基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的生脉饮(党参方)口服液化学成分分析

目的:采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对生脉饮(党参方)口服液中的化学成分进行定性表征。方法:选择ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min–1。采用电喷雾离子源,正、负离子全扫描模式下采集数据,扫描范围为m/z 50~1500。利用SCIEX OS-Q 1.6软件建立生脉饮(党参方)中单味中药材化学成分的本地数据库,将采集的化合物精确m/z和二级碎片离子信息与本地数据库及SCIEX OS-Q 1.6软件配置的中药二级数据库匹配,结合文献和对照品的相应信息进行化学成分表征。结果:共推断和鉴定了90个化合物,主要为黄酮类、皂苷类、苯丙素类、多炔类、有机酸类、生物碱等类及其他类成分,其中41个化合物来源于党参、33个化合物来源于麦冬、24个化合物来源于五味子。结论:建立了一种基于UPLC-Q-TOF-MS/MS对生脉饮(党参方)口服液中不同类型化合物进行鉴别的有效方法,为阐明其药效物质基础和提升其质量评价体系提供了参考。

基于网络药理学和分子对接技术的生脉饮(党参方)治疗高血压的机制研究

目的:通过网络药理学以及分子对接技术探索生脉饮(党参方)辅助治疗高血压(Hypertension)的活性成分和潜在作用机制。方法:借助TCMSP、Pubchem、SwissTargetPrediction数据库筛选党参、麦冬、五味子的活性成分及靶点。通过CTD、GeneCards、OMIM数据库获取与高血压相关的靶点。利用Venny在线分析工具得到治疗高血压的潜在作用靶点,在Cytoscape3.2.1中构建中药-活性成分-作用靶点-疾病网络等多层次网络图。采用STRING数据库检索生脉饮(党参方)治疗高血压的间接靶点。借助Cytoscape中的ClueGO插件进行GO分析、通过DAVID数据库进行KEGG通路富集分析,并运用Omicshare平台绘制气泡图。利用RCSB PDB、Autodock Vina 1.1.2等软件进行分子对接研究。结果:生脉饮(党参方)治疗高血压的潜在作用靶点有184个,主要涉及循环系统中的血管调节、第二信使信号介导、血压调节等过程,cGMP-PKG信号通路、神经活性配体—受体相互作用通路、cAMP信号通路、蛋白聚糖在癌症中的作用通路等通路。分子对接结果显示生脉饮(党参方)的主要活性成分均与高血压的受体具有较好的结合力。结论:生脉饮(党参方)通过多成分、多靶点发挥治疗高血压的作用,为生脉饮(党参方)辅助治疗高血压提供了理论依据。

HPLC同时测定生脉饮(党参方)中多组分的含量

目的:建立生脉饮(党参方)中主要成分5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、党参炔苷、五味子醇甲的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃。结果:5-羟甲基糠醛在0.0646～4.8432μg线性关系良好,平均回收率为102.2%,RSD为0.9%;原儿茶酸在0.0403～0.6048μg线性关系良好,平均回收率为101.6%,RSD为2.2%;党参炔苷在0.1241～1.3952μg线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为0.9%;五味子醇甲在0.0559～5.5976μg线性关系良好,平均回收率为101.2%,RSD为1.6%。结论:该研究建立的方法可行,重复性好,可用于生脉饮(党参方)的质量控制。

生脉饮(党参方)中5-羟甲基糠醛的分离及其来源探究

为探讨生脉饮(党参方)的物质基础及配伍规律,采用大孔树脂富集结合中压柱色谱纯化,从生脉饮(党参方)中分离得到5-羟甲基糠醛.通过进一步的拆方研究发现:在含五味子的合煎组中,5-羟甲基糠醛的量均较单煎组有明显提高.推测生脉饮(党参方)中麦冬及/或党参与五味子的合煎过程可能会产生5-羟甲基糠醛.首次从生脉饮(党参方)中分离鉴定出5-羟甲基糠醛,同时提供了一种从中药复方中快速分离5-羟甲基糠醛的方法,并对生脉饮(党参方)的配伍规律进行了初步探索.

HPLC-ELSD法测定生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量

目的:建立高效液相色谱法测定生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量。方法:以Diamonsil(5μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱,乙腈-0.2%冰乙酸溶液(25:75)为流动相,流速1.0m L·min-1,柱温30℃,用蒸发光散射检测器检测。结果:鲁斯可皂苷元浓度在6.28~113.00μg/m L范围内浓度对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系,r=0.9996,样品平均加样回收率为98.7%(n=6),RSD为1.2%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量测定。

生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量的测定方法

目的建立生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定生脉饮(党参方)中五味子醇甲含量。色谱条件:色谱柱为Agilent色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(62:38),检测波长为250 nm,流速为1.0 ml/min,进样体积为10μl。结果五味子醇甲的进样量在0.02084～0.41680 mg/ml范围内,与其峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=2×10~7X(r=1,n=5);精密度良好(RSD=0.23%)、稳定性良好(RSD=0.4%)、重复性试验的RSD为0.87%。平均加样回收率为102.9%,RSD为0.7%(n=6)。颈复康药业集团有限公司生产的3批生脉饮(党参方)中五味子醇甲的平均含量分别为1.827、1.736和1.703 mg/支,平均RSD为0.1%。结论所建立的方法准确、灵敏、简便,可用于生脉饮(党参方)中五味子醇甲的含量测定。

黄芪党参方联合西药对心脾两虚型缺铁性贫血患者红细胞免疫功能的影响

目的探讨黄芪党参方联合西药对心脾两虚型缺铁性贫血患者红细胞免疫功能的影响。方法选取心脾两虚型缺铁性贫血患者88例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,各44例,对照组给予常规西药(硫酸亚铁颗粒、多糖铁胶囊)治疗,观察组在此基础上加服黄芪党参汤,均治疗2个月,比较两组治疗有效率,分析治疗前后两组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平,同时观察不良反应发生率。结果观察组治疗有效率95.5%明显高于对照组81.8%(P<0.05);治疗后观察组RBC(4.57±1.01)T/L、Hb(140.67±2.98)g/L、SF(24.96±2.74)μg/L较对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率6.8%、4.5%比较差异无统计学意义。结论黄芪党参方联合西药可有效调节红细胞免疫功能,治疗心脾两虚型缺铁性贫血,且不良反应轻,值得在临床推广应用。

HPLC-RID法测定生脉饮(党参方)中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖

目的:建立生脉饮(党参方)中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的高效液相色谱-示差折光(HPLC-RID)检测方法。方法:供试品以水为提取溶剂,采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(70∶30);柱温为45℃;流速为1.0 mL/min;示差折光检测器温度为40℃,并对收集的14批次样品进行检测。结果:果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的线性范围分别为0.049~2.452 mg/mL(r=0.9993),0.090~4.503 mg/mL(r=0.9995),0.041~2.042 mg/mL(r=0.9997),0.070~3.524 mg/mL(r=0.9994);回收率(n=9)分别为98.21%、98.91%、95.82%、96.47%,RSD分别为1.1%、0.3%、2.3%、1.8%。结论:该方法准确性高、专属性强,可真实反映生脉饮(党参方)中蔗糖的实际投料情况。

HPLC法测定生脉饮(党参方)中五味子醇甲的含量

目的:建立生脉饮(党参方)中五味子醇甲的含量测定方法。方法:采用KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(13:7);流速0.6ml/min;检测波长250nm;柱温室温。结果:五味子醇甲在0.24-2.44μg范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为97.37%。结论:本法灵敏度高,操作简便,结果准确,可用于生脉饮(党参方)中五味子醇甲的含量测定。

生脉饮(党参方)及黄芪生脉饮中党参的薄层色谱法确证

本文应用薄层色谱法,以药材党参为对照,对生脉饮(党参方)及黄芪生脉饮中党参进行鉴别,认为方法简便、快速、结果可靠。

基于网络药理学的生脉饮(党参方)治疗动脉粥样硬化性心血管疾病的潜在分子机制

目的:运用网络药理学方法,研究生脉饮(党参方)治疗动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)的活性成分、作用靶点和分子通路,揭示生脉饮(党参方)治疗ASCVD的分子机制,并为组方配伍的合理性阐释提供依据。方法:借助中西医结合数据库(SymMap),中药系统药理学技术平台(TCMSP)以及BATMAN-TCM平台获取生脉饮(党参方)主要化学成分,SymMap和中医药百科网站(ETCM)检索化合物靶点,借助疾病相关的基因与突变位点数据库(DisGeNET)和基因组注释(GeneCards)数据库检索疾病靶点;化合物靶点与疾病靶点作交集得到生脉饮(党参方)作用于ASCVD的预测靶点。利用蛋白质相互作用(STRING)数据库构建靶蛋白相互作用(PPI)网络图,借助Cytoscape软件获取生脉饮(党参方)作用于ASCVD的关键化合物和关键靶点,最后用The Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery(DAVID)网站将富集到的关键靶点进行基因本体(GO)生物学过程分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果:生脉饮(党参方)作用于ASCVD的关键化合物有33个,关键靶点有25个。GO分析结果显示,生脉饮(党参方)治疗ASCVD关键靶点的生物功能主要涉及凋亡过程的调控、炎症反应、一氧化氮合成的调节、胰岛素分泌的调节等生物学过程;KEGG通路主要富集到磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、凋亡信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、雌激素信号通路等20条信号通路。结论:本研究通过网络药理学从分子水平探讨生脉饮(党参方)治疗ASCVD的活性成分与潜在靶点,初步验证了生脉饮(党参方)的作用机制,并为进一步深入探究其作用机制奠定了理论基础。

基于HPLC指纹图谱结合多种化学模式识别评价生脉饮(党参方)质量

目的:建立多批次生脉饮(党参方)HPLC指纹图谱并采用多种化学计量学分析评价多厂家多批次生脉饮(党参方)的整体质量。方法:采用Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.15%甲酸水溶液,检测波长为260 nm,流速0.8 mL·min^(-1),柱温20℃,对多批不同厂家和来源的生脉饮(党参方)制剂进行分析,建立中药色谱指纹图谱,并结合聚类分析、主成分分析与偏最小二乘法判别分析对生脉饮(党参方)质量进行评价。结果:建立了生脉饮(党参方)HPLC指纹图谱,确定了23个共有峰,并指认了其中7个色谱峰;多批次生脉饮(党参方)HPLC指纹图谱的相似度为0.061~0.798;聚类分析与主成分分析结果一致,结合正交偏最小二乘法判别分析发现3类主成分中包含的7个成分峰是造成不同批次生脉饮(党参方)质量差异的主要标志物。在多指标成分定量分析方法学考察结果中,7种指标性成分的加样回收率在97.32%~101.26%,RSD为1.89%~3.56%。结论:不同批次的生脉饮(党参方)之间虽有一定的相关性,但存在质量差异。生脉饮(党参方)检测方法的建立可以为其质量控制及评价提供参考依据,且具有一定的药用开发价值,为其进一步药效及制剂研究奠定基础。

党参桂枝方联合降压治疗对重症风心病心功能和血流动力学的影响

目的：研究党参桂枝方联合降压治疗重症风心病对患者心功能、血流动力学的影响。方法：选取我院心内科于2014年6月~2015年12月期间收治的82例重症风心病患者,抽签随机分为对照组和观察组,两组各41例。入院后对照组给予强心、利尿药物及复方卡托普利片降压治疗,观察组在对照组基础上加用中药党参桂枝汤联合治疗,两组均持续治疗1个月。观察两组心功能指标[心率（HR）、左室舒张末内径（LVEDD）、左室收缩末内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）]、血流动力学[肺动脉平均压（m PAP）、心脏泵血功能指数（CI）、心脏每搏输出量（SV））]指标变化并比较二者临床疗效。结果：（1）两组治疗后HR、LVEDD、LVESD、LVEF、m PAP、CI、SV较治疗前均有显著改善（P〈0.05）;且观察组治疗后上述心功能、血流动力学指标均优于对照组,差异显著（P〈0.05）。（2）观察组治疗总有效率87.80%较对照组68.29%高,差异显著（P〈0.05）;观察组、对照组不良反应率分别为12.20%、19.51%,二者相较无显著差异（P〈〉0.05）。结论：在常规降压治疗基础上联用中药党参桂枝汤能进一步改善心功能和血流动力恢复,且未增加药副反应,安全性高,临床效果较为显著。

小儿遗尿方

名方 金菟止遗汤 验方1．山药肉桂方2．黄芪党参方3．龙胆山栀方4．西洋参方5．乌梅蚕茧方 荐方1．双叶草炖猪小肚2．

白血病方

验方1．猪脾散2．马齿苋阿胶汤3．蜂腊鸡蛋4．黄芪党参方5．生地丹皮方6．生地枯草方7．酱草大黄方8．麝香川芎方9、党参黄芪方10．青蒿夭冬方11．

复脉生津,补益有方

第一次听说生脉饮是在刚上大学的时候。记得那时是入学军训,班上有个女生突然虚弱得要瘫倒了。大家虽说都是学临床的,但初初入学,遇到这种事还很慌张,只能七手八脚地将她送到校医室。校医室的大夫当然就很有经验了,马上镇定地给予了生脉饮治疗。

生脉饮抗氧自由基作用的研究

目的 :研究“生脉饮”(人参方和党参方 )清除氧自由基作用。方法 :采用邻苯三酚自氧化体系产生超氧离子自由基 (O-·2 ) ,采用邻二氮菲 -Fe2 +氧化法检测H2 O2 /Fe2 +产生羟自由基 (·OH)。用分光光度法 (A32 5nm和A536 nm)检测“生脉饮”(人参方、党参方 )以及该方中各单味药人参、麦冬、五味子、党参对O-·2 和·OH的清除作用。结果 :“生脉饮”(人参方、党参方 )以及该方中人参、麦冬、五味子、党参对O-·2 和·OH均有显著的清除作用 (P <0 .0 1) ,“生脉饮”人参方与“党参方”两方之间无显著差异性 (P >0 .0 5 )。而“生脉饮”全方具有比单味药更强的抗氧化作用。结论 :“生脉饮”及其各组分具有较强的抗氧化作用 ,这为解释和探讨该方对生物大分子和细胞保护作用的机制 。

基于网络药理学探讨生脉饮对心肌肥厚大鼠的保护作用及机制

目的基于网络药理学探讨生脉饮(党参方,SMY)对心肌肥厚大鼠的保护作用及分子机制。方法通过TCMSP数据库及Uniprot数据库筛选出SMY有效成分及靶点基因;通过GeneCards、OMIM数据库筛选出心肌肥厚的靶点基因;成分靶点与疾病靶点映射后使用Cytoscape3.7.2软件构建药物-活性成分-靶标-疾病网络;使用String数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络;对靶点蛋白利用R语言Clusterprofiler程序进行GO分析和KEGG分析。采用异丙肾上腺素(ISO)建立大鼠心肌肥厚模型;苏木素-伊红(HE)、Masson染色观察心脏病理情况;Western印迹检测筛选后关键通路中相关蛋白表达水平。结果共筛选出SMY中有效活性成分32个,与心肌肥厚疾病共有靶点共114个。在KEGG富集的通路中选择最具意义(P值最小,Count值最大)的信号通路,即磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶基因(mTOR)信号通路并验证相关蛋白表达水平。SMY能有效缓解心肌细胞肿大、坏死损伤及纤维化程度。Western印迹结果显示,SMY能显著抑制Akt、mTOR、PI3K磷酸化水平(P<0.01,P<0.001)。结论SMY对ISO诱导心肌肥厚大鼠具有一定保护作用,并改善心肌肥厚,抑制心肌纤维化,其作用机制与调控PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白表达有关。