党参饮片中党参内酯和党参炔苷的相关性研究

目的：分析不同来源党参饮片中党参内酯和党参炔苷的含量，对实验结果进行比较，找出其相关性，更好地控制党参的质量。方法：采用反相高效液相色谱法分析，色谱柱：C18（250mm×4．6mm，5μm）．以乙腈-水（70：30）为流动相，测定党参内酯的含量，检测波长为220nm；以乙腈-0．1％HAc（26：74）为流动相，测定党参炔苷的含量，检测波长为267nm。结果：在选定的色谱条件下，这2种活性成分的分离度良好，党参内酯的回归方程为Y=4．01×10^6X＋6．95×10^2，r=0．9997，平均回收率为99．9％，RSD为1．9％（n=6），线性范围为0．01～0．10μg；党参炔苷的回归方程为Y=8．51×10^5X＋1．67×10^4，r=0．9990，平均回收率为99．9％，RSD为1．0％（n=6），线性范围为0．05～0．25μg。所测样品中2种成分的含量基本在12个样品中呈相同的顺序排列。结论：党参内酯和党参炔苷含量之间有一定的相关性，这为简便快速控制党参的质量提供了依据。

RP-HPLC法测定党参内酯和党参炔苷的含量及相关性研究

目的:分析潞党参、素花党参、川党参中党参内酯和党参炔苷的含量,对实验结果进行比较,找出其相关性,以更好地控制党参的品质。方法:采用反相高效液相色谱法分析,色谱柱:DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)。流动相为以乙腈∶水(70∶30),测定党参内酯的含量,检测波长为220nm;以乙腈∶0.1%HAC(26∶74)为流动相,测定党参炔苷的含量,检测波长为267.3nm。结果:党参内酯的线型范围为0.014～0.280μg(r=0.9997),平均回收率为100.4%,RSD为1.90%(n=6)党参炔苷的线型范围为0.065～1.040μg(r=0.9999);平均回收率为100.8%,RSD为1.60%(n=6)。在选定的色谱条件下,这两种活性成分的分离度良好。结论:党参内酯和党参炔苷含量之间有一定的相关性。

HPLC-DAD法测定多穗金粟兰不同部位中异嗪皮啶和党参内酯的含量

目的:建立HPLC测定多穗金粟兰中异嗪皮啶和党参内酯含量的方法,并比较多穗金粟兰不同部位(根、茎、叶)中两种成分的含量差异,为金粟兰科药材多穗金粟兰资源深入开发提供参考依据。方法:色谱柱:Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),进行梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:异嗪皮啶和党参内酯分别在0.001~0.050μg(r=0.9998)和0.002~0.100μg(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性及稳定性均良好,异嗪皮啶和党参内酯平均回收率分别为99.09%(RSD=1.53%),98.35%(RSD=1.89%)(n=6)。多穗金粟兰不同部位中异嗪皮啶和党参内酯的含量次序为:根>茎>叶。结论:本方法简便快捷、准确可靠,重现性高,可为多穗金粟兰的质量控制提供依据。多穗金粟兰根、茎、叶中均含有异嗪皮啶和党参内酯,但不同部位的含量差异较大,其根中异嗪皮啶和党参内脂含量最高,具有较高药用开发价值。

多穗金粟兰粗提物提取方法的比较

目的:为确定多穗金粟兰党参内酯最佳提取工艺。方法:采用浸渍法、加热回流和渗漉法3种方法提取多穗金粟兰浸膏,以党参内酯含量为指标,确定最佳的提取方法。结果:渗漉法提取率最高,加热回流提取法提取率次之,但含量几乎相等,浸渍法提取效率最差,用10倍量的95%的乙醇为溶剂,对100目的多穗金粟兰粉末以4mL min-1 kg-1流速进行渗漉,提取率在90%以上。结论:用渗漉法提取金粟兰结果更好。

HPLC同时测定金粟兰植物中香豆素及倍半萜内酯类有效成分的含量

目的：建立同时测定金粟兰属植物中香豆素类成分异嗪吡啶及倍半萜内酯类成分长尾粗木叶内酯和党参内酯3种成分含量的高效液相色谱方法。方法：采用Hypersil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-0．1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，柱温30℃，检测波长230nm，流速1．0mL·min^-1。结果：异嗪吡啶、长尾粗木叶内酯、党参内酯线性范围分别为2～100，2～100，4～200ng，在上述范围内3种成分峰面积与进样量呈良好线性关系，相关系数r均〉0．999，上述3种成分的加样回收率分别为96．1％（RSD2．3％），94．4％（RSD2．0％），94．2％（RSD1．9％）；异嗪吡啶在多穗金粟兰中含量较高，最高含量为18μg·g^-1，长尾粗木叶内酯和党参内酯在丝穗金粟兰中含量较高，分别为2．4，1．2μg.g^-1结论：该方法简便快速，分离效果好，重复性好，可为金粟兰属植物的质量控制提供重要参考。

土牛膝中1种新异黄酮的分离与鉴定

目的研究湘产特色药材土牛膝Achyranthes aspera化学成分。方法采用硅胶、反相硅胶柱色谱与溶剂重结晶等方法分离纯化,采用波谱方法进行单体结构鉴定。结果从土牛膝醋酸乙酯提取物中得到9个单体化合物,分别鉴定为5,2′-二甲氧基-6-甲氧甲基-7-羟基-异黄酮(1)、齐墩果酸(2)、竹节参皂苷-1(3)、党参内酯(4)、3-吲哚甲醛(5)、3-吲哚甲酸(6)、4-(2-甲酰基-5-甲氧基甲基-1-氢-吡咯-1-基)丁酸(7)、3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(8)、2-(2-苯氧乙氧基)乙醇(9)。结论化合物1为1个新化合物,命名为土牛膝酮A;化合物4~9均为首次从该植物中分得。