二氧化硅致肺成纤维细胞连接蛋白Cx43定位的改变

目的 研究SiO2 刺激肺泡巨噬细胞 (PAM)培养基上清液对肺成纤维细胞连接蛋白Cx43定位的影响 ,以深入探索SiO2 抑制肺成纤维细胞间隙连接通讯 (GJIC)的作用水平。方法 用0～ 5 0 0 μg/mlSiO2 刺激PAM和佛波酯 (TPA)诱导分化的THP 1(TPA primedTHP 1,pTHP 1)细胞 (具有PAM特性的人血单核细胞株 )的培养上清液对培养的中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL)作用 2 4h ,采用间接免疫荧光细胞化学法和激光共聚焦扫描显微镜 (LCSM)进行连接蛋白Cx43定位的测定。结果 正常对照组相邻细胞连接处有明亮的斑片状标记 ,聚集分布连接成线 ;SiO2 刺激PAM和pTHP 1细胞培养上清液作用的CHL细胞连接处标记斑点逐渐减少 ,Cx43蛋白标记斑点出现在胞浆内 ,呈无特异性定位状态 ;随着SiO2 剂量的增加 ,细胞内Cx43蛋白标记斑点向细胞核聚集。结论 SiO2 刺激PAM和pTHP 1细胞培养上清液可以改变肺成纤维细胞Cx43蛋白的定位。

异基因造血干细胞移植后长期生存患者CMV 感染的监测

目的：分析异基因造血干细胞移植（ allo-HSCT）后长期生存患者巨细胞病毒（ CMV）感染的状况及危险因素。方法对2008年1月至2011年12月期间在浙江大学附属第一医院进行allo-HSCT的患者应用免疫荧光组织化学法定期监测患者的外周血CMV被膜蛋白（ CMV-pp65）抗原，应用更昔洛韦或磷甲酸钠预防及治疗CMV感染；选择allo-HSCT后存活1年及以上患者共159例，对其临床资料进行回顾性分析。结果159例患者，均为allo-HSCT后长期生存的患者，移植后时间为18～66个月，共检测8047份外周血标本，其中有2553份为阳性。所有患者移植后均有CMV-pp65抗原血症阳性史，移植前、移植后100 d内、第100天到1年以内患者CMV抗原血症阳性率逐渐上升，1年后阳性率逐渐下降，差异有统计学意义（均P＜0．01）。清髓性预处理allo-HSCT患者移植后CMV抗原血症阳性率高于非清髓性预处理患者[32．1％（2386/7439）比27．5％（167/608），P＝0．019]。是否合并有急、慢性移植物抗宿主病（ GVHD）患者间CMV抗原血症阳性率的差异均无统计学意义（均P＞0．05），但Ⅲ～Ⅳ度急性GVHD患者的CMV抗原血症阳性率高于Ⅰ～Ⅱ度患者[35．4％（227/641）比31．0％（1017/3284），P＝0．027]。预处理未应用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）患者移植后CMV抗原血症阳性率为高于应用ATG患者[33．4％（1255/3755）比30．2％（1298/4292）， P＝0．002]。 Logistic多因素分析均显示预处理中未应用ATG（OR＝1．174，95％CI：1．068～1．290，P＝0．001）及移植后合并Ⅲ～Ⅳ度急性GVHD（OR＝1．174，95％CI：0．681～0．958，P＝0．014）是移植后发生CMV抗原血症的独立危险因素。结论 allo-HSCT后定期监测CMV抗原有利于及时预防和治疗CMV感染。长期生存患者合并CMV感染可能与预处理方案的选择相关，与GVHD的发生无明显相关，但与急性GVHD的严重程度相关。