兔血栓中新型亲水涂层冠脉支架产生的影响分析

目的探讨新型亲水涂层冠脉支架对兔血栓产生的影响。方法选取30只哈尔滨大白兔随机分为观察组和对照组,观察组使用紫杉醇药物涂层支架,对照组使用3-巯丙基三甲氧基硅烷亲水涂层支架,比较两组置入支架后第1、第4周血清C-反应蛋白(CRP)、可溶性血管内皮细胞粘附分子(s VCAM-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及血栓与内皮化结果。结果与第4周相比,第1周两组大白兔的血清CRP、s VCAM-1以及MMP-9水平均明显低于前者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。同时,第1、4周观察组大白兔血清CRP、s VCAM-1以及MMP-9水平均明显低于对照组,且其血栓形成率也明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论亲水改性必须适度,否则不仅起不到增加冠脉支架血液相容性的作用,反而会提高血栓形成率。

球囊拉伤致家兔动脉粥样硬化斑块破裂及血栓形成

为建立动脉粥样硬化的兔模型并用药物触发造成斑块破裂及血栓形成 ,将 6 0只雄性纯种新西兰兔随机平均分成三组 :球囊损伤 +高脂 (1%胆固醇 )组、高脂喂养组及普通饲料喂养组 ,喂养 3个月后分别给予鲁塞尔蝰蛇毒和组胺药物触发以造成斑块破裂及血栓形成。结果发现 ,球囊损伤 +高脂组与高脂喂养组均形成动脉粥样硬化斑块 ,其中球囊损伤 +高脂组所形成的粥样斑块为具有较大脂质核的软斑块 ;药物触发后球囊损伤 +高脂组存活的 18只中有 11只共 15处发生斑块破裂及血栓形成 ;高脂喂养组中的 19只经药物触发后仅 5只共 7处发生斑块破裂及血栓形成 ;普通饲料喂养组中未见斑块破裂及血栓形成。结果提示 ,在构建的动脉粥样硬化斑块的动物模型基础上 ,应用药物触发后能够造成斑块破裂及血栓形成。

超声弹性成像在兔深静脉血栓分期诊断的研究

目的探讨超声弹性成像技术在兔深静脉血栓分期诊断的应用价值。方法选择20只新西兰大白兔,随机分为4组,A组为对照组、B组为急性组、C组为亚急性组、D组为慢性组。A组建立假手术组模型,其余3组均建立下腔静脉血栓模型,分别于7 d、21 d、3个月后用超声弹性成像技术对兔下腔静脉血栓进行检查,然后处死动物,剪取下腔静脉进行组织学检查。结果组织学检查显示,A组解剖后下腔静脉内未见血栓形成,B组为新鲜的混合血栓,C组混合型血栓脱水回缩、开始与血管壁分离,D组为陈旧性混合血栓。超声弹性成像技术检查结果显示,A组中下腔静脉内均显示以红色为主、B组以绿色为主、C、D组以蓝色为主。B组下腔静脉血栓显色色度与C、D组比较差异均有统计学意义(P均<0.017),C、D组间下腔静脉血栓显色度比较差异无统计学意义(P>0.017)。结论超声弹性成像技术可初步估测兔深静脉血栓分期。

低强度脉冲超声对阿糖胞苷所致新西兰兔白细胞、血小板减少的影响

目的:探讨低强度脉冲超声(low intensity pulsed ultrasound,LIPUS)对阿糖胞苷所致新西兰兔白细胞、血小板减少的影响。方法:将28只新西兰兔随机分为2组:正常组(n=8)和模型组(n=20),模型组耳缘静脉注射阿糖胞苷(50 mg/kg),连续3 d。再将模型组随机分为2组:LIPUS辐照组(n=10)和对照组(n=10),LIPUS辐照组(辐照参数0.2 W/cm2;0.6 MHz)辐照7 d。于给药前、给药后、辐照后3、5、7、11、14、17、21 d测定各组新西兰兔白细胞、血小板计数;白细胞分类计数;血小板活化代谢功能。结果:(1)模型组新西兰兔外周血白细胞、血小板与注射阿糖胞苷后降低(t=10.770,P=0.000;t=6.751,P=0.000)。(2)辐照后LIPUS组白细胞计数、中性粒细胞于辐照后5 d开始上升,与正常组比较无统计学意义(P=0.777、P=0.993),与对照组相比上升明显(P=0.017、P=0.028);LIPUS组淋巴细胞计数于辐照后3 d开始上升,但较正常组与对照组差异均不显著(P=0.304、P=0.519);LIPUS组单核细胞计数于辐照后上下波动,与对照组差异均无统计学意义(P=0.926、P=0.855、P=0.858、P=0.255、P18=0.760、P=0.746、P=0.644);(3)辐照后LIPUS组血小板计数上下波动,趋势与对照组一致(P=0.198、P=0.610、P=0.021、P=0.291、P18=0.465、P=0.777、P=0.008)。(4)辐照后LIPUS组血清兔血栓素B2(thromboxane,TXB2)含量较对照组差异不明显(P=0.725、P=0.096)。(5)辐照后LIPUS组骨髓有核细胞数量增加,且辐照处皮肤、肌肉未见异常。结论:低强度脉冲超声可提高阿糖胞苷化疗后白细胞计数,可能是因为其能升高化疗后中性粒细胞数量所致。低强度脉冲超声可能对血小板数量及血清TXB2无影响。

新型纤溶酶FA-Ⅰ抗血栓形成和溶栓作用研究

目的研究新型纤溶酶FA-Ⅰ在动物体内的抗凝血、抑制血栓形成和溶栓作用。方法建立小鼠抗凝血模型、大鼠静脉血栓形成模型和兔颈动脉血栓模型,分析三种模型中动物给予FA-Ⅰ后的凝血时间(CT)、凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、优球蛋白溶解时间(ELT)和纤维蛋白原(FIG)含量,并分析其血液流变学指标。结果在三种模型中,FA-Ⅰ明显延长CT、PT、APTT和TT(P<0.05或P<0.01),显著降低ELT和FIG含量(P<0.01),并且能改善兔血液流变状态。结论FA-Ⅰ无论经静脉注射还是口服均能达到抗栓、溶栓之功效,其不但有望开发成实用的静脉注射溶栓药物,而且可以开发成安全的口服溶栓药物或保健品。

阿司匹林与依那普利合用对兔动脉粥样硬化模型血中PGI_2、TXA_2和NE的影响

目的 :阿司匹林 (ASA)和依那普利 (ENA)单用或合用时 ,检测兔血中前列环素 (PGI2 )、血栓素A2 (TXA2 )和去甲肾上腺素 (NE)的变化 ,探讨两者的相互作用。方法 :6 0只新西兰兔随机分成 5组 ,高脂饲料喂养制备动脉粥样硬化模型 ,于连续投药八周前后分别采血检测PGI2 、TXA2 和NE。结果 :ASA与ENA合用时PGI2 /TXA2 显著上升 (P <0 .0 0 1) ,血清NE浓度明显下降 (P <0 .0 0 1)。结论 :对兔动脉粥样硬化模型 ,ASA和ENA合用时PGI2 /TXA2 比值的上升 ,NE浓度下降 ,有协同作用。