CD40与CD138在骨髓瘤细胞表面的表达

目的探讨CD40与CD138在多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)患者骨髓瘤细胞表面的表达程度。方法 应用间接免疫荧光化学方法,分别用一抗和二抗羊抗鼠IgG-FTTC标记30例MM患者骨髓涂片中骨髓瘤细胞中CD40与CD138,计数阳性细胞。结果 CD40与CD138在骨髓瘤细胞都有较高的表达,根据多发性骨髓瘤的分期不同,CD403bl和CD138在MMⅢ期患者与Ⅱ期患者的表达率分别为(68±0.02)％,(77±0.60)％,(75±0.46)％,(90±0.35)％,差异有显著性意义(P<0.05),CD40和CD138在IgA型MM患者和IgG型中的表达差异没有显著性意义(P>0.05)。结论 CD40和CD138在多发性骨髓瘤细胞都有较高的表达,并且与疾病的分期有一定的关系。

非生殖器部位脂溢性角化病组织中HPV L1蛋白及HPV16、18 DNA的检测及意义

目的观察非生殖器部位脂溢性角化病(SK)组织中HPV L1蛋白及HPV16、18 DNA的表达变化,并探讨其意义。方法分别采用免疫组织化学法、PCR法检测43例SK组织、15例正常皮肤组织中的HPV L1蛋白(HPV1、6、11、16、18、31)及HPV16、18 DNA。结果 SK组织中HPV L1蛋白阳性20例(46.51%),正常皮肤组织中HPV L1蛋白阳性4例(26.67%);两组阳性表达率比较,P>0.05。SK组织及正常皮肤组织中,均未检测到HPV16、18 DNA。结论非生殖器部位SK组织中并不存在HPV16、18 DNA,其发病与高危型HPV无关;但是非生殖器部位SK组织中有HPV1、6、11、31中某一型或者某几型L1蛋白的存在,属于非特异性感染。

帕潘立酮治疗MK-801诱导精神分裂症小鼠的效果分析及PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白的参与作用

目的本研究分析帕潘立酮治疗MK-801诱导精神分裂症小鼠的效果及对PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白的参与作用,为新药开发及临床治疗提供参考。方法清洁级昆明小鼠60只随机分为4组:对照组、精神分裂症组、利培酮治疗组和帕潘立酮治疗组(n=15)。采用NMDA受体拮抗剂MK-801(0.25 mg·kg^(-1),腹腔注射)建立谷氨酸低下精神分裂症小鼠模型,帕潘立酮治疗组和利培酮治疗组小鼠分别给予帕潘立酮(0.3 mg·kg^(-1),qd)和利培酮(0.1 mg·kg^(-1),qd)灌胃治疗,对照组和精神分裂症组小鼠给予等剂量的生理盐水。分析治疗后小鼠210 min内的活动总距离和在中心区活动的变化,Western blot和免疫荧光化学法分析海马组织中PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白及细胞凋亡蛋白表达的变化。结果精神分裂症小鼠活动距离和中心区活动距离明显大于对照组小鼠,PI3K、Akt、mTOR、Caspase 3及Caspase 6表达明显高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05),利培酮治疗组和帕潘立酮治疗组小鼠的活动距离和中心区活动距离明显降低,上述蛋白的表达明显降低,且与精神分裂症小鼠差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕潘立酮治疗MK-801诱导精神分裂症小鼠效果可能与其调控PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白表达异常有关。

缝隙连接蛋白43在经穴上皮细胞和成纤维细胞中表达的实验研究

目的研究大鼠上皮细胞和成纤维细胞中缝隙连接蛋白 43 (connexin43 ,Cx43 )的表达情况 ,以深入探索Cx43在细胞缝隙连接通讯 (GJIC)及经络循经感传中的作用。方法将大鼠上皮细胞和成纤维细胞联合培养 ,运用免疫组织化学法、间接免疫荧光细胞化学法和激光共聚焦扫描显微镜 (LCSM ,LeicaTCSSP1 )进行Cx43的定位测定 ,采用流式细胞仪检测细胞膜上Cx43的表达量。结果免疫组织化学法和间接免疫荧光细胞化学法显示Cx43在共培养细胞的细胞膜上和胞浆中表达。流式细胞仪检测结果显示在上皮细胞和成纤维细胞膜上Cx43的表达量分别为 1 3 .91 %和 2 9.5 3 %。

二氧化硅致人单核细胞THP-1核因子-κB活化定位改变的研究

目的 探讨矽肺发病过程中SiO2 诱导对人单核细胞株THP 1核因子 κB(NF κB)活化的影响。方法 采用间接免疫荧光细胞化学法结合激光共聚焦显微镜 (LSCM ,Zeiss 5 10 )检测THP 1细胞NF κBp6 5亚基 (NF κB/p6 5 )定位 ;Western blot法测定THP 1细胞核蛋白中NF κB/p6 5水平。结果 免疫荧光分析显示 ,异硫氰酸荧光素 (FITC)标记的NF κB/p6 5在胞浆区为绿色荧光 ,而进入了丙亚基碘(PI)红色荧光标记的胞核区时则红绿两色叠加成黄色荧光。正常细胞NF κB/p6 5主要分布于胞浆区 ,核区很少 ,而 10 0 μg/mlSiO2 刺激 30min后NF κB/p6 5荧光标记集聚于核区 ,胞浆区少见。Western blot结果显示 ,对照组 (0 μg/mlSiO2 )THP 1细胞核蛋白中有低水平NF κB/p6 5表达 ;10 0 μg/ml和 2 0 0μg/mlSiO2 作用 15min和 30min ,THP 1细胞核蛋白中NF κB/p6 5表达增加 ,并随着剂量的增加和时间的延长 ,NF κB/p6 5水平相对增加。NF κB/p6 5激活剂脂多糖 (LPS)处理的THP 1细胞NF κB/p6 5定位情况和核蛋白水平与上述结果相似。结论 SiO2 刺激可引起THP 1单核细胞NF κB核转位活化。