其临床特征是生后不久开始反复严重感染,恶化快,多于一、二岁内死亡。病理特征是缺乏淋巴细胞和浆细胞,胸腺不发育。我院于1977年收治一例。

人类免疫缺损病毒(HIV)的空间结构及金丝桃蒽酮素诱导的HIV光敏损伤的Raman光谱研究

获得了人血清中的HIV1-HIV2及金丝桃葸酮素诱导的该病毒光敏损伤的Raman光谱.其中突出的谱线指定为病毒糖蛋白的碳水化合物,RNA,蛋白质和类脂.HIV1-HIV2的Raman光谱受控于组分碳水化合物的Raman散射.它的碳水化合物中D-甘露糖和N-乙酰基葡萄糖的谱线非常明显,并且D-甘露糖的异头C1位存在着β构型,结合的病毒RNA双螺旋呈A型构象.病毒RNA的骨架磷酸基团、核糖和碱基(包括碱基之间氢键)的谱线完整、清晰,病毒蛋白质的二级结构有α-螺旋、β-折叠、β-回折和无规卷曲,它的侧链丰富、多彩,有色氨酸、苯丙氨酸和"埋藏的"酪氨酸,有稳定的具有扭曲-扭曲-扭曲构象的二硫键和具有扭曲、反式二种构象的碳硫键,还有巯基、离子化和非离子化的羧基等.病毒的脂双层分子可能处于有序的液晶相或凝胶相.金丝桃葸酮素诱导人类免疫缺损病毒(HIV1-HIV2)的光敏损伤,使该病毒的各个组分发生了不同程度的变化,有序的A型RNA变为无序,它的垂直的碱基-碱基相互作用被破坏,并有碱基之间氢键的断裂.此外,核糖和4个碱基的一些基团有明显的损伤.与此同时,病毒蛋白质的有序结构(α-螺旋和β-折叠)减少,无规卷曲增加,反式C-S键有较强的损伤.埋藏在蛋白质三维结构中的酪氨酸虽然有损伤,但仍是"埋藏的".属于病毒包膜糖蛋白的碳水化合物。

实时荧光定量PCR法用于重组猿免疫缺损病毒-人色素上皮衍生因子注射液中复制型SIV的检测

目的:建立重组猿免疫缺损病毒-人色素上皮衍生因子(simian immunodeficiency virus-human pigment epithelium-derived factor,SIV-hPEDF)注射液中复制型SIV的实时定量PCR检测方法。方法:在提取重组SIV-hPEDF注射液供试品基因组RNA后,采用实时定量PCR的方法,检测供试品中的复制型SIV。结果:经过3次实验,所得TAT RNA标准品标准曲线均线性良好,线性方程为Y=-3.248lgX+38.12,相关系数为0.994;重组SIV-hPEDF注射液供试品中复制型SIV检测结果均为阴性。结论:所建立的复制型SIV实时荧光定量PCR检测方法重复性好、灵敏、准确,可用于重组SIV-hPEDF注射液中复制型SIV的检测。

异基因骨髓移植小鼠免疫功能缺损机制的探讨

异基因骨髓移植(Allogeneic Bone Marrow Transplantation,ABMT)后,受体的免疫功能长期缺损,是患者术后极易感染死亡的重要原因之一.本文对ABMT小鼠(C57BL/6→BALB/c)免疫功能缺损的机制进行了探讨,发现ABMT小鼠IL-2产生明显受损;其脾细胞与(C57BL/6小鼠脾细胞一起过继转移到致死量照射的BALB/C小鼠体内,能抑制移植物抗宿主病(GVHD)的发生.去除其脾T细胞后,这种抑制作用丧失,ABMT小鼠脾细胞上清中发现一种非特异的抑制因子,能抑制正常小鼠脾细胞产生混合淋巴细胞反应的能力;能抑制正常小鼠的脾细胞产生IL-2;抑制正常小鼠脾细胞毒T淋巴细胞(CTL)的杀伤活性.用抗Thy-1.2单抗和补体去除ABMT小鼠脾T细胞后,其脾细胞培养上(?)的上述抑制活性丧失.这说明ABMT小鼠脾T(?)细胞活性增强是其免疫功能缺损的重要原因之一,它通过释放非特异的抑制因子执行其免疫抑制功能.

甘露聚糖结合凝集素缺损与自身免疫性疾病

甘露聚糖结合凝集素(MBL)系胶原凝集素家族成员,是天然免疫系统中的重要分子。血清MBL浓度受其结构基因第一外显子几个点突变的影响和启动子区多态性的调控。MBL基因突变使其血清浓度降低,除导致调理吞噬缺损外,还与自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征、皮肌炎、克隆病、动脉炎等有关。

川芎嗪对荷瘤鼠化疗后免疫功能的影响

应用环磷酰胺对荷瘤鼠进行化疗 ,观察川芎嗪对其免疫功能影响 ,结果表明 ,川芎嗪对荷瘤鼠化疗所引起的免疫功能低下具有明显的恢复作用 ,可显著提高化疗荷瘤鼠T细胞转化能力 ,明显促进化疗荷瘤鼠NK细胞活性和IL - 2产生的能力。提示川芎嗪可对抗或恢复肿瘤对化疗药导致的免疫抑制或免疫缺损 。

现代免疫学的特点简介及进展点滴

现代免疫学的发展,无论技术或理论方面都是十分迅速而且非常广泛的,它不仅涉及予防医学,更与临床医学及基础医学产生日益密切的联系,并且对医学以外的学科如理学,农学等都起到一定的促进作用。因此有人认为,免疫学是边缘学科,也是医学中的带头学科。现代免疫学的发展特点,概括起来有如下几个方面:1.由传染性免疫这一条战线扩展。

医学遗传学述要——第四讲 药物反应、免疫、肿瘤与遗传

药物反应与遗传概念很早,人们在医疗实践中就已经观察到,某些个体对某些药物特别“敏感”,易于产生各种异常反应,如搔痒、皮疹、溶血、胃肠道反应等,这种现象称为“特应性”。现在查明,所谓特应性有许多是由于遗传性缺陷使药物的体内过程受到影响之故。

用免疫调节剂综合治疗支气管哮喘

为研究支气管哮喘患者的免疫缺损状况,以及用免疫调节剂矫正免疫缺损的可能性,检查老年和近老年中、重型感染变应性支气管哮喘患者90例,分5组,1～4组除传统疗法以外,给免疫调节剂:第1组15例,给hymogen100μg肌肉注射,每日1次共5次。第2组19例,Hymogen100μg肌肉注射,每日1次共10次。第3组16例,给myelopid 3mg肌肉注射,隔日1次共3次。第4组10例。