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兔移核重构胚再程序化相关基因片段的分离与鉴定
被引量:
1
1
作者
郁卫东
李文雍
+4 位作者
王玉阁
杨立新
刘桂生
杜淼
陈清轩
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期30-34,共5页
用单个植入前胚胎mRNA差别显示方法 (SinglePreimplantationEmbryonicmRNADifferentialDisplayReversePolymeraseReaction ,SPEDDRT PCR) ,以家兔移核重构发育至 2细胞、8细胞时期的胚胎及囊胚作为起始材料。研究家兔移核重构胚再程序...
用单个植入前胚胎mRNA差别显示方法 (SinglePreimplantationEmbryonicmRNADifferentialDisplayReversePolymeraseReaction ,SPEDDRT PCR) ,以家兔移核重构发育至 2细胞、8细胞时期的胚胎及囊胚作为起始材料。研究家兔移核重构胚再程序化相关基因的表达。获得了 2 5个与再程序化相关的基因片段 ,完成了对所有片段的克隆、序列分析 ,其中 5个反向Northern证实的片段在从MⅡ到囊胚的发育阶段中呈现特异性表达的特点。这项研究为再程序化相关基因全长的分离以及功能研究奠定了良好的基础。
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关键词
兔移核重构胚
再程序化
相关基因片段
分离
鉴定
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职称材料
题名
兔移核重构胚再程序化相关基因片段的分离与鉴定
被引量:
1
1
作者
郁卫东
李文雍
王玉阁
杨立新
刘桂生
杜淼
陈清轩
机构
中国科学院遗传和发育生物学研究所中国科学院研究生院
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期30-34,共5页
基金
国家重大基础研究发展规划 (973 )资助 (No .2 0 0 0 0 1610 7)~~
文摘
用单个植入前胚胎mRNA差别显示方法 (SinglePreimplantationEmbryonicmRNADifferentialDisplayReversePolymeraseReaction ,SPEDDRT PCR) ,以家兔移核重构发育至 2细胞、8细胞时期的胚胎及囊胚作为起始材料。研究家兔移核重构胚再程序化相关基因的表达。获得了 2 5个与再程序化相关的基因片段 ,完成了对所有片段的克隆、序列分析 ,其中 5个反向Northern证实的片段在从MⅡ到囊胚的发育阶段中呈现特异性表达的特点。这项研究为再程序化相关基因全长的分离以及功能研究奠定了良好的基础。
关键词
兔移核重构胚
再程序化
相关基因片段
分离
鉴定
Keywords
cloning, preimplantation embryos, single embryos mRNA differential display, reprogramming
分类号
S813 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
兔移核重构胚再程序化相关基因片段的分离与鉴定
郁卫东
李文雍
王玉阁
杨立新
刘桂生
杜淼
陈清轩
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
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