双特异抗体酶免疫菌团法用于伤寒沙门菌快速诊断的研究

本文报道了抗HRP及抗伤寒沙门菌双特异抗体酶免疫菌团法用于伤寒沙门菌快速检测的研究。结果证明,此法敏感性高,特异性强,阳性菌团进一步细菌培养符合率为96.07%,并可获得活菌。

免疫菌的抗病毒作用与抗新型冠状病毒肺炎应用潜力

免疫菌是一种可以通过调节免疫功能发挥抗感染作用的促进健康的有益菌,其可能发展为普通食品、功能性食品、佐剂或药品(生物制剂)。免疫菌的免疫调节功能具有菌株特异性,其可通过口服、鼻黏膜、舌下等途径,刺激机体黏膜免疫系统,调节固有免疫或获得性免疫,发挥非特异性的抗微生物(细菌和病毒)感染的作用。经口给予植物乳杆菌冠克菌株,可刺激接种疫苗6个月的小鼠升高和维持抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)特异中和抗体水平。接种疫苗后,立即给予植物乳杆菌冠克株,小鼠肺泡灌洗液中抗SARS-CoV-2特异性中和抗体的水平比对照组高8倍以上,同时也提高了肺部局部和全身的SARS-CoV-2特异性细胞免疫应答。临床研究发现,免疫菌可改善新型冠状病毒肺炎(COVID-19)症状,提高患者的抗SARS-CoV-2特异性抗体水平,辅助治疗。需要尽快研究评价免疫菌的最佳使用方案,为防控COVID-19提供一种新的选择。

卡介苗溶菌黏膜免疫调理剂对实验性免疫功能低下小鼠的免疫调节作用

目的观察卡介苗溶菌黏膜免疫调理剂(BCG-b)对实验性免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法将BALB/c小鼠分为BCG-b高、中、低剂量组,每只分别隔日灌服BCG-b20、5和1U/0.2ml;阳性对照组每只隔日灌服阿胶液0.2ml,阴性对照组每只隔日灌服生理盐水0.2ml;正常对照组不给任何药物。除正常对照组外,其余各组均服药10次,并于首次服药后第14日皮下注射环磷酰胺,100mg/kg,建立免疫功能低下小鼠模型。以碳粒廓清法、血清溶血素测定法及3H-TdR掺入法分别检测各组小鼠单核-巨噬细胞吞噬功能、特异性体液免疫功能以及T淋巴细胞转化功能。结果与阴性对照组相比,BCG-b3个不同剂量组小鼠单核-巨噬细胞的吞噬功能和特异性抗体血清溶血素含量明显提高,小鼠T淋巴细胞转化功能呈双向性调节作用,即高、中剂量表现为抑制作用,低剂量表现为促进作用。结论BCG-b对实验性免疫功能低下小鼠具有明显的免疫调节作用。

吖啶橙免疫荧光菌团培养法对沙门氏菌的快速检测

本实验通过用吖啶橙免疫荧光菌团培养法对快速检测沙门氏菌的特异性和敏感性进行了研究,对肉品模拟标本,通过先增菌再用菌团培养法进行检测,证明该检测方法对于34个菌/ml的沙门氏菌均可检出;与枯草杆菌、大肠埃希氏杆菌等八种杂菌均不形成菌团交叉。与杂菌的浓度比在1∶640之内均不受干扰。对125份样品进行检测,并与常规方法进行比较,相差不显著。运用本检测方法,30小时即可获得结果(而常规方法则一般需要4～6天),大大缩短了检测时间。所以吖啶橙免疫荧光菌团培养法对沙门氏菌的快速检测是一种敏感性高、特异性强、简便快速、所需仪器简单的检测方法。

卡介苗溶菌粘膜免疫调理剂浓度检测方法的建立

采用分光光度法检测卡介苗溶菌粘膜免疫调理剂(简称调理剂或BCG-b)浓度。405nm为最适检测波长。经测定,调理剂浓度重量(或单位)与OD值的相关系数r=0.97,自由度n’=4(P<0.01)。调理剂10mg·mL-1浓度的OD值(405nm)为1.318±0.088。用该方法测定了3批调理剂成品(试制)的浓度。结果表明,分光光度法具有良好的重复性和可靠性,适用于调理剂浓度的测定。

水牛免疫乳抑菌试验

用奶水牛免役乳抗体提取物进行抑菌试验 ,免疫乳中的抗体表现出较强的抑菌效力。当提取物中的Ig以终浓度为 1.0 mg/ m L 加入到霍乱弧菌和伤寒杆菌的培养液中时 ,能有效地抑制霍乱弧菌和伤寒杆菌的生长。

卡介苗溶菌黏膜免疫调理剂对激活荷瘤小鼠免疫功能的研究

观察卡介苗溶菌黏膜免疫调理剂对荷瘤小鼠免疫功能的激活。将SPF小鼠分组后用黑色素瘤B16和肝癌实体瘤H22感染,随后以灌胃途径引入本调理剂,分别发现它能促进荷瘤小鼠血清溶菌酶含量上升和T细胞介导的迟发型变态反应增强。试验结果表明,卡介苗溶菌黏膜免疫调理剂对荷瘤小鼠有升高其血清溶菌酶含量和增强迟发型变态反应的作用。

抗菌免疫核糖核酸组份的分离及其活性测定

抗菌免疫核糖核酸(iRNA)已用于条件致病菌感染的临床治疗,并对其免疫活性做了全面的研究。现已证实iRNA能够诱导特异性抗体的产生和传递特异性的细胞免疫,并能诱生干扰素和白细胞间素Ⅰ、Ⅱ等淋巴因子和单核因子。但制备的iRNA是含有多种RNA种类的混合物,为明确各组份的免疫学功能,我们对iRNA进行了分离,并测定不同组份的免疫活性。

自身免疫病患者细菌感染的病原菌分布及耐药性研究

目的探讨自身免疫病(AD)患者细菌感染病原菌的种类、分布及耐药状况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法应用ATB Expression自动细菌鉴定系统对病原菌进行鉴定,用K-B法进行药敏试验。结果428例AD患者并发细菌感染185例,感染率43.5%,例次感染率66.6%;共分离出病原菌285株,其中G+球菌86株(30.2%);MRSA和MRCNS分别占63.6%和70%;G-杆菌148株(51.9%);ESBLs的检出率分别为29.0%和30.8%;真菌43株(15.1%);结核杆菌8株(2.8%);万古霉素、替考拉宁对MRSA和MRCNS的抗菌活性高;粪肠球菌对替考拉宁、万古霉素、青霉素及氨苄西林等敏感性高;屎肠球菌仅对替考拉宁和万古霉素敏感;G-杆菌对亚胺培南、美罗培南及头孢哌酮/舒巴坦的耐药率最低;白色念珠菌对氟康唑、两性霉素B、制霉菌素及5-氟胞嘧啶的耐药率较低。结论AD患者并发细菌感染的临床表现无特异性,细菌谱及耐药性监测对控制细菌感染有重要意义,应尽早在药敏试验结果指导下进行抗感染治疗。

一类具有溶菌性免疫反应的时滞病毒感染模型的稳定性分析(英文)

基于一些重要的生物学意义,提出一类更常见的具有溶菌性免疫反应的时滞病毒感染模型.给出了无感染平衡点的局部和全局渐近稳定性的充分条件,还得到感染平衡点的局部渐近稳定性的充分条件.并且研究了时滞对该病毒感染模型的稳定性影响.

制备小鼠IgG抗血清的简易方法──IgG－SPA菌体免疫法

制备小鼠ＩｇＧ抗血清的简易方法──ＩｇＧ－ＳＰＡ菌体免疫法肖柳英，张丹，冯昭明，潘竞锵，林培英广州市医药卫生研究所药物研究室（５１０１８０）我们实验室以前分别用离子交换柱层法、改良批式法和双向免疫扩散法制备兔抗小鼠ＩｇＧ抗血清［１］。柱层法提取ＩｇＧ...

抗菌免疫RNA的免疫活性及其对生物反应调节物质(BRM)的诱生作用

免疫R N A(i-RNA)是一种能向正常机体转移抗体形成和多种细胞免疫活性的免疫制剂。由于i-RNA在生物体内有抑制肿瘤生长的效果,所以i-RNA的临床应用首先开始于抗肿瘤的免疫治疗上。i-RNA能超越动物种属界限。

蚯蚓抗菌的免疫生态学机制

蚯蚓具有独特的抗菌免疫防御体系,论文从蚯蚓的防御屏障、蚯蚓的细胞免疫和蚯蚓的体液免疫三个方面对蚯蚓的免疫防御体系进行了综述。

霍乱弧菌表面抗原成份的免疫保护意义

本文就近年来对霍乱弧菌表面成份的定位、免疫化学性质、抗原性等的研究进行综述。

麻风与结核一样存在带菌免疫现象

带菌免疫是指机体对病原体的免疫力依赖于病原体存在的一种免疫状态。已经证实结核存在带菌免疫现象。本文试从结核的带菌免疫现象和已有麻风参考文献推断麻风带菌免疫现象的存在,为麻风研究提供新的思路。

基于肠道碱性磷酸酶相关信号通路探讨针灸维持肠道菌群-免疫稳定作用的机制

肠道微生物群的改变被认为肠易激综合征(IBS)发病机制的病因。肠道菌群-免疫失调导致肠道微环境的改变,诱发肠道的低度炎症。肠道碱性磷酸酶(IAP)通常能保护宿主免受肠道炎症和主要在结肠内的组织损伤,是维持肠道内环境稳定所必需的重要黏膜防御因子,被认为是肠道微生物群组成的潜在调节器。基于此,IAP相关通路可能是阐明针刺对肠道菌群-免疫稳定作用分子生物学机制的新切入点,促进对从脾论治与调控肠道菌群关系的认识,丰富中医从脾论治的科学内涵。

胸腺肽α1对铜绿假单胞菌诱导的支气管扩张大鼠免疫失衡的干预作用

【目的】探讨胸腺肽α1对铜绿假单胞菌诱导的支气管扩张大鼠免疫失衡的干预作用。【方法】60只健康雄性大鼠分为空白对照组、模型组、低剂量胸腺肽组和高剂量胸腺肽组,每组15只,除空白对照组外的三组大鼠均用气管灌注铜绿假单胞菌液制成支气管扩张模型,低剂量胸腺肽组、高剂量胸腺肽组分别腹腔注射1.25mg/kg、2.50mg/kg胸腺肽α1,空白对照组和模型组注射等量生理盐水,连续20d。末次给药24h后,检测大鼠呼吸功能指标及血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、晚期糖基化终产物(RAGE)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,流式细胞仪检测T细胞亚群分布情况,Westernblot检测支气管组织HMGB1、RAGE蛋白表达。【结果】与空白对照组比较,模型组大鼠潮气量、每分钟通气量、IFN-γ水平、CD3^(+)含量、CD4^(+)含量、CD4^(+)/CD8^(+)降低(P<0.05),呼吸频率、HMGB1水平、RAGE水平、HMGB1蛋白表达、TLR9蛋白表达升高(P<0.05),CD8^(+)含量无显著变化(P>0.05)。与模型组比较,低剂量胸腺肽组和高剂量胸腺肽组大鼠潮气量、每分钟通气量、IFN-γ水平、CD3^(+)含量、CD4^(+)含量、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),呼吸频率、HMGB1水平、RAGE水平、CD8^(+)含量、HMGB1蛋白表达、TLR9蛋白表达降低(P<0.05)。【结论】腹腔注射胸腺肽α1可通过抑制HMGB1/RAGE/Toll样受体9(TLR9)信号通路,阻止铜绿假单胞菌诱导的支气管扩张大鼠体内细胞因子和炎症介质的瀑布效应,提高大鼠免疫功能。