反相高效液相色谱法测定兔眼房水中氧氟沙星的含量

建立一种高效液相色谱测定兔眼房水中氧氟沙星浓度的分析方法。使用KromasilC18色谱柱。流动相为乙腈 - 1.6 %醋酸溶液 (内含 70mmol/L三乙胺 ) ,检测波长为 2 93nm ,内标物为吡哌酸。氧氟沙星最低检出浓度为 0 .0 2 μg/ml。回收率 >89%。日内及日间精密度分别为 2 .30 %～ 7.37%、3.15 %～ 9.4 1%。本方法具有灵敏、准确。

反相高效液相色谱法测定兔眼房水环孢素A(英文)

目的以环孢素D为内标物,建立RP-HPLC法测定兔眼房水环孢素A(CsA)药物浓度.方法兔眼房水标本经乙醚单步提取挥干后,色谱过程使用ODS柱,乙腈:水(89:11)为流动相,流速:0.1mL·min-1,75℃柱温下进行色谱分析,紫外检测波长为200nm.结果方法的绝对回收率平均为86%,相对回收率平均为100.7%,CsA兔眼房水浓度在25～500ng·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9986,最低定量限与最低检测限分别为25ng·mL-1,10ng·mL-1.结论眼科药物研究过程中大量房水标本检测实践表明,本方法过程简便、快速、结果准确,精密度符合方法学要求.

HPLC法测定兔眼房水中黄芩苷浓度的不确定度评定

目的:评定采用高效液相色谱(HPLC)法测定兔眼房水中黄芩苷浓度的不确定度。方法:对HPLC法测定兔眼房水中黄芩苷浓度的全过程进行分析,对于分析过程中称量、溶液配制、分析仪器、标准曲线拟合等影响因素引起的不确定度进行了评定,用A类评定程序评价了分析过程中随机效应引起的不确定度,用B类评定程序评价了分析过程中其他因素引起的不确定度,最后根据各分量计算出合成不确定度并进行了扩展。结果:置信概率P为95%时,兔眼房水中低、中、高浓度黄芩苷(0.04、0.125、0.25μg·mL-1)的扩展不确定度分别为0.003、0.01、0.02μg·mL-1。结论:本方法适用于HPLC法测定兔眼房水中黄芩苷浓度的不确定度评定,该方法的确立对于复杂生物基质分析过程的不确定度研究具有重要意义。

HPLC测定兔眼房水中两性霉素B的含量

建立兔眼房水中两性霉素B含量测定的高效液相色谱方法,研究两性霉素B脂质体药膜的缓释作用。采用Hypersil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以甲醇:EDTA-2Na(5mmol/L)=80:20(V/V)为流动相,流速:1mL/min;柱温:室温;检测波长:405nm;进样量:20μL。结果表明两性霉素B在22.3—2450ng/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),房水中两性霉素B的平均提取回收率大于95%,日内RSD为1.05%。检出限为4ng/mL。该法简便、准确、可靠,适合两性霉素B的含量测定。