党参固本丸的薄层色谱鉴别

目的建立党参固本丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的党参、麦冬、地黄进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出党参、麦冬、地黄。结论该方法简便可行,专属性强,重现性好。可用于党参固本丸的质量控制。

钴60射线辐照灭菌对党参固本丸中6种有效成分的影响

目的:建立同时测定党参固本丸中党参炔苷、苍术内酯Ⅲ、梓醇、毛蕊花糖苷、甲基麦冬烷酮A及甲基麦冬烷酮B 6种活性成分含量的测定方法,考察不同剂量60Co-γ射线辐照前后有效成分含量的变化。方法:采用Agilent Zorbax-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长分别为210,330,220,296 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,进样量为10μl。分别选择辐照剂量为2,5,5 k Gy对党参固本丸进行辐照,比较辐照前后党参固本丸中6种活性有效成分含量的变化,并经组间方差分析考察其显著情况。结果:党参炔苷、苍术内酯Ⅲ、梓醇、毛蕊花糖苷、甲基麦冬烷酮A及甲基麦冬烷酮B分别在0.462~18.464μg、1.006~40.250μg、1.794~71.754μg、0.981~39.236μg、0.477~19.072μg及0.450~18.016μg范围内有良好线性(r≥0.999 5)。经2,5,8 k Gy辐照后,党参固本丸所含的有效成分党参炔苷、苍术内酸Ⅲ、梓醇、毛蕊花糖苷、甲基麦冬烷酮A及甲基麦冬烷酮B均有变化,在超过5 k Gy后,苍术内酯Ⅲ辐照前后含量变化显著(P<0.05)。结论:所建立的党参固本丸活性成分测定方法回收率高,重复性好,简单实用,可作为党参固本丸的质控方法。在辐照剂量不超过5 k Gy时,各成分变化不显著(P>0.05),可为党参固本丸辐照灭菌手段提供参考。

HPLC法同时测定党参固本丸中7种成分

目的建立HPLC法同时测定党参固本丸(地黄、熟地黄、党参等)中梓醇、麦角甾苷、焦地黄苯乙醇苷B1、角胡麻苷、党参炔苷、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长210、330、269、296 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率96.96%~99.65%,RSD 0.88%~1.74%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于党参固本丸的质量控制。