全原子分子动力学下不同链长聚环氧乙烷胶束性质研究

聚环氧乙烷作为一种常见的聚合物材料,在许多工业领域中都有广泛应用。然而传统实验方法无法对聚环氧乙烷胶束的性质进行动力学模拟,为此本文基于全原子分子动力学理论,对不同链长聚环氧乙烷胶束进行动力学模拟以分析其性质特征。经实验分析结果可知,当组编号超过7时,TX-5的C原子水化数大于1,随着链长的增加,胶束尺寸随之增加。TX-5、TX-114和TX-100的氢键数随着O原子编号的增加均呈现出上升趋势,相同O原子编号下TX-5的氢键数最高,且增加速度最快。长链聚环氧乙烷胶束TX-114和TX-100相对于短链TX-5具有更好的稳定性。综上可知,全原子模拟可以准确地预测和解释实验结果,有助于加速聚合物材料的研发进程并降低实验成本。

全原子分子动力学模拟研究丙氨酸二肽水溶液的结构和氢键作用

采用全原子分子动力学模拟研究了丙氨酸二肽分子在水溶液中的结构和氢键作用.径向分布函数和氢键统计用于分子动力学模拟的分析.从径向分布函数(RDF)发现不同类型的强氢键显示出不同的形成能力,而体系中的C-H…O弱相互作用较为明显,也不能忽略.氢键统计分析的结果也证实了这一点.分子内距离、回转半径和骨架二面角用于表征丙氨酸二肽分子在水溶液中的构象变化.丙氨酸二肽分子在水溶液中的柔顺性较好,构象在折叠和伸展之间相互转换.