全取代胍基衍生物的合成及其与核苷酸或丁二酸分子间相互作用研究

通过酰氯作为活性中间体与四甲基胍反应 ,制备出具有不同空间结构的新型胍基化合物 ,其结构经元素分析 ,IR,1H NMR,EI-MS,HRMS等表征 ,并通过 1H NMR初步研究了其中部分化合物与核苷酸及丁二酸的分子间相互作用 。

环己基全取代五元瓜环与铋离子配合物的合成及晶体结构

合成了环己基全取代五元瓜环(Cy5Q[5])与B i(NO3)3的配合物,通过单晶X-射线衍射方法进行了表征,该配合物形成了以Cy5Q[5]为"胶囊体"、氯离子为"胶囊"芯材、铋离子以及水分子为"胶囊盖"的"分子胶囊"结构,"分子胶囊"通过氢键作用交错地自组装形成超分子结构。

环戊基全取代六元瓜环与钾离子配合物的合成及其结构表征

金属与瓜环的配位化学是瓜环化学的主要研究内容之一。本文主要研究了环戊基全取代六元瓜环(Cy P6Q[6])与K+的配合物的合成,并利用X-射线单晶衍射法对其晶体结构进行了表征。结果表明:K+与Cy P6Q[6]的两个端口配位,形成了分子胶囊结构。相邻的瓜环通过与[Zn Cl4]2-的偶极作用,形成平面堆积结构,最后形成三维超分子自组装实体。

全取代环戊基五元瓜环与铈(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及应用探索

利用X-射线单晶衍射分析方法测定了全取代环戊基五元瓜环(CyP5Q[5])和稀土金属铈(Ce3+)形成配合物的晶体结构,结果表明:Ce^(3+)与Cy P5Q[5]的两个端口配位,配合物空腔包结氯离子形成"分子胶囊"结构。相邻的瓜环通过与[ZnCl4]2-的偶极作用,形成一维超分子链。本文通过对该配合物对七种易挥发有机物的吸附进行研究。

全取代风积沙砂浆工作性与干缩性能研究

在对乌海地区风积沙性能进行分析的基础上,研究了全取代风积沙砂浆的工作性。结果表明,在相同胶砂比、水胶比条件下,与标准砂砂浆进行对比,风积沙砂浆流动度明显较小。胶砂比较低时,水泥对风积沙的包裹性差,难以保证砂浆的工作性。通过不同胶砂比风积沙砂浆实验和减水剂超掺实验证明,当胶砂比提高到1∶2时,才能得到具有一定流动性的全取代风积沙砂浆。测试了不同胶砂比、不同粉煤灰掺量的全取代风积沙砂浆的干燥收缩,结果表明,全取代风积沙砂浆的干缩明显比标准砂大,而粉煤灰的掺入能够减少其干缩,当粉煤灰掺量为水泥的50%时,风积沙砂浆干缩小于标准砂砂浆。

全取代五元瓜环的热分解动力学

采用热重法(TG)、差示扫描量热法(DSC)测定了全取代五元瓜环(下面简称CYQ[5])在氮气气氛中的热分解过程,结果表明全取代五元瓜环的热分解过程是一个二阶段过程。根据不同升温速率下的热重曲线用多元非线性动力学回归计算,分别得到两个阶段热分解反应的动力学参数Ea、logA及其最概然机理。

全取代风积沙砂浆抗冻性能研究

对全取代风积沙砂浆的抗冻性进行了测试,以冻融循环过程中试件的质量损失和强度损失为评价指标,探索了不同胶砂比、水胶比和粉煤灰掺量对风积沙砂浆抗冻性的影响。结果表明,胶砂比越高、水胶比越低,风积沙砂浆的抗冻性越好;粉煤灰掺量越高,低强度风积沙砂浆体系冻融循环过程中质量损失越大,但是在胶砂比较高的体系中,粉煤灰掺入能够有效减小砂浆在冻融循环过程中的强度损失。通过线性拟合,得到了冻融循环150~300次过程中风积沙砂浆试件的强度损失和水胶比、粉煤灰掺量之间的关系。

全取代环戊基六元瓜环晶体制备及其晶体结构研究

研究了对全取代环戊基六元瓜环(CyP6Q6)与结构诱导剂ZnCl_2在稀盐酸条件下长的晶体进行X-射线单晶衍射分析。通过实验得到一个新的晶体,其结构表明,晶体属于斜方晶系,空间群为P21/n,a=27.599(7),b=17.393(7),c=18.265(5),α=90.00°,β=93.369(6)°,γ=90.00°,Z=4,R=0.046,其中结构中出现了蜂巢效应并且形成了较大的孔道。

全取代再生混凝土人工挖孔桩竖向承载特性数值模拟研究

文章选取全取代再生混凝土人工挖孔桩为研究对象,通过室内试验得出全取代混凝土的抗压强度等参数,运用有限元软件平台建立全取代混凝土单桩有限元模型,经验证有限元计算结果与滁州市某建筑桩基础现场加载试验结果基本一致,在此基础上开展了竖向荷载对单桩竖向承载特性影响的研究,研究在不同桩长、不同桩径下桩基承载力的变化规律以及桩侧阻力与桩端阻力的变化规律。

钯催化全取代吡唑导向的C(sp^2)—H键后期芳基化反应

发展了一种钯催化全取代吡唑类化合物的邻位C(sp2)—H键后期芳基化的反应体系.通过对反应条件的优化,得到了最高效的芳基化反应条件.该催化体系表现出广泛的底物适用性、良好的官能团耐受性以及优良的分离收率.进行了控制实验,如分子间的竞争实验和放大克级实验,氘代动力学实验证明了C—H键的断裂是决速步骤.最后,通过制备双核二聚体环钯化中间体,提出了合理的钯催化循环反应机理.

全环己基取代六元瓜环与K、Cs离子配合物的晶体结构

在氯化锌(ZnCl2)存在条件下,分别合成了全环己基取代六元瓜环(CyH6Q[6])分别与K+、Cs+形成的配合物,通过单晶X-射线衍射方法对其结构进行了表征,CyH6Q[6]与K离子形成了"单金属分子碗"结构的配合物,而CyH6Q[6]与Cs离子形成了"分子胶囊"结构的配合物。

环糊精星形大分子的合成研究

通过取代改性和开环聚合制备了环糊精星形大分子.其合成方法包括:(1)以对甲苯磺酰氯在吡啶中全取代6位羟基,得到了磺酰化的环糊精((Tos)7-β-CD);(2)以(Tos)7-β-CD为引发剂,辛酸亚锡催化ε-己内酯(CL)开环聚合,合成了PCL-(Tos)7-β-CD.用FTIR1、H NMR对各步反应物进行了表征.DSC和TG研究了PCL-(Tos)7-β-CD的结晶性能和热性能.由1H NMR计算了PCL-(Tos)7-β-CD的分子量,基本与理论值吻合,证明所得产物为设计星型大分子.

再生砖混骨料混凝土柱的小偏心受压性能

通过小偏心受压性能试验对比研究3根的天然骨料混凝土柱和3根同强度全再生砖混骨料混凝土柱,强度分别为C25、C30和C35.对6根柱进行加载试验,分析再生砖混骨料混凝土柱相比于同强度天然骨料混凝土柱在受力过程、破坏特征、变形能力与承载力等方面的差异.试验发现,再生砖混骨料混凝土柱在小偏心加载至破坏的过程中,具有与天然骨料混凝土柱相似的3个受力阶段,且符合平截面假定.与同强度的天然骨料混凝土柱相比,变形较大,但再生砖混骨料混凝土柱的极限承载力略高,原因可能在于两者轴心抗压强度的差异.

新型固相微萃取涂层材料的制备及其在迷迭香挥发性成分检测分析中的应用

利用溶胶-凝胶法制备了含全羟基取代五元瓜环(Q[5])的新型固相微萃取涂层。以全羟基取代五元瓜环(Q[5](OH)_(10))和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为起始原料,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联试剂,通过水解和缩合反应制备了PDMS/Q[5](OH)_(10)新型涂层。采用扫描电镜、傅立叶红外光谱、差示扫描量热分析和热重分析分别对涂层组织形貌、结构特点以及热稳定性进行了检测。结果表明该涂层具有较大的表面积,良好的热稳定性(360℃)和较长的使用寿命。将该涂层制备成固相微萃取纤维,联用气相色谱-质谱技术对迷迭香的挥发性成分进行了分析,并用面积归一法测定其相对含量。优化的萃取条件为:萃取温度80℃,萃取时间45 min,样品质量0.200 0 g。在此条件下,鉴定出迷迭香中的25种挥发性成分,含量较高的成分为1,8-桉叶素、樟脑和α-蒎烯。将自制纤维与商用纤维(PDMS/DVB/CAR)的萃取效果进行了对比,从萃取成分的数量和含量来看,自制纤维的萃取效果和商用纤维相当,说明自制的固相微萃取纤维可用于植物中挥发性成分的快速检测分析。

再生砖混骨料混凝土梁受弯性能

建造于20世纪的老旧房屋拆除垃圾往往含有大量的红砖块。红砖的各项性能与废混凝土有较大区别,但目前建筑固废处理工艺不能较好地分离红砖骨料。为高效合理利用含有大量红砖的再生砖混骨料,对强度等级分别为C25、C30和C35的3根天然骨料混凝土梁和3根再生砖混骨料混凝土梁进行受弯性能试验研究,分析再生砖混骨料混凝土梁相比于同强度的天然骨料混凝土梁在受力过程、破坏特征、变形能力与承载力等方面的差异。试验结果表明:再生砖混骨料混凝土梁在加载至破坏过程中,具有同天然骨料混凝土梁相似的受力阶段,且同样符合平截面假定。但相比同强度的天然骨料混凝土梁,再生砖混骨料混凝土梁极限承载能力略小,在加载过程中梁表面裂缝更易产生与发展,刚度下降更显著,变形更大,且从屈服到破坏产生的变形较小,延性较差。

十二甲基六元瓜环包结1,4-二噁烷的晶体结构

合成了全甲基取代六元瓜环(Me12Q[6])与1,4-二噁烷的包结配合物并生长了晶体,通过单晶X-射线衍射方法进行了表征;该配合物形成了以Me12Q[6]为"胶囊体"、1,4-二噁烷为"胶囊"芯材、水分子为"胶囊盖"的"分子胶囊"结构,"分子胶囊"通过氢键自组装形成一维超分子链,而一维的超分子链通过Me12Q[6]端口的羰基氧原子与水分子之间的氢键作用横竖交错组成二维具有空洞结构的分子网。