陡脉冲致兔肝组织不可逆性电击穿的量效关系

为优化陡脉冲电场在肿瘤治疗的治疗参数,确定最佳的治疗剂量,实验研究了不同电压峰值、脉宽、频率组合的陡脉冲电场致正常兔肝组织细胞不可逆性电击穿范围(即杀伤面积)的量效关系。结果发现:不同参数组合的陡脉冲对杀伤面积有较大的影响,随着脉冲剂量增大,杀伤面积随之增加,但峰值电压约900V时趋于饱和,脉宽>5μs后杀伤面积增大较前明显。

兔肝VX_2肿瘤移植模型的复制及其意义

目的 探讨建立兔肝VX2 肿瘤模型 ,为该模型的应用提供实验依据。方法 采用VX2 细胞株复制兔肝肿瘤模型 ,并改进其制作方法 ,观察其肿瘤的生长过程 ,并检测肝功能谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)及总胆红素 (TB)在模型制作前、后不同时相的变化 ,同时观察脏器转移、组织病理学改变、影像学表现及实验动物的自然生存时间。结果 接种后 3周均可见到肿瘤生长 ,肿瘤直径为 1.5～ 2 .0cm左右 ,肿瘤接种成功率为 10 0 % ;彩超检查显示肝脏有结节样增强回声 ,CT示肿瘤为低密度病灶 ,增强扫描见病灶不均匀强化。移植肿瘤外观呈灰白色 ,扪之质地较硬 ,无明显的包膜 ,剖开肿瘤中心可见灶性坏死 ;光镜下见肿瘤细胞核浆比例大 ,细胞排列紊乱 ,呈浸润性生长 ;动物接种后的自然生存时间为 4 0～ 5 3d ,死亡原因主要为肿瘤生长及转移引起的多脏器功能衰竭。结论 兔肝VX2 肿瘤从病理表现、病理过程及转移均与人肝癌相似 ,该模型具有容易复制、生长周期短、成功率高及模型稳定等特点 ,是一种较理想的肝肿瘤实验动物模型。

火焰原子吸收法测定新西兰纯种兔肝中的铜和锌

用火焰原子吸收分光光度法对兔肝中的铜和锌进行了测定,并对其条件的选择进行了研究,方法简他可靠,灵敏度和检出限均达到文献值,方法的回收率在95～105％。

家兔肝脏中锌-金属硫蛋白提取工艺的优化

用正交试验法对硫酸锌诱导的兔肝锌 金属硫蛋白 (Zn MT)的提取工艺进行优选 ,以原子吸收法测得锌提取量和差示紫外分光光度法测得巯基活性为评价指标 ,选用L9(34)正交表进行正交实验。考察影响提取Zn MT的四个因素分别为 :pH值 8.6的Tris HCl缓冲溶液浓度、温度、用量和 - 2 0℃预冷乙醇 氯仿 (1∶0 .0 8)混合液与缓冲溶液体积比。所得最佳方案为 :每克兔肝加 3ml 80℃ ,pH值 8.6的 0 .0 5 mol/LTris HCl缓冲溶液 ,匀浆 ,再按每克兔肝加 2ml乙醇 氯仿 (1∶0 .0 8)混合液 ,摇匀 ,提取。最佳方案所得提取液经凝胶色谱法初步分离得Zn MT收率约为 4 .

射频消融联合亚砷酸局部治疗对兔肝VX2肿瘤MVD和VEGF表达的影响

目的探讨射频消融(RFA)联合亚砷酸(AA)局部治疗对兔肝VX2肿瘤微血管密度(microvesseldensity,MVD)和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)表达的影响。方法建立新西兰兔肝VX2肿瘤模型28只,按随机数字表法随机均分为4组,分别给予AA(AA组)、RFA(RFA组)、RFA+AA(RFA+AA组)和生理盐水(对照组)治疗,于治疗后第14d处死所有实验动物,通过免疫组织化学方法检测肿瘤组织MVD及VEGF的表达,并分析MVD与VEGF表达的相关性。结果对照组、AA组、RFA组及RFA+AA组肿瘤组织MVD依次降低,分别为(38.50±0.44)、(23.07±0.47)、(18.65±0.39)和(11.36±0.36)个/HP,4组间两两比较均P<0.05;肿瘤组织VEGF表达阳性例数比也依次降低,分别为7/7、5/7、4/7和2/7,4组间两两比较均P<0.05。VEGF表达强度与MVD成正相关关系(r=0.47,P<0.01)。结论RFA+AA联合治疗能减少肿瘤组织的MVD,抑制VEGF的表达。

实时超声弹性成像评价活体兔肝射频消融病灶的价值

目的探讨实时超声弹性成像(RTE)评价活体兔肝射频消融术(RFA)后消融灶范围的价值。方法对20只活体兔正常肝脏进行RFA术,术后采用RTE观察消融灶,测量其最大切面面积,并与大体测量结果进行比较。结果 20只兔RFA术后形成20个消融灶,RTE图像显示20个消融灶均呈均匀蓝色,与周围组织分界清楚。RTE测量消融灶面积与大体测量面积比较差异无统计学意义,并且两者呈正相关(P<0.05)。结论 RTE可清晰显示活体兔肝射频消融灶的边界,有望成为评价射频消融灶的有效方法。

兔肝球虫病的流行病学诊断及病理组织学观察

在河南省新乡市周边5个县的家兔屠宰场进行采样,以了解新乡市兔肝球虫病的感染情况及病理变化.结果表明:通过肉眼观察和组织病理学方法,屠宰的3 700只家兔中共检测到345例患有兔肝球虫病,感染率为9.3%.眼观病变为肝脏极度膨大,背面有明显的白色或浅黄色的坏死灶,呈球形,如黄豆大小,病变突出肝的表面;组织病理学变化为胆囊的绒毛断裂明显,大量的球虫与上皮细胞一起脱入管腔,胆管的绒毛呈分支状,病变周围有大量的嗜中性粒细胞和淋巴细胞,上皮细胞中有分布不同发育阶段的斯氏艾美耳球虫.新乡市周边地区兔肝球虫病的感染率呈上升趋势,多为隐形感染.肉眼观察的结果与组织病理学的诊断相吻合,通过眼观病变和组织病理学来诊断兔肝球虫病具有一定的意义,并为本病的早期预防提供理论依据.

超声造影定量评估兔肝VX2肿瘤新生血管与CD34、血管内皮生长因子的相关性研究

目的 分析兔肝VX2肿瘤超声造影(CEUS)定量参数与CD34和血管内皮生长因子(VEGF)的相关性,深入探讨肿瘤血管生成基础与超声造影定量参数的关系。方法 应用超声引导下经皮穿刺种植法成功复制24只兔肝VX2肿瘤模型,并通过CEUS动态观察肝肿瘤的进展过程,测定肝肿瘤超声定量参数,制作肝肿瘤标本并进行免疫组织化学染色,判定CD34和VEGF的阳性表达水平,Pearson法分析超声造影定量参数与CD34、VEGF的相关性。结果 兔肝VX2肿瘤CEUS对比剂强度、肿瘤组织与周围正常肝组织曲线增强上升斜率(AS)、达峰时间(TTP)、曲线下面积(AUC)与周围正常肝组织比较,差异有统计学意义(P <0.05),对比剂强度、AS及AUC均明显大于周围正常肝组织,VX2肿瘤TTP明显短于周围正常肝组织;TTP与CD34、VEGF呈负相关(P <0.05);对比剂强度与CD34、VEGF呈正相关(P <0.05);AS与CD34、VEGF呈正相关(P <0.05);AUC与CD34、VEGF呈正相关(P <0.05)。结论 CEUS测定的各种灌注参数,能够客观地反映肝肿瘤新生血管的生成情况及瘤内灌注特征,为影像学评估肝肿瘤血管生成、预后及复发的相关研究提供参考。

兔肝VX2移植瘤模型中血清和转移肿瘤组织S100A6蛋白表达的动态变化

目的探讨兔肝VX2移植瘤模型建立和肿瘤发展过程中血清及瘤组织S100A6蛋白表达的动态变化,为阐明其在肿瘤发展过程中的作用积累实验依据。方法建立兔肝VX2移植瘤模型,观察期自接种第7天至第29天。ELISA法检测血清中S100A6的水平,SP免疫组织化学法检测组织中S100A6的表达。结果大体和病理检查证实模型建立成功,成功率为100%(49/49)。ELISA检测发现,对照组的血清S100A6均值为(4.09±0.20)ng/mL;荷瘤组各观测点的S100A6水平均低于对照组,第17、19、21、23、25、27、29天依次较对照组减少37.6%、79.9%、89.9%、92.9%、98.3%、98.5%和99.0%,差异显著(P<0.05),且减少趋势也具显著性(P<0.05)。在各转移癌灶中,S100A6的表达也随荷瘤进程进行性降低趋势(P<0.01)。结论在兔肝VX2移植瘤模型的肿瘤发展过程中,兔血清和肿瘤组织中S100A6的表达均呈进行性降低。提示S100A6蛋白血清含量可能成为肝癌分期和是否转移的标志物;恢复S100A6的表达可能对兔肝VX2移植瘤的发展和转移产生重要作用。

不同浓度有机磷中毒兔肝肾损伤的超声背向散射积分测定及病理对照

目的总结不同浓度有机磷中毒兔肝肾损伤的超声背向散射积分测定及病理对照情况。方法 80只健康大白兔分为4组,中毒3个组分别为高、中、低剂量组,2.0 ml/kg剂量注射;对照组2.0 ml/kg剂量注射生理盐水。对兔肝肾进行超声检查及背向散射积分测定,然后进行组织病理学检测。结果中毒组兔MRA、SRA、IRA的VS、VD、VMN、AT、PI、RI均显著高于对照组(P<0.05),AC显著低于对照组(P<0.05),中毒3组间呈现剂量越高,兔MRA、SRA、IRA的VS、VD、VMN、AT、PI、RI越高,AC越低,差异具有统计学意义(P<0.05);中毒组兔双肾肾皮质和髓质的上极、中部背侧、下级的背向散射积分显著低于对照组(P<0.05),中毒3组间呈现剂量越高,双肾肾皮质和髓质的上极、中部背侧、下级的背向散射积分越低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);中毒组兔近场、中场和远场的肝脏背向散射积分显著低于对照组(P<0.05),中毒3组间呈现剂量越高,近场、中场和远场的肝脏背向散射积分越低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。中毒剂量越高,兔肝肾组织坏死程度越明显,组织空泡数量越多。结论超声背向散射积分技术可对不同剂量有机磷中毒兔肝肾组织细微结构做定量诊断。

开腹及超声引导下深植入法和浅植入法建立兔肝VX2肿瘤模型的比较

目的比较开腹和超声引导下深植入法和浅植入法建立兔肝VX2肿瘤模型的成功率和异位种植率。方法选取80只新西兰白兔,按植入组织块或其悬液及穿刺深、浅分为4组,超声引导下将VX2肿瘤组织块或其悬液穿刺接种于兔左肝内(浅≤20mm,深>20mm),接种后第1、2、3周行超声检查。第3周检查后处死实验兔,行原位、异位肿瘤肉眼及病理检查。结果开腹及超声引导下运用深植入法及浅植入法造模,成模率均为100%。开腹组及超声组织块组肿瘤体积明显大于组织块悬液组。组织块深植入法,开腹组及超声组无异位种植。组织块浅植入法,超声组1例腹腔种植,开腹组未见腹腔种植。组织块悬液深植入法,开腹组无腹腔种植,超声组2例腹腔种植。组织块悬液浅植入法,开腹组2例腹腔种植;超声组5例腹腔种植,其中1例同时腹腔和腹壁种植。结论超声引导下穿刺组织块及组织块悬液接种制作兔肝VX2瘤模型方法简单,创伤小,成功率高。组织块穿刺植入法优于组织块悬液穿刺植入法,深植入法优于浅植入法。

兔肝金属硫蛋白制备中试工艺研究

以硫酸锌诱导家兔肝组织为原料,采取超滤、凝胶层析和离子交换层析方法对金属硫蛋白精品制备进行3批中试试验。结果表明,金属硫蛋白平均含量为96.33%,平均收率为2.762.65 mg/g,;金属含量为6.59%;含水量小于1.71%。说明中试工艺条件是合理的。试验为金属硫蛋白进一步产业化提供依据。

高温蒸馏水注射离体猪肝及活体兔肝的实验研究

目的：为临床开展肿瘤高温蒸馏水注射治疗提供参考依据。方法：注射器抽吸沸腾蒸馏水后，即刻、３０ ｓ及 ６０ ｓ分别经 １４、１６、１８、２０ Ｇ穿刺针推注，测定针尖处水温；新鲜猪肝穿刺，分别注入 ２、４、６、８、１０ ｍｌ沸腾蒸馏水，观察猪肝声像图及肉限观察凝固性坏死变化。活体兔肝穿刺注入１０ ｍｌ沸腾蒸馏水，即刻、２周、５周观察兔肝声像图变化，处死兔后观察肝病理变化。结果：注射器推注高温蒸馏水时水温随管径变细轻微下降，但随时间延迟，水温下降较快；离体猪肝凝固性坏死面积随注入高温水剂量增加而增大；活体兔肝注入高温蒸馏水后声像图表现为云雾状强回声．２周后边缘有低回声晖环包绕，兔肝标本坏死区呈苍白色，直径２．５ｃｍ，边缘有厚约 ２ ｍｍ纤维包膜，周围肝组织正常。结论：注射器抽入沸水后 ３０ ｓ内注射，完全满足治疗目的．用高温蒸馏水注射治疗肿瘤具有一定的价值。

应用化疗药前后兔肝脏的超声表现及其病理改变的对照研究

目的研究应用化疗药后肝在声像图上回声增强的病理学基础。方法 40只新西兰白兔,随机分为2组,每组20只。一组给予旧化疗药(旧药组),一组给予新化疗药(新药组)。化疗方案选用乳腺癌治疗方案,新旧药均应用3个周期。每只兔用药前后均查肝功能、血脂并作肝脏超声检查。超声图像用photoshop6.0软件中的直方图功能分析回声强度,最后做兔肝脏病理切片观察。结果新、旧药组兔肝用药前后的超声回声强度比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组用药后兔肝的回声强度比较差异也有统计学意义(P<0.05)。病理改变包括兔肝细胞变性,炎细胞浸润,局灶钙化,纤维母细胞增生,甚至局灶性坏死等。用药后新旧、药组的兔肝功能均有异常增高。结论应用化疗药可引起肝脏声图像异常,是肝细胞变性、坏死及钙化等病理改变所造成。新化疗药较旧化疗药对兔肝的损害轻。

罐藏脱腥兔肝酱加工方法

兔肝富含营养，味性冷，具有补肝明目作用，可治疗肝虚眩晕，目暗昏糊，目翳，目痛。因而，对兔肝进行深加工，不仅能为民众提供营养丰富的健康食品，而且可以充分开发利用兔副产品资源，提高企业经济效益，促进养兔产业化。１工艺流程原料选取→洗涤浸渍→腌制→预煮→配...

兔肝金属硫蛋白稀水溶液γ辐解

研究了氧和剂量率对免肝金属硫蛋白（ＭＴ－Ｉ）稀水溶液γ辐解的影响。水辐解产生的ＯＨ自由基主要进攻ＭＴ－Ｉ中半胱氨酸残基上的巯基，使巯基与金属离子间的配位键破坏，造成部分金属离子解高，并形成二硫键。而二硫键的形成主要发生在分子内部，其Ｇ值将为分子间二硫键Ｇ值的５倍。Ｎ２Ｏ饱和与Ｎ２饱和时ＭＴ－Ｉ稀水溶液辐解，巯基损失Ｇ值分别为７．０与４．２，Ｏ２饱和时有一较短的链反应。辐解形成的二硫键能定量地被还原型谷胱苷肽还原。同时对ＭＴ－Ｉ稀水溶液γ辐解机理进行了讨论，并求得了辐解时的物料平衡。

缺血预处理对兔肝细胞冻存的影响

目的初步探索不同时间的缺血预处理对兔肝细胞深低温保存的影响。方法体重2～2．5kg的3月龄纯种新西兰大白兔40只，根据分离前是否采用缺血预处理及预处理时间，分为未预处理组（NPC组），5min缺血预处理组（IPC5组），10min缺血预处理组（IPC10组），15min缺血预处理组（IPC15组），每组各10只。采用胶原酶离体两步灌流法分离肝细胞。于2、3、4周分别提取各组肝细胞样本，进行存活率、谷丙转氨酶（ALT）的检测。结果冻存前，各组新鲜分离的肝细胞平均存活率差异无统计学意义（P=0．69〉0．05）。冻存后：①2、3、4周时检测各组样本存活率和谷丙转氨酶（ALT），差异均有统计学意义（均P〈0．05）。两两比较结果显示，2、3、4周时IPC5组和IPC10组细胞存活率及ALT差异无统计学意义（P〉0．05）；且各时段IPC5组和IPC10组细胞存活率最高，ALT最低，而IPC15组细胞存活率最低，ALT最高。②同组内不同时间，细胞存活率、ALT检测差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论合适时间的缺血预处理可以提高兔肝细胞深低温保存的效果。

巴戟滋补膏对甲低阳虚兔肝和脑中五种微量元素的影响

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法，对甲状腺切除兔（阳虚组）、甲状腺切除后灌服巴戟滋补膏兔（中药组）以及对照组实验兔肝和脑中锌、铜、铁、锰、铬５种元素进行检测。结果表明，甲低阳虚兔肝和脑中锌／铜值下降；灌服巴戟滋补膏使造型兔病情改善的同时可使其肝中元素改变好转。

敏感性编码技术和弥散敏感系数(b值)在兔肝VX_2瘤扩散加权成像中的应用

目的探索敏感性编码(SENSE)技术和弥散敏感系数(b值)在兔肝VX2瘤快速MRI扩散加权成像实验中的应用。方法新西兰大白兔24只,于VX2瘤种植后2～3周行快速扩散加权成像(DWI)扫描。成像参数的缩减因子(reduction factor)取值为1,2,观察使用SENSE后扫描时间的缩短情况以及图像的信噪比变化情况。b值取100～600s/mm2共6个。测量不同b值的兔肝VX2瘤与正常肝组织的信噪比以及相应的表面扩散系数(ADC),进行统计学分析。结果DWI中应用SENSE成像缩减因子为2时扫描时间缩短约13.3%,而图像的信噪比没差别(P≥0.05)。b值400s/mm2时VX2瘤具有最高信噪比为115.5±71.6;ADC值为1.575±0.218×10-3mm2/s(P<0.05)。结论合理应用SENSE技术能缩短扫描时间而图像信噪比没有差别,弥散敏感系数(b值)为400s/mm2是最优b值,兔肝VX2瘤与正常肝组织的信噪比最高,其ADC值最准确。