含类芪生色团聚合物的合成及全光开关效应

合成了新型类芪生色团,并通过酰氯化反应制得含芪生色团的单体,将所合成的单体与丙烯酸酯类单体进行自由基共聚制得以类芪生色团为侧基的聚合物.利用核磁共振波谱(1HNMR)、红外光谱(FTIR)和紫外吸收光谱(UV-V is),对所合成的单体及聚合物进行了结构表征,并探讨了所制备聚合物的全光开关效应.研究结果表明:在激发光的照射下,通过聚合物中类芪基团的反-顺-反异构循环,在聚合物材料中可形成光致各向异性;所制得的聚合物在较低的驱动光功率(8mW)下具有良好的全光开关效应.

不同生色团对聚合物薄膜全光开关效应的影响

在聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)中掺入不同的偶氮染料并制成薄膜样品 ,以调制的线偏振Ar+ 激光(5 14nm ,CW)作为控制光 ,He Ne激光 (6 32 .8nm ,CW)为信号光 ,研究了样品的光致双折射效应及全光开关效应。通过对样品的响应特性和全光开关效应进行比较 ,发现电子推拉势较强的生色团分子在控制光作用下 ,可以产生较大的光致双折射效应 ,但光响应速度较慢 ,其光致双折射效应以光致异构取向为主要机制 ;而对于具有较弱电子推拉势的生色团分子 ,其光致双折射效应则主要来自光致异构烧孔机制 ,虽然其光致双折射效应小 ,但光响应速度快。

两种偶氮聚合物光致异构的全光开关过程的稳态研究

比较研究了在稳态条件下两种偶氮苯聚合物 (双偶氮苯和单偶氮苯 )光致异构效应的全光开关过程。结果表明 ,双偶氮苯的开关速度远远快于单偶氮苯的开关速度 。

光学空间孤子的研究

光学空间孤子是一种自陷光束，它起源于光学非线性平衡光的衍射效应。Chiao等在1964年首次从理论上发现了Kerr型光学空间孤子。Shi和Barthelemy分别在1990和1992年指出，光学空间孤子在全光开关方面具有潜在的重要应用。本文介绍我们在光学空间孤子方面的代表性系列研究工作。我们首次从实验中发现一种新的全光准稳态空间孤子。这种孤子的形成具有全光开关效应。我们从理论上指出控制光束诱导的宏观电场在孤子的形成过程中起着关键的作用，发现这种孤子是一维的而且是光强依赖的而不是前人所说的是两维的而且是光强无关的，在一定条件下还可出现双准稳态，对此我们给出理论解释。

新型含偶氮苯生色团聚合物的制备和性能

合成了含手性碳原子的新型偶氮苯生色团,通过酰氯化反应制备出含偶氮苯生色团的单体,将所合成的单体与丙烯酸酯类单体进行自由基共聚得到以偶氮苯生色团为侧基的高分子.利用1HNMR、FTIR、UV-Vis吸收光谱,对所合成的单体及聚合物进行了结构表征.研究了所制备的聚合物的全光开关效应.结果表明,在激发光的照射下,通过聚合物中偶氮苯基团的顺-反-顺异构循环在聚合物材料中可形成光致各向异性;在较低驱动光功率(28.1mw)下这种聚合物具有良好的全光开关效应.